Aktive SubstanzNatriumpicosulfatNatriumpicosulfat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Tropfen für die orale Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Pro 1 ml der Zubereitung:

    Aktive Substanz;

    Natriumpicosulfat-Monohydrat 7,50 mg

    Hilfsstoffe:

    Sorbitol 70% nicht kristallisierende Lösung 651,40 mg

    Propylenglykol 200,00 mg

    Gereinigtes Wasser 308,00 mg

    Beschreibung:Eine klare, farblose Lösung
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Abführmittel
    ATX: & nbsp;

    A.06.A.B.08   Natriumpicosulfat

    Pharmakodynamik:

    Abführmittel. Die aktive Form des Präparats, die durch Hydrolyse unter dem Einfluss von Darmmikroorganismen gebildet wird, regt direkt die Nervenstrukturen der Darmwand an, wodurch die Bewegung des Darminhalts beschleunigt wird, die Absorption von Elektrolyten und Wasser abnimmt. Die Wirkung tritt auf 10-12 Stunden nach der Aufnahme.

    Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung wird es nicht aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert und unterliegt nicht dem Leber-Darm-Kreislauf.
    Indikationen:

    Atonische Verstopfung. Regulation des Stuhls (Hämorrhoiden, Proktitis, Anusfrakturen). Vorbereitung für chirurgische Eingriffe, instrumentelle und röntgenologische Studien.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Darmverschluss, strangulierte Hernie, akute entzündliche Erkrankungen der Bauchhöhle, Bauchfellentzündung, Bauchschmerzen (unklare Genese), Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt, Metrorrhagie, Zystitis, schwere Dehydratation, spastische Obstipation, Kinderalter (bis 4 Jahre), Schwangerschaft ich trimester.

    Vorsichtig:Mit Vorsicht Laktationszeit
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kontraindiziert im ersten Trimester der Schwangerschaft. Mehrfachdrogeneinnahme während des II. Und III. Trimesters sollte nur nach einer gründlichen Abschätzung des Bedarfs und der Risiken durchgeführt werden, da nicht genügend Informationen über die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft vorliegen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, vor dem Schlafengehen. Je nach der Wirkung, die Dosis in der nachfolgenden Verabreichung erhöht oder verringert wird. Erwachsene: die Anfangsdosis - 13 Tropfen, mit anhaltender Obstipation - bis zu 26 Tropfen. Bei Kindern ab 4 Jahren beträgt die Anfangsdosis 5-8 Tropfen. Ein Kurs der Behandlung 1 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen, Dehydration, Wasser-Elektrolyt-Ungleichgewicht, Schwäche, Krämpfe, Blutdrucksenkung.

    Überdosis:

    Symptome: Siehe den Abschnitt "Nebenwirkungen". Darüber hinaus ist es bei chronischer Überdosierung möglich, eine Ischämie der Darmschleimhaut, einen sekundären Hyperaldosteronismus, eine Urolithiasis und eine Schädigung der Nierentubuli zu entwickeln.

    Behandlung: Magenspülung, Korrektur von Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht Störungen, Spasmolytika.

    Interaktion:

    Vielleicht erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Herzglykosiden. Glukokortikosteroide, Diuretika erhöhen das Risiko von Elektrolytstörungen. Antibiotika mit einem breiten Wirkungsspektrum reduzieren einen abführenden Effekt.

    Spezielle Anweisungen:

    Nicht mehr als 7 Tage ohne ärztliche Überwachung einnehmen. Langfristige Verabreichung führt oft zu einer verstärkten Darmfixierung. Kinder sollten nur in Absprache mit einem Arzt verwendet werden.

    Leitlinien für Patienten mit Diabetes mellitus:

    Geeignet für Diabetiker; enthält Zuckeraustauschstoffe; 1 ml 0,03 ХЕ

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tropfen für die orale Verabreichung 7,5 mg / ml. 10 ml, 20 ml und 50 ml des Arzneimittels werden in Flaschen aus braunem Glas mit einem Stopfen und einer Schraubkappe weißer Farbe gegeben. Die Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Verpackung:Flaschenpipette dunkles Glas (1) -Packkarton
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C, außer Reichweite von Kindern.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Die Haltbarkeit nach dem Öffnen der Flasche beträgt 6 Monate.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N011499 / 01
    Datum der Registrierung:15.12.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Crevel Moiselbach GmbHCrevel Moiselbach GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Crevel Moiselbach GmbH Crevel Moiselbach GmbH
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.02.2009
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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