Structum® (Structum®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzGlucosamin + ChondroitinsulfatGlucosamin + Chondroitinsulfat
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    • Dosierungsform: & nbsp;

    Kapseln.

    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Chondroitinnatriumsulfat 250 mg oder 500 mg

    Hilfsstoff: Talkum 5 mg oder 10 mg

    Kapselhülle Zusammensetzung (Körper und Deckel): Indigokarmin, Titandioxid, Gelatine

    Beschreibung:
    Gelatinekapseln von hellblau bis blau. Der Inhalt der Kapseln ist ein weißlich-cremefarbener Puder, Konglomerate (Klumpen) sind erlaubt, verbunden mit den Merkmalen der räumlichen Struktur.
    Die Größe der Kapseln Nr. 1 (für 250 mg) und Nr. 0 (für 500 mg).
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans.
    ATX: & nbsp;

    M.01.A.X   Andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente

    Pharmakodynamik:Es beeinflusst die Stoffwechselvorgänge in Hyalin- und Faserknorpel, reduziert degenerative Veränderungen im Knorpelgewebe der Gelenke, stimuliert die Biosynthese von Glykosaminoglykanen. Verlangsamt die Resorption von Knochengewebe und reduziert den Kalziumverlust, beschleunigt die Wiederherstellung von Knochengewebe. Bei Behandlung mit Structum nimmt der Schmerz ab und die Beweglichkeit der betroffenen Gelenke verbessert sich. Der therapeutische Effekt bleibt noch lange nach Beendigung des Behandlungszyklus bestehen.
    Pharmakokinetik:Mehr als 70% Chondroitinsulfat wird im Verdauungstrakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit des Medikaments beträgt 13%. Bei einmaliger Aufnahme der medial-therapeutischen Dosis wird die maximale Konzentration im Plasma nach 3-4 Stunden, in der Synovialflüssigkeit nach 4-5 Stunden festgestellt. In der GIT absorbiert, sammelt sich die Droge in der Synovialflüssigkeit. Es wird von den Nieren ausgeschieden.
    Indikationen:Osteoarthritis, intervertebrale Osteochondrose.
    Kontraindikationen:
    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;
    - Kinder unter 15 Jahren (aufgrund des Mangels an genauen Daten).
    Schwangerschaft und Stillzeit:Structum wird in der Schwangerschaft und Stillzeit aufgrund fehlender klinischer Daten nicht empfohlen.
    Dosierung und Verabreichung:Inside, mit Wasser abspülen. Erwachsene und Jugendliche mit 15 Jahren ernennen 1 g pro Tag - 2 Kapseln 250 mg oder 1 Kapsel 500 mg 2 mal täglich. Die empfohlene Dauer des ersten Behandlungszyklus beträgt 6 Monate, die Dauer des Medikaments nach dem Entzug beträgt 3-5 Monate, abhängig vom Ort und Stadium der Erkrankung, die Dauer der wiederholten Behandlungszyklen wird vom Arzt festgelegt.
    Nebenwirkungen:Selten: allergische Reaktionen (Nesselsucht, Erythem, Juckreiz der Haut); Übelkeit, Erbrechen.
    Überdosis:In seltenen Fällen sind Symptome einer Überdosierung des Magen-Darm-Traktes möglich: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; Bei längerer Einnahme zu hoher Dosen (über 3 g / Tag) sind hämorrhagische Eruptionen möglich. Die Behandlung ist symptomatisch.
    Interaktion:Bei gleichzeitiger Anwendung von Structum mit anderen Arzneimitteln kann die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, Antiaggreganten, Fibrinolitika erhöht sein.
    Spezielle Anweisungen:Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Blutungen sowie bei Patienten mit Blutungsneigung.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Kapseln 250 mg und 500 mg.
    Verpackung:
    Kapseln 500 mg

    1. Für 12 Kapseln in einer Blisterpackung aus PVC und Aluminiumfolie, jeweils 5 Blisterpackungen, zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.
    2. Für 20 Kapseln in einer Blisterpackung aus PVC und Aluminiumfolie; auf 3,4, 5, 6, 7 oder 10 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

    Kapseln 250 mg

    Für 15 Kapseln in einer Blisterpackung aus PVC und Aluminiumfolie, 4 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:
    3 Jahre.
    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N013685 / 01
    Datum der Registrierung:06.07.2007
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pierre Fabre ArzneimittelproduktionPierre Fabre Arzneimittelproduktion Frankreich
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;PIER FABR PIER FABR Frankreich
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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