Aktive SubstanzNatriumpicosulfatNatriumpicosulfat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Tropfen für die orale Verabreichung
    Zusammensetzung:

    In 1 ml (15 Tropfen) ist als Wirkstoff enthalten:

    Natriumpicosulfat 7,5 mg

    Hilfsstoffe: Sorbitol, Propylenglykol, Wasser für Injektionszwecke.

    Beschreibung:

    transparente, leicht viskose, farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Abführmittel
    ATX: & nbsp;

    A.06.A.B.08   Natriumpicosulfat

    Pharmakodynamik:

    Abführmittel. Die aktive Form des Präparats, die durch Hydrolyse unter dem Einfluss von Darmmikroorganismen gebildet wird, regt direkt die Nervenstrukturen der Darmwand an, wodurch die Bewegung des Darminhalts beschleunigt wird, die Absorption von Elektrolyten und Wasser abnimmt. Die Wirkung tritt auf 10-12 Stunden nach der Aufnahme.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung wird es nicht aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert und unterliegt nicht dem Leber-Darm-Kreislauf.

    Indikationen:

    Atonische Verstopfung. Regulation des Stuhls (Hämorrhoiden, Proktitis, Anusfrakturen). Vorbereitung für chirurgische Eingriffe, instrumentelle und röntgenologische Studien.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Darmverschluss, strangulierte Hernie, akute entzündliche Erkrankungen der Bauchhöhle, Bauchfellentzündung, Bauchschmerzen (unklare Genese), Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt, Metrorrhagie, Zystitis, schwere Dehydratation, spastische Obstipation, Kinderalter (bis 4 Jahre), Schwangerschaft (ich trimester).

    Vorsichtig:Stillzeit.
    Schwangerschaft und Stillzeit:kontraindiziert
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, vor dem Schlafengehen. Erwachsene: die Anfangsdosis - 10 Tropfen, mit anhaltender Obstipation - bis zu 30 Tropfen. Bei Kindern ab 4 Jahren beträgt die Anfangsdosis 5-8 Tropfen. In Abhängigkeit von der erzielten Wirkung wird die Dosis bei der nachfolgenden Verabreichung erhöht oder verringert.

    Nebenwirkungen:

    Durchfall, Bauchschmerzen, Dehydration, Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht Störungen, Schwäche, Krämpfe, Senkung des Blutdrucks.

    Überdosis:

    Symptome: siehe Abschnitt "Nebenwirkung". Zusätzlich können bei chronischer Überdosierung eine Ischämie der Darmschleimhaut, ein sekundärer Hyperaldosteronismus, eine Urolithiasis und eine Schädigung der Nierentubuli auftreten.

    Behandlung: Magenspülung, Korrektur von Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht Störungen, Spasmolytika.

    Interaktion:

    Vielleicht erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Herzglykosiden. Glukokortikosteroide, Diuretika erhöhen das Risiko von Elektrolytstörungen. Antibiotika mit einem breiten Wirkungsspektrum reduzieren einen abführenden Effekt.

    Spezielle Anweisungen:

    Nicht täglich ohne ärztliche Überwachung mehr als 10 Tage lang anwenden. Kinder sollten nur wie von einem Arzt angewiesen verwendet werden.

    Es hat keinen Geschmack, so dass Kinder zum Essen hinzugefügt werden können.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tropfen für die orale Verabreichung 7,5 mg / ml. Jeweils 15 ml Flaschen - Tropfer aus dunklem Glas. Jeweils 10 ml Fläschchen aus Polyethylen oder anderen Polymeren mit Stopfen - Tropfer. Jeder Flasche mit Anweisungen für Anwendung wird in eine Packung Pappe gelegt.

    Verpackung:
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 20 ° C.

    Haltbarkeit:2 Jahre.Nach dem Verfallsdatum nicht verwenden.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N002754 / 01-2003
    Datum der Registrierung:26.05.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.05.2009
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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