Arthravir-Komplex-INKAMFARM - Gebrauchsanweisungen, Dosierungen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Wirkstoffe: Glucosamin-Natriumsulfat-Chlorid - 314,0 mg (bezogen auf Glucosaminsulfat - 250,0 mg); Chondroitinnatriumsulfat - 200,0 mg. Hilfsstoffe: Croscarmellose-Natrium 20,0 mg, Povidone-K25 5,0 mg, mikrokristalline Cellulose 36,0 mg, Magnesiumstearat 5,0 mg.

Kapselzusammensetzung: Kapselhülle: Titandioxid - 2,0%, Gelatine - bis zu 100%.

Capsule Cap: Azorubin Farbstoff - 0,0821%, Crimson Farbstoff [Ponso 4R] - 0,0192%, Farbstoff blau patentiert - 0,1314%, Farbstoff Diamant schwarz - 0,1533%, Titandioxid - 2,0%, Gelatine - bis zu 100%.

Beschreibung:Kapsel Nummer 0. Der Kapselkörper ist weiß, der Deckel ist blau, opak. Der Inhalt der Kapseln ist eine Mischung aus Pulver und Granulat mit kristallinen Einschlüssen, weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton. Körnchen mit unregelmäßiger Form, in verschiedenen Größen, kann der Inhalt der Kapsel entsprechend der Form der Kapsel versiegelt werden.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans

ATX: & nbsp;

M.01.A.X Andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente

Pharmakodynamik:

Stimuliert die Regeneration von Knorpelgewebe. Glucosaminsulfat und Chondroitinsulfat an der Biosynthese des Bindegewebes beteiligt sind und so zur Vermeidung von Knorpelabbauprozessen und zur Stimulierung der Geweberegeneration beitragen können.

Pharmakodynamik

Glucosaminsulfat

Glucosaminsulfat ist eine der Komponenten der Synthese von Hyaluronsäure, die für die Bildung von Proteoglykanen der strukturellen Matrix der Gelenke notwendig ist.

Es wurde auch festgestellt, dass Glucosaminsulfat den Gelenkknorpel vor den schädlichen Auswirkungen einiger nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente (NSAIDs) schützt. Sulfationen sind notwendig für die Synthese von Glykosaminoglykanen, die Ester von Schwefelsäure sind. Die Aufnahme von exogenem Glukosamin stimuliert die Produktion einer Knorpelmatrix und bietet ihren unspezifischen Schutz. Glucosamin hat eine gewisse entzündungshemmende Wirkung.

Chondroitinsulfat

Chondroitinsulfat, ob in intakter Form oder als separate Fragmente absorbiert, dient als zusätzliches Substrat für die Bildung einer gesunden Knorpelmatrix. Chondroitinsulfat (und seine Derivate) stimulieren die Bildung von Hyaluronon, die Synthese von Proteoglykanen und Kollagen II Typ, und schützt auch die Matrix von Knorpelgewebe vor enzymatischer Spaltung (durch Unterdrückung der Aktivität von Hyaluronidase) und die schädigende Wirkung von freien Radikalen. Chondroitinsulfat hält die Viskosität der Synovialflüssigkeit aufrecht, stimuliert Mechanismen der Knorpelreparatur und hemmt die Aktivität der Enzyme (Elastase, Hyaluronidase), die den Knorpel abbauen. Chondroitinsulfat in der Behandlung von Osteoarthritis erleichtert die Symptome dieser Krankheit und reduziert die Notwendigkeit für NSAIDs.

Pharmakokinetik:

Glucosamin

Absorption

Beim Menschen beträgt die Bioverfügbarkeit von Glucosamin zur oralen Verabreichung 25%.

Verteilung

Nach Resorption der oralen Dosis radioaktiv markiert Glucosamin zunächst in den Bestandteilen des Plasmas gefunden und dringt später in die Gewebe ein. Die höchsten Konzentrationen wurden in Leber, Nieren und Gelenkknorpel gefunden. Ungefähr 30% der Dosis persistieren persistent im Knochen- und Muskelgewebe.

