Aktive SubstanzGlucosamin + ChondroitinsulfatGlucosamin + Chondroitinsulfat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Die Tabletten mit einer Folienmembran bedeckt.
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe: Glucosamin-Natriumsulfat-Chlorid (in Bezug auf Glucosaminsulfat) - 500 mg; Chondroitinnatriumsulfat - 500 mg;

    Hilfsstoffe: kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil) - 8,5 mg Calciumstearat - 17,0 mg Talkum - 51,0 mg Crospovidon (Kollidon CL) - 170,0 mg, Povidon mit niedrigem Molekulargewicht (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht, medizinisch 12600 + 2700) - 86,0 mg Kartoffelstärke - 4,5 mg , Ludipress (Zusammensetzung: Lactosemonohydrat - 91-95% Povidon - 3-4% Crospovidon - 3,4%) - bis zum Erreichen eines Kerngewichts von 1.700 mg;

    Shell-Zusammensetzung: Hypromellose (Hydroxypropyl) - 27,2 mg Propylenglycol - 2,5 mg Macrogol (Polyethylenglycol 4000) - 23,8 mg Titandioxid 16,5 mg.

    Beschreibung:
    Bikonvex Tabletten sind oval, bedeckt mit einer Filmmembran von weiß bis fast weiß. Rauheit der Oberfläche von Tabletten ist erlaubt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans.
    ATX: & nbsp;

    M.01.A.X   Andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente

    Pharmakodynamik:
    Stimuliert die Regeneration von Knorpelgewebe. Glucosamin und Chondroitinsulfat sind an der Synthese von Bindegewebe beteiligt, was dazu beiträgt, Knorpelabbauprozesse zu verhindern und die Geweberegeneration zu stimulieren. Die Einführung von exogenem Glucosamin verstärkt die Produktion der Knorpelmatrix und bietet unspezifischen Schutz gegen chemische Schädigung des Knorpels. Glucosamin in Form eines Sulfatsalzes ist eine Vorstufe von Hexosamin, und das Sulfatanion ist für die Synthese von Glycosaminoglycanen notwendig. Eine weitere mögliche Funktion von Glucosamin besteht darin, den geschädigten Knorpel vor einer metabolischen Zerstörung zu schützen, die durch nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel und Glucocorticosteroid verursacht wird, sowie eine eigene moderate entzündungshemmende Wirkung.
    Chondroitinsulfat, unabhängig davon, ob es in einer intakten Form oder als separate Komponenten absorbiert wird, dient als zusätzliches Substrat für die Bildung einer gesunden Knorpelmatrix. Stimuliert die Bildung von Hyaluronon. Synthese von Proteoglykanen und Kollagen Typ II, und schützt auch Hyaluronon vor enzymatischer Spaltung (durch Unterdrückung der Aktivität von Hyaluronidase) und die schädigende Wirkung von freien Radikalen; hält die Viskosität der Synovialflüssigkeit aufrecht, stimuliert Mechanismen der Knorpelreparatur. Bei der Behandlung von Osteoarthritis lindert es die Symptome der Krankheit und verringert den Bedarf an nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln.
    Pharmakokinetik:
    Glucosamin: Bioverfügbarkeit bei oraler Aufnahme - 25% (Effekt der "ersten Passage" durch die Leber).
    In Geweben verteilt: Die höchsten Konzentrationen finden sich in Leber, Nieren und Gelenkknorpel. Ungefähr 30% der Dosis persistent in Knochen und Muskelgewebe persistent. Es wird hauptsächlich von den Nieren in unveränderter Form ausgeschieden; teilweise - der Darm. Halbwertzeit ist 68 Stunden.
    Chondroitinsulfat: einmal in einer Dosis von 0,8 g (oder zweimal täglich in einer Dosis von 0,4 g) genommen, erhöht sich die Konzentration im Plasma für 24 Stunden. Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt 12%. Etwa 10 und 20% der Dosis werden in Form von hoch- bzw. niedermolekularen Derivaten absorbiert. Das scheinbare Verteilungsvolumen beträgt etwa 0,44 ml / g. Es wird durch Entschwefelung metabolisiert. Es wird von den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 310 min.
    Indikationen:Osteoarthrose I-III st.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Kinder unter 18 Jahren schwer eingeschränkter Nierenfunktion.
    Vorsichtig:Blutungen, Blutungsneigung, Diabetes, Bronchialasthma.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Schwangerschaft und während der Stillzeit (Laktation) wird das Medikament nicht verwendet.
    Dosierung und Verabreichung:Innerhalb. Erwachsene und Kinder über 15 Jahre: 1 Tablette 2 mal täglich während der ersten drei Wochen; 1 Tablette 1 Mal pro Tag für die folgenden Wochen und Monate.Ein stetiger therapeutischer Effekt wird erreicht, wenn das Medikament mindestens 6 Monate eingenommen wird.
    Nebenwirkungen:Funktionsstörungen des Gastrointestinaltraktes (Magenschmerzen, Blähungen, Verstopfung oder Durchfall), Schwindel, allergische Hautreaktionen, Kopfschmerzen, Beinschmerzen und periphere Ödeme, Somnolenz, Schlaflosigkeit, Tachykardie, allergische Reaktionen.
    Überdosis:Symptome: Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt. Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.
    Interaktion:Erhöht die Absorption von Tetracyclinen, reduziert die Wirkung von halbsynthetischen Penicillinen und Glucosamin. Das Medikament ist kompatibel mit nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln und Glukokortikosteroid. Es ist möglich, die Wirkung von Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, Fibrinolytika zu erhöhen.
    Spezielle Anweisungen:Wenn es Nebenwirkungen aus dem Gastrointestinaltrakt gibt, sollte die Dosis des Arzneimittels 2-mal reduziert werden, und in Abwesenheit einer Verbesserung - das Arzneimittel abbrechen. In Abwesenheit einer klinischen Wirkung nach einem Behandlungszyklus von 4 Tabletten pro Tag für 4 Wochen sollte die Frage der Klärung der Diagnose gelöst werden.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Beim Führen von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, ist Vorsicht geboten.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Die Tabletten bedeckt mit einer Filmmembran 500 mg + 500 mg.
    Verpackung:
    5, 15 Tabletten pro Konturzellenpaket.
    Für 30, 60 oder 90 Tabletten in Dosen aus Polymer.
    Jede Dose, 6, 12 oder 18 Konturzellenpackungen mit 5 Tabletten oder 2, 4 oder 6 zusammenhängenden Zellpackungen mit 15 Tabletten mit Anweisungen für medizinische Zwecke werden in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:
    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 C.
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:PL 001859
    Datum der Registrierung:27.09.2012
    Datum der Stornierung:2017-09-27
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MS-VITA, LLC MS-VITA, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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