Pramipexol (Pramipexolum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
Weiter lesen
Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Dopaminomimetika

Antiparkinson

In der Formulierung enthalten
  • Mipexol®
    Pillen nach innen 
    OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC     Russland
  • Mirapex®
    Pillen nach innen 
    Behringer Ingelheim Ellas A.E.     Griechenland
  • Mirapex® PD
    Pillen nach innen 
    Boehringer Ingelheim International GmbH     Deutschland
  • Pramipexol
    Pillen nach innen 
    Firma EUROSERVICE, CJSC     Russland
  • Pramipexol
    Pillen nach innen 
    FARMZASCHITA NPC, FSUE     Russland
  • Pramipexol-Teva
    Pillen nach innen 
    Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd.     Israel
    • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    АТХ:

    N.04.B.C.05   Pramipexol

    Pharmakodynamik:

    Das Medikament ist ein Agonist von Dopaminrezeptoren, stimuliert Dopaminrezeptoren im Striatum. Es wird auch angenommen, dass das Arzneimittel in der Lage ist, die Prolaktinsekretion beim Menschen zu hemmen.

    Pharmakokinetik:

    Schnell aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert, hat das Essen keinen Einfluss auf die Absorption des Medikaments. Maximale Konzentration im Plasma ist nach ca. 2 Stunden erreicht. Absolute Bioverfügbarkeit von Pramipexol übersteigt 90%. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 15%, das Arzneimittel sammelt sich in Erythrozyten an. Die Halbwertszeit beträgt 8 Stunden, bei älteren Patienten - 12 Stunden. Das Medikament ist keine Biotransformation, die von den Nieren ausgeschieden wird (90%).

    Indikationen:

    Parkinson-Krankheit (in Form von Monotherapie und in Kombination mit Levodopa).

    Symptomatische Behandlung des idiopathischen Syndroms der unruhigen Beine.

    ICD-10

    VI.G20-G26.G20   Parkinson-Krankheit

    VI.G20-G26.G21   Sekundärer Parkinsonismus

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit. Alter bis 18 Jahre.

    Vorsichtig:
    • Arterielle Hypotonie
    • Nierenerkrankungen
    • Schwere kognitive Beeinträchtigung
    • Sehstörungen
    • Schwere Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems
    • Schwangerschaft
    • Stillzeit
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kategorie FDA - C. Adäquate und streng kontrollierte Studien zur Sicherheit von Pramipexol während der Schwangerschaft wurden nicht durchgeführt. Es wird angenommen, dass die Anwendung in Fällen möglich ist, in denen die beabsichtigte Verwendung für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus übersteigt.

    Es ist nicht bekannt, ob Pramipexol mit Muttermilch. Bei Bedarf sollte während der Stillzeit das Stillen eingestellt werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene: eine Anfangsdosis von 375 mcg pro Tag für 3 Dosen. Alle 5-7 Tage sollte die Dosis erhöht werden, um den maximalen therapeutischen Effekt zu erzielen (normalerweise bei einer Dosis von 1,5-4,5 mg pro Tag).

    Wenn der Patient eine Nierenerkrankung hat, sollte die Anfangsdosis 125 Mcg pro Tag sein, die Häufigkeit des Empfangs 1-3 mal pro Tag.

    Die maximale Einzeldosis von 1,5 mg.

    Die Beendigung der Behandlung sollte schrittweise, in der Regel innerhalb von 1 Woche erfolgen.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Nervensystem: Asthenie, Benommenheit oder Schlaflosigkeit, Halluzinationen, Delirium, Amnesie, Verwirrtheit, Schwindel, Angst, Depression, Dysphagie, Dystonie, Akathisie, Denkstörungen, Suizidalität, extrapyramidales Syndrom, Dyskinesie, Tremor, Hyposthenie, Hypokinesie, Myoklonus, Ataxie, Koordinationsstörung Bewegungen Doppelbilder, Lähmungserscheinungen, Bindehautentzündung, Schwerhörigkeit; in Einzelfällen (mit rascher Dosisreduktion oder abruptem Entzug) - malignes neuroleptisches Syndrom (Hyperthermie, Muskelsteifigkeit, Bewusstseinsstörungen, autonome Labilität).

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: arterielle Hypotonie, orthostatische Hypotonie, Tachykardie, Arrhythmie.

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: Verstopfung, Übelkeit.

    Vom Muskel-Skelett-System: hypertone Muskeln, Muskelkrämpfe in den Beinen, Muskelzuckungen, Myasthenia gravis, Arthritis, Bursitis.

    Auf Seiten der Atemwege: Kurzatmigkeit, Rhinitis, Pharyngitis, Sinusitis, grippeähnliches Syndrom, Husten.

    Andere: Fieber; peripheres Ödem, Schwitzen, erhöhter Augeninnendruck, verminderte Libido, Impotenz, Gewichtsverlust; erhöhte Häufigkeit des Wasserlassens, Harnwegsinfektionen; Schmerzsyndrom, einschließlich Schmerzen in der Brust, Bauchschmerzen, Schmerzen in der lumbosakralen Wirbelsäule, Schmerzen im Nacken; Stimmänderung; erhöhte Aktivität Kreatinphosphokinase; allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Hyperkinesie, Halluzinationen, Erregung, Blutdrucksenkung.

    Behandlung symptomatisch: Magenspülung, Erhaltungstherapie - intravenös Flüssigkeitsinjektion, Kontrolle EKG; wenn Anzeichen von Aufregung auftreten CNS Neuroleptika (Phenothiazine, Butyrophenone) können indiziert sein. Das spezifische Gegenmittel ist unbekannt.

    Interaktion:

    Cimetidin - erhöht die Bioverfügbarkeit des Medikaments um 50%, Diltiazem, VerapamilTriamteren, Chinin, Chinidin (Drogen, die durch das kationische Transportsystem der Nieren sezerniert werden - um 20%.

    Dopamin-Rezeptor-Antagonisten Neuroleptika (Phenothiazine, Butyrophenone, Thioxanthene und Metoclopramid) reduzieren die Wirksamkeit des Medikaments.

    Levdopa - eine Erhöhung der Plasmakonzentration von Levodopa um 40%.

    Spezielle Anweisungen:

    Patienten sollten über das Risiko von Halluzinationen (insbesondere ältere Patienten), die Möglichkeit einer orthostatischen Hypotonie (zu Beginn der Behandlung oder mit steigenden Dosen) gewarnt werden. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz in der Anamnese wird Vorsicht geboten. Die Abschaffung von Pramipexol wird empfohlen, schrittweise durchzuführen (innerhalb von 1 Wochen).

    Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

    Verwenden Sie nicht während der Arbeit Fahrer von Fahrzeugen und Personen, deren Beruf mit erhöhter Konzentration der Aufmerksamkeit verbunden ist.

    Anleitung
    Oben