Epoetin beta (Epoetin beta)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Stimulatoren der Hämatopoese

In der Formulierung enthalten
  • Vero-Epoetin
    Lyophilisat in / in PC 
    VEROPHARM SA     Russland
  • Recormon®
    Lösung in / in PC 
    Hoffmann-La Roche AG     Schweiz
  • Recormon®
    Lyophilisat PC 
    Hoffmann-La Roche AG     Schweiz
  • Epostim®
    Lösung in / in PC 
    FARMAPARK, LLC     Russland
  • Epoetin beta
    Lösung in / in PC 
    MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung     Russland
  • Erythropoietin
    Lösung in / in PC 
    BINNOFARM, CJSC     Russland
    • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    АТХ:

    B.03.X.A   Andere Stimulatoren der Hämopoese

    Pharmakodynamik:

    Rekombinantes humanes Erythropoietin (ein Glycoprotein bestehend aus 165 Aminosäuren) wurde durch Gentechnologie erhalten. Spezifisch stimuliert erythropoiesis, aktiviert Mitose und Reifung von Erythrozyten aus den Vorläuferzellen der Erythrozytenreihe.

    Erhöht die Anzahl der Erythrozyten, Retikulozyten, Hämoglobin im peripheren Blut, verbessert den Blutfluss zu Geweben und Herzfunktion. Normalisiert die Hämatokritwerte für 4 Wochen der regulären Behandlung. Die ausgeprägteste Wirkung von Epoetin beta wird bei Anämie beobachtet, die durch chronische Niereninsuffizienz verursacht wird.

    Pharmakokinetik:

    Die Bioverfügbarkeit nach subkutaner Injektion beträgt 23-42%. Wann subkutan die Konzentration im Blut steigt langsam an, maximale Konzentration nach 12-28 Stunden erreicht, bei intravenöser Verabreichung - 4-12 Stunden Elimination durch die Nieren.

    Indikationen:

    Anämie: bei Frühgeborenen mit einem Körpergewicht von 750-1500 g; um das Blutvolumen für die Autotransfusion zu erhöhen.

    ICD-10

    XVI.P50-P61.P61.2   Anämie der Frühgeburtlichkeit

    III.D60-D64.D63.8 *   Anämie bei anderen chronischen Krankheiten, die an anderer Stelle klassifiziert sind

    Kontraindikationen:

    Unkontrollierte arterielle Hypertonie, akute Hirndurchblutungsstörung oder Myokardinfarkt in der Anamnese, individuelle Unverträglichkeit, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Gicht, Nephrosklerose, Epilepsie, konvulsive Reaktionen in der Anamnese, Thrombophilie, Porphyrie.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Aktionskategorie für den Fötus nach FDA - Kategorie C. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Verwenden Sie bei Kindern

    Bei Frühgeborenen: 250 IE / kg 3 mal pro Woche.

    Erwachsene

    Subkutan oder intravenös.

    Die Anfangsdosis für Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz beträgt dreimal wöchentlich 20 IE / kg, mit einer unzureichenden Erhöhung des Hämatokrits, die Dosis wird dreimal wöchentlich auf 40 IE / kg erhöht, wobei eine geringe Wirksamkeit möglich ist Erhöhen Sie die Dosis jeden Monat um 40 IE / kg. Die höchste Einzeldosis: 250 IE / kg, die höchste Tagesdosis: 720 IE / kg.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Orientierungslosigkeit, Verwirrung, sensorisch-motorische Störungen.

    Das System der Hämatopoese: selten Thrombozytose.

    Das Herz-Kreislauf-System: dosisabhängiger Blutdruckanstieg, selten - hypertensive Krise, maligner Hypertonie mit Manifestationen der Enzephalopathie und tonisch-klonischen Anfallsyndrom.

    Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

    Bewegungsapparat: Arthralgie, Myalgie - zu Beginn der Behandlung.

    Dermatologische Reaktionen: brennendes Gefühl, Hyperämie an der Injektionsstelle.

    Harnsystem: Hyperkaliämie, ein Anstieg von Kreatinin, Harnsäure und Harnstoff im Blutplasma.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Symptome: arterielle Hypertonie, Erythrozytose.

    Behandlung: vorübergehende Aufhebung der Droge vor der Normalisierung der Hämatokrit-Indikatoren, antihypertensive Therapie.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die die Hämatopoese beeinflussen (z. B. Eisenpräparate), kann die stimulierende Wirkung von Epoetin beta verstärkt werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Epoetin Beta sollte nicht mit anderen medizinischen Lösungen gemischt werden. Die Dauer der intravenösen Verabreichung sollte sein nicht weniger als 1,5-2 Minuten.

    Während der Behandlung sollte man auf Tätigkeiten verzichten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Anleitung
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