Aktive SubstanzGlucosamin + ChondroitinsulfatGlucosamin + Chondroitinsulfat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten.
    Zusammensetzung:

    Für 1 Tablette:

    Wirkstoffe:

    Glucosamin-Natriumchlorid-Sulfat

    314 mg

    (in Bezug auf Glucosaminsulfat)

    250 mg

    Chondroitinnatriumsulfat

    250 mg

    Hilfsstoffe:

    Kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil)

    4,25 mg

    Kalziumstearat

    8,5 mg

    Talk

    25,5 mg

    Crospovidon (Callidon CML, Kollidon CL-M)

    85,0 mg

    Povidon mit niedrigem Molekulargewicht (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht, medizinisch, 12600 + 2700)

    43,0 mg

    Kartoffelstärke

    2,25 mg

    Ludipress (Zusammensetzung: Lactose-Monohydrat - 91-95%, Povidon - 3-4%, Crospovidon - 3-4%)

    117,5 mg

    Shell-Zusammensetzung:

    Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose)

    13,6 mg

    Propylenglykol

    1,25 mg

    Macrogol (Polyethylenglykol 4000)

    11,9 mg

    Titandioxid

    8,25 mg

    Beschreibung:Bikonvex Tabletten sind oval, bedeckt mit einer Filmmembran von weiß bis fast weiß. Rauheit der Oberfläche von Tabletten ist erlaubt.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Gewebereparaturstimulans
    ATX: & nbsp;

    M.01.A.X   Andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Stimuliert die Regeneration von Knorpelgewebe. Glucosamin und Chondroitinsulfat sind an der Synthese von Bindegewebe beteiligt, was dazu beiträgt, Knorpelabbauprozesse zu verhindern und die Geweberegeneration zu stimulieren. Die Einführung von exogenem Glucosamin verstärkt die Produktion der Knorpelmatrix und bietet unspezifischen Schutz gegen chemische Schädigung des Knorpels.

    Glucosamin in Form eines Sulfatsalzes ist eine Vorstufe von Hexosamin, und das Sulfatanion ist für die Synthese von Glycosaminoglycanen notwendig. Eine weitere mögliche Funktion von Glucosamin besteht darin, den geschädigten Knorpel vor einer metabolischen Zerstörung zu schützen, die durch nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel und Glucocorticosteroid verursacht wird, sowie eine eigene moderate entzündungshemmende Wirkung.

    Chondroitinsulfat unabhängig davon, ob es in einer intakten Form oder als separate Komponenten absorbiert wird, dient als zusätzliches Substrat für die Bildung einer gesunden Knorpelmatrix. Stimuliert die Bildung von Hyaluronon, die Synthese von Proteoglykanen und Kollagen-Typ II, und schützt auch Hyaluronon vor enzymatischer Spaltung (durch Unterdrückung der Aktivität von Hyaluronidase) und der schädigenden Wirkung von freien Radikalen; hält die Viskosität der Synovialflüssigkeit aufrecht, stimuliert Mechanismen der Knorpelreparatur. Bei der Behandlung von Osteoarthritis lindert es die Symptome der Krankheit und verringert den Bedarf an nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln.

    Pharmakokinetik:

    Glucosamin: Bioverfügbarkeit bei oraler Aufnahme - 25% (Effekt der "ersten Passage" durch die Leber). In Geweben verteilt: Die höchsten Konzentrationen finden sich in Leber, Nieren und Gelenkknorpel. Ungefähr 30% der Dosis persistent in Knochen und Muskelgewebe persistent. Es wird hauptsächlich von den Nieren in unveränderter Form ausgeschieden; teilweise - der Darm. Halbwertzeit ist 68 Stunden.

    Chondroitinsulfat: Bei einmaliger oraler Verabreichung in einer Dosis von 0,8 g (oder 2-mal täglich in einer Dosis von 0,4 g) erhöht sich die Konzentration im Plasma für 24 Stunden. Absolute Bioverfügbarkeit - 12%. Etwa 10 und 20% der erhaltenen Dosis werden in Form von hochmolekularen bzw. niedermolekularen Derivaten absorbiert. Das scheinbare Verteilungsvolumen beträgt etwa 0,44 ml / g. Es wird durch Entschwefelung metabolisiert. Es wird von den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 310 min.

    Indikationen:Osteoarthritis ich-III Kunst.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Kinder unter 15 Jahren, schwere Nierenfunktionsstörungen, Schwangerschaft und Stillen.

    Vorsichtig:Blutungen, Blutungsneigung, Diabetes, Bronchialasthma.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft und während der Stillzeit (Laktation) ist das Medikament kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Erwachsene und Kinder über 15 Jahren: 2 Tabletten 2 mal täglich für die ersten drei Wochen; 2 Tabletten 1 Mal pro Tag für die folgenden Wochen und Monate.

    Ein stetiger therapeutischer Effekt wird erreicht, wenn das Medikament mindestens 6 Monate eingenommen wird.

    Nebenwirkungen:

    Klassifizierung der angeblichen Häufigkeit von Nebenwirkungen: oft - 1/100 der Verschreibungen (1-10%), sehr selten - weniger als 1/10000 Verschreibungen (weniger als 0,01%, einschließlich Einzelfälle).

    Häufig - Magen-Darm-Störungen (Magenschmerzen, Blähungen, Durchfall oder Verstopfung), Schwindel, Hautallergien, Kopfschmerzen, Beinschmerzen und periphere Ödeme, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Tachykardie.

    Selten - Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Symptome: Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt.

    Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Erhöht die Absorption Tetracycline, reduziert den Effekt halbsynthetische Penicilline und Glucosamin.

    Eine Droge kompatibel mit nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln und Glukokortikosteroid.

    könnte sein Intensivierung der Aktion Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmer, Fibrinolytika.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn es Nebenwirkungen aus dem Gastrointestinaltrakt gibt, sollte die Dosis des Arzneimittels 2-mal reduziert werden, und in Abwesenheit einer Verbesserung - das Arzneimittel abbrechen.

    Wenn nach dem Behandlungszyklus von 8 Tabletten pro Tag über 4 Wochen keine klinische Wirkung besteht, sollte die Frage nach der Klärung der Diagnose gelöst werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Beim Fahren von Fahrzeugen und beim Üben anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, ist Vorsicht geboten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Die Tabletten, die mit der Filmmembran abgedeckt sind, 250 Milligramme + 250 Milligramme.

    Verpackung:

    5, 15 Tabletten pro Konturzellenpaket.

    Für 30, 60 oder 90 Tabletten in Dosen aus Polymer.

    Jede Dose, 6, 12 oder 18 Konturzellenpackungen mit 5 Tabletten oder 2, 4 oder 6 zusammenhängenden Zellpackungen mit 15 Tabletten mit Anweisungen für medizinische Zwecke werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003620
    Datum der Registrierung:12.05.2016
    Haltbarkeitsdatum:12.05.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MS-VITA, LLC MS-VITA, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.07.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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