Sulfadimezin (Sulfadimezin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzSulfadimethoxinSulfadimethoxin
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen.
    Zusammensetzung:
    für eine Tablette:
    Wirkstoff: Sulfadimidin (Sulfadimizin) - 500 mg.
    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke - 81 mg, Talk - 12 mg, Stearinsäure - 5 mg, Polysorbat-80 (Tween-80) - 2 mg.
    Beschreibung:Tabletten sind weiß oder weiß mit einem leicht gelblichen Farbton, flach-zylindrisch mit einer Facette und einem Risiko.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel, Sulfonamid.
    ATX: & nbsp;

    J.01.E.D.   Sulfonilamide von langer Dauer

    Pharmakodynamik:Antimikrobielles Bakteriostatikum, Sulfanilamid. Der Wirkmechanismus beruht auf kompetitivem Antagonismus mit para-Aminobenzoesäure, Hemmung der Dihydropteroat-Synthase, einer Verletzung der Synthese von Tetrahydrofolsäure, die für die Synthese von Purinen und Pyrimidinen notwendig ist. Es ist aktiv gegen Gram-positive und Gram-negative Kokken, Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii.
    Pharmakokinetik:Resorption - schnell (hauptsächlich im Dünndarm). Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 75-86%. Es dringt gut in Gewebe (einschließlich Lunge, Likör) ein. Metabolisiert in der Leber durch Acetylierung. Die Halbwertszeit (T1 / 2) -7 Stunden. Ausgenommen von den Nieren durch glomeruläre Filtration. Acetylierte Metaboliten können, wenn sie im Urin konzentriert sind, ausfallen. Die Löslichkeit von Metaboliten wird durch Alkalisieren von Urin verbessert.
    Indikationen:Infektiös-entzündliche Erkrankungen verursacht durch Malaria-Infekte: Tonsillitis, Sinusitis, Otitis media, Verschlimmerung chronischer Bronchitis, Pneumonie, entzündliche Erkrankungen der Gallenwege und Harnwegsinfekte, Shigellose, Erysipel, Wundinfektion.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit (einschließlich anderer Sulfonamide), Hemmung der Hämatopoese des Knochenmarks, chronisches Nierenversagen, Azotämie, angeborener Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Porphyrie, Kinder bis 3 Jahre, Hyperbilirubinämie bei Kindern (Risiko für Bilirubin-Enzephalopathie).
    Vorsichtig:Patienten mit Leberschäden, mit allergischen Erkrankungen in der Geschichte.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament ist für die Verwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:Wird intern genommen.
    Lungenentzündung: Für Erwachsene werden für 1 Dosis 2 g, für Kinder über 3 Jahre 1 g 4-6 mal pro Tag, für die erste Dosis 0,1 g / kg, danach 0,1-0,15 g / kg / Tag, aufgeteilt in 4 6 Empfänge. Die Akzeptanz des Medikaments wird 2-3 Tage nach dem Verschwinden der Krankheitssymptome gestoppt.
    Mandelentzündung: für Erwachsene - 1 g 2-3 mal am Tag; für Kinder älter als 3 Jahre - bis 0,05-0,075 g / kg / Tag, aufgeteilt in 2-3 Empfänge. Dauer der Therapie: 5-7 Tage.
    Sinusitis: für Erwachsene - 1 g 4-6 mal pro Tag; für Kinder älter als 3 Jahre - 0,1-0,15 g / kg / Tag, aufgeteilt in 4-6 Empfänge. Dauer der Therapie: 7-10 Tage.
    Otitis media: für Erwachsene - 1 g 2 mal am Tag; für Kinder älter als 3 Jahre - 0,05-0,075 g / kg / Tag, aufgeteilt in 2 Empfänge. Dauer der Therapie: 7-10 Tage.
    Exazerbation der chronischen Bronchitis: für Erwachsene - 1 g 4-6 mal pro Tag; für Kinder älter als 3 Jahre - 0,1-0,15 g / kg / Tag, aufgeteilt in 4-6 Empfänge. Dauer der Therapie: 10-14 Tage. Entzündliche Erkrankungen der galleausscheidenden und Harnwege: für Erwachsene, 0,5 g 4-6 mal pro Tag; für Kinder älter als 3 Jahre - 0,05-0,075 g / kg / Tag, aufgeteilt in 4-6 Empfänge. Dauer der Therapie: 7-10 Tage.