Beseitigung

Der Anteil von Glucosamin, der nicht metabolisiert wird oder nicht an Plasmaproteine bindet, wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Der größte Teil des im Stuhl nach der Einnahme gefundenen Arzneimittels ist eine nicht absorbierte Fraktion. Die Halbwertszeit des an Plasmaproteine gebundenen Arzneimittels beträgt 68 Stunden.

Chondroitinsulfat

Absorption

Wenn Chondroitinsulfat einmal in einer Dosis von 0,8 g (oder zweimal täglich in einer Dosis von 0,4 g) oral eingenommen wird, steigt die Konzentration von Chondroitinsulfat im Plasma über einen Zeitraum von 24 Stunden stark an.Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt 12%.

Stoffwechsel

Chondroitinsulfat wird durch Entschwefelung metabolisiert (nach Verabreichung von Chondroitinsulfat mit niedrigem Molekulargewicht).

Beseitigung

Chondroitinsulfat wird über die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 310 min.

Indikationen:Osteoarthrose der peripheren Gelenke ich-III Art und Gelenke der Wirbelsäule.

Kontraindikationen:

- Patienten mit Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe dieses Arzneimittels;

- schwere Nierenfunktionsstörung;

- Schwangere und stillende Frauen;

- Kinder unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

Vorsichtig:Diabetes mellitus, Bronchialasthma, Blutungsneigung, Thrombophlebitis.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Weisen Sie vor dem Essen, ohne zu kauen, eine kleine Menge Flüssigkeit zu. 2 Kapseln 2-3 mal am Tag. Nach 60 Tagen Therapie sollte die Dosis schrittweise reduziert werden, abhängig von den Bedürfnissen des einzelnen Patienten.

Ein Kurs der Behandlung: 2-3 Monate (Behandlungsdauer wird vom Arzt festgelegt). Wiederholte Behandlung ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

Nebenwirkungen:

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie.

Vom zentralen Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Benommenheit, Schlaflosigkeit.

Aus dem Verdauungssystem: Bauchschmerzen, Blähungen, Verstopfung oder Durchfall.

Allergische Reaktionen: Hautallergische Reaktionen, allergische Reaktionen, Exazerbation von Asthma bronchiale.

Andere: Schmerzen in den Beinen und periphere Ödeme.

Überdosis:

Überdosisfälle sind nicht bekannt. Im Falle einer Überdosierung Magenspülung und symptomatische Therapie empfohlen. Extrem hohe Dosen von Glucosamin (viele Male höher als die empfohlene Tagesdosis) können Durchfall oder Übelkeit, das Auftreten von hämorrhagischen Hautausschlägen verursachen.

Interaktion:

Es ist möglich, die Wirkung von Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, Fibrinolytika zu erhöhen. Das Medikament erhöht die Resorption von Tetracyclinen, reduziert die Wirkung von halbsynthetischen Penicillinen. Das Medikament ist kompatibel mit Glukokortikoiden und nichtsteroidalen Entzündungshemmern.

Spezielle Anweisungen:

Wenn unerwünschte Wirkungen aus dem Gastrointestinaltrakt auftreten, sollte die Dosis um das 2-fache verringert werden, und sollte keine Besserung erzielt werden, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Wenn nach 4 Wochen Therapiedauer keine klinische Wirkung besteht, sollte die Frage nach der Klärung der Diagnose gelöst werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Behandlungsphase ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit erfordern psychomotorische Reaktionen.

Formfreigabe / Dosierung:

Kapseln 250 mg + 200 mg.

Verpackung:

Für 5, 6 oder 10 Kapseln in einer Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

B. 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 oder 120 Kapseln in einem mit einem Hochdruck-Polyethylen-Deckel mit einem ersten Öffnungssteuerelement oder einem Niederdruck-Polyethylen-Deckel mit einem ersten Öffnungssteuerelement oder einem Polypropylen-Deckel verschlossenen Arzneimittelpolymerbehälter mit einem System "Click-Turn".

Ein Gefäß oder 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 oder 12 Konturgitterpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Kartonverpackung (Bündel) gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-004329

Datum der Registrierung:06.06.2017

Haltbarkeitsdatum:06.06.2022

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TRIVIUM-XXI, LLC TRIVIUM-XXI, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

OZON, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.10.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Arthravir®-Komplex-INCAMFARM® (Artravir-Komplex-Inkamfarm)