Suprax - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Beschreibung:Kapseln der Größe "0" mit einem violetten Deckel und einer weißen Hülle, der Inhalt der Kapsel ist eine gelblich-weiße Mischung aus Pulver und feinen Körnern. Auf den Kapseln mit Lebensmitteltinte Code H808.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum-Cephalosporin.

ATX: & nbsp;

J.01.D.D.08 Cefixim

Pharmakodynamik:

Cefixim ist ein halbsynthetisches Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation mit einem breiten Wirkspektrum. Cefixim wirkt bakterizid, hemmt die Synthese der Zellmembran, ist resistent gegen die Wirkung von Beta-Lactamasen, die von den meisten grampositiven und gramnegativen Bakterien produziert werden.

Im vitro th in der klinischen Praxis Cefixime ist in der Regel gegen folgende Mikroorganismen wirksam:

grampositiv: Streptococcus Lungenentzündung, Streptococcus Pyogene;

Gram-negativ: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) Catarrhalis, Escherichia coli, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae.

Im vitro Cefixim wirkt normalerweise gegen folgende Mikroorganismen:

grampositiv: Streptococcus Agalaktiae;

gramnegativ: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp .. Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens. Hinweis: Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) grau Gruppen D, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., einschließlich Methicilin-beständig Stämme. Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp. sind stabil zu Aktion Cefixime.

Pharmakokinetik:

Die Ingestionsbioverfügbarkeit von Cefixim beträgt 40 bis 50% unabhängig von den Armen, aber die maximale Konzentration im Serum Cefixim erreicht schneller um 0,8 h während der Einnahme des Medikaments zu den Mahlzeiten.

Bei Aufnahme der Kapsel im Serum wird maximale Konzentration nach 4 Stunden und 3,5 μg / ml erreicht.

Die Verbindung mit Plasmaproteinen, hauptsächlich mit Albuminen, beträgt 65%. Die Halbwertszeit hängt von der Dosis ab und beträgt 3 bis 4 Stunden.

Etwa 50% werden in unveränderter Form über die Nieren ausgeschieden, etwa 10% werden mit der Galle ausgeschieden. Bei eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance 20-40 ml / min) erhöht sich die Eliminationshalbwertszeit auf 6,4 Stunden mit einer Kreatinin-Clearance von 5-10 ml / min auf 11,5 Stunden.

Indikationