Bei Einnahme werden 90% vom Magen-Darm-Trakt (GIT) aufgenommen. Die maximale Konzentration im Blutplasma (Cmax) ist nach 3-4 Stunden erreicht, in Synovialflüssigkeit - nach 4-5 Stunden Bioverfügbarkeit in Bezug auf die Synovialflüssigkeit:
- für Chondroitin-13%;
- für Glucosamin - 25% (der Effekt der "ersten Passage" durch die Leber wird ausgedrückt).
Wenn Chondroitinnatriumsulfat einmal in einer Dosis von 0,8 g (oder zweimal täglich in einer Dosis von 0,4 g) aufgenommen wird, nimmt die Konzentration im Plasma über einen Zeitraum von 24 Stunden dramatisch zu. Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt 12%.
Glucosamin +Chondroitinsulfat ist in Geweben verteilt: Die höchsten Konzentrationen finden sich in der Leber, in den Nieren und im Gelenkknorpel. Ungefähr 30% der Dosis persistent in Knochen und Muskelgewebe persistent. Ungefähr 10 und 20% der erhaltenen Dosis werden in Form von Derivaten mit hohem Molekulargewicht bzw. niedrigem Molekulargewicht absorbiert. Das scheinbare Verteilungsvolumen beträgt etwa 0,44 ml / g.
Chondroitinnatriumsulfat wird durch Entschwefelung metabolisiert (nach Verabreichung von Chondroitinnatriumsulfat mit niedrigem Molekulargewicht).In Geweben verteilt finden sich die höchsten Konzentrationen in Leber, Nieren und Gelenkknorpel. Ungefähr 30% der Dosis persistent in Knochen und Muskelgewebe persistent. Glucosamin +Chondroitinsulfat wird hauptsächlich in unveränderter Form ausgeschieden; teilweise - mit Kot.
Die Halbwertszeit (T1/2) für Glucosamin - 68 Stunden. Halbwertzeit (T1/2) für Chondroitinsulfat - 310 min.