ARTHRA - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Calciumphosphat disubstituiert - 230 mg, mikrokristalline Cellulose - 185 mg, Croscarmellose-Natrium - 80 mg, Stearinsäure - 70 mg, Magnesiumstearat - 10 mg.

Mantel:

Hydroxypropylmethylcellulose 35 mg, Titandioxid (E171) 8,2 mg, Triacetin 6,8 mg.

Beschreibung:Bikonvex Tabletten sind oval, mit einer weißen bis weißen Filmabdeckung mit einem gelblichen Tönung bedeckt, eingestreut, mit "ARTRA" auf einer Seite der Tablette eingraviert, mit einem spezifischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Regeneration von Gewebestimulans

ATX: & nbsp;

M.01.A.X Andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente

Pharmakodynamik:

Stimuliert die Regeneration von Knorpelgewebe. Glucosamin und Chondroitinnatriumsulfat sind an der Biosynthese des Bindegewebes beteiligt, was dazu beiträgt, Knorpelabbauprozesse zu verhindern und die Geweberegeneration zu stimulieren. Die Einführung von exogenem Glucosamin erhöht die Produktion der Knorpelmatrix und bietet einen unspezifischen Schutz, einschließlich von NSAIDs und Glucocorticosteroiden (GCS). Die Droge hat eine mäßige entzündungshemmende Wirkung. / p>

Chondroitinnatriumsulfat, ob in intakter Form oder als separate Komponenten absorbiert, dient als zusätzliches Substrat für die Bildung einer gesunden Knorpelmatrix. Stimuliert die Bildung von Proteoglykanen und Kollagen Typ II, und schützt auch die Knorpelmatrix vor enzymatischer Spaltung (durch Unterdrückung der Aktivität von Hyaluronidase) und der schädigenden Wirkung von freien Radikalen; hält die Viskosität der Synovialflüssigkeit aufrecht, stimuliert Mechanismen der Knorpelreparatur und unterdrückt die Aktivität dieser Enzyme (Elastase, Hyaluronidase), die den Knorpel spalten.In der Behandlung von Osteoarthritis lindert es die Symptome der Krankheit und reduziert den Bedarf an NSAIDs.

Pharmakokinetik:

Die Bioverfügbarkeit von Glucosamin bei oraler Verabreichung beträgt 25% (der Effekt der "ersten Passage" durch die Leber). In Geweben verteilt: Die höchsten Konzentrationen finden sich in Leber, Nieren und Gelenkknorpel. Ungefähr 30% der Dosis persistent in Knochen und Muskelgewebe persistent.

Hauptsächlich mit Urin in unveränderter Form ausgeschieden; teilweise mit Kot. T1 / 2 - 68 Stunden Bioverfügbarkeit von Chondroitinsulfat etwa 13%.

Indikationen:Arthrose der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, ausgeprägte eingeschränkte Nierenfunktion.

Vorsichtig:Blutung oder Blutungsneigung, Bronchialasthma, Diabetes mellitus.

Schwangerschaft und Stillzeit:Es wird nicht empfohlen, während der Schwangerschaft und Stillzeit zu nehmen.

Dosierung und Verabreichung:Innerhalb. Erwachsene und Kinder über 15 Jahren nehmen in den ersten drei Wochen zweimal täglich 1 Tablette ein; 1 Tablette 1 Mal pro Tag für die folgenden Wochen und Monate. Ein stabiler heilender Effekt wird erreicht, wenn das Medikament für mindestens 6 Monate eingenommen wird.

Nebenwirkungen:Glucosamin: leichte Anomalien der Funktion des Verdauungstraktes (Schmerzen im Epigastrium, Blähungen, Durchfall, Verstopfung), Schwindel, Hautallergien sind möglich. Chondroitin: eine allergische Reaktion.

Überdosis:Symptome: Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt. Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Es ist möglich, die Wirkung von Antikoagulanzien und Antiaggreganten zu erhöhen.

Arthra ® erhöht die Resorption von Tetracyclinen, reduziert die Wirkung von halbsynthetischen Penicillinen. Das Medikament ist kompatibel mit Glukokortikoiden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Keine Daten.

Formfreigabe / Dosierung:Filmtabletten.

Verpackung:Für 30, 60, 100 oder 120 Tabletten, die mit einer Filmhülle in einer weißen Flasche aus Polyethylen hoher Dichte mit einer Schraubkappe aus dem gleichen Material und einem Sicherheitsventil aus Folie beschichtet sind. Das Etikett wird an der Flasche befestigt, die Flasche wird mit einer Polyethylenfolie festgezogen und zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von 10 - 30 ° C, an einem trockenen Ort. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N014829 / 01

Datum der Registrierung:20.12.2007

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Unipharm, Inc.Unipharm, Inc. USA

Hersteller: & nbsp;

UNIPHARM ,, Inc. USA

Darstellung: & nbsp;UNIFARM, Inc. UNIFARM, Inc. USA

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

ARTRA® (ARTRA®)