    Shigellose: Führen Sie 2 Behandlungszyklen durch.
    Der erste Gang: 1 und 2 Tage - 1 g alle 4 Stunden (6 g / Tag insgesamt), 3 und 4 Tage - 1 g alle 6 Stunden (4 g / Tag), 5 und 6 Tage - 1 g alle 8 h ( 3 g / Tag).
    Nach 5-6 Tagen wird der zweite Gang durchgeführt: 1 und 2 Tage - 1 g alle 4 Stunden, nachts - 8 Stunden (nur 5 g / Tag), 3 und 4 Tage -1 g nach 4 Stunden (4 g / Tag, nachts nicht geben), Tag 5 - 3 g / Tag.
    Iroja: für Erwachsene - 1 g 4-6 mal pro Tag; für Kinder älter als 3 Jahre - 0,1-0,15 g / kg / Tag, aufgeteilt in 4-6 Empfänge. Dauer der Therapie: 7-10 Tage.
    Wundinfektionen: für Erwachsene - 1 Dosis von 2 g, dann 1 g 4-6 mal pro Tag; für Kinder älter als 3 Jahre - 0,05-0,075 g / kg / Tag, aufgeteilt in 4-6 Empfänge. Dauer der Therapie mit leichter Form - 5-7 Tage, mit schwerer Form - etwa 10 Tage.
    Höhere Dosen: für Erwachsene: Single - 2 g, täglich - 7 g; für Kinder älter als 3 Jahre: täglich - 0,1-0,15 g / kg.
    Nebenwirkungen:Übelkeit, Erbrechen, Kristallurie, allergische Reaktionen, Leukopenie, Agranulozytose.
    Überdosis:Daten zur Überdosierung fehlen.
    Interaktion:
    Reduziert die Wirksamkeit von bakteriziden Antibiotika und wirkt nur auf spaltbare Mikroorganismen (einschließlich Penicilline und Cephalosporine).
    Erhöht (gegenseitige) Hämatotoxizität von Chloramphenicol, Thiamazol.
    Benzocain, Procain Verringerung der antimikrobiellen Aktivität (bei der Hydrolyse wird para-Aminobenzoesäure freigesetzt).
    Askorbinsäure, Methenamin erhöht das Risiko, Kristallurie zu entwickeln. Nichtsteroidale Antirheumatika, hypoglykämische Arzneimittel (Sulfonylharnstoffderivate), Phenytoin und Antikoagulantien der Cumarin-Reihe erhöhen die Schwere der Nebenwirkungen des Medikaments (Leukopenie, Agranulozytose).
    Antazida verringern die Absorption im Darm.
    Mit Toxoplasmose ist eine Kombination mit Pyrimethamin möglich.
    Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.
    Spezielle Anweisungen:
    Während der Behandlung sollte aufgrund des Risikos der Entwicklung von Kristallurie eine ausreichende Flüssigkeitsaufnahme erfolgen. Bei längerem Gebrauch ist eine Überwachung der peripheren Blutparameter erforderlich.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Beeinflusst nicht das Fahren von Fahrzeugen und den Einsatz potenziell gefährlicher Tätigkeiten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Tabletten 500 mg

    Verpackung:
    Für 10 Tabletten in einem zusammenhängenden zellfreien Paket oder in einer zusammenhängenden Zelle
    Verpackung. Zwei Konturquadrate mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch werden in eine Pappschachtel gelegt.Konturfreie, zellfreie Verpackungen, zusammen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch oder eine Packung Pappe, werden in einer Gruppenverpackung platziert.
    Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:
    5 лет.и
    Nach dem Verfallsdatum sollte das Medikament nicht mehr verwendet werden.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:PL-000447
    Datum der Registrierung:01.03.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:IRBITSK HFZ, OJSC IRBITSK HFZ, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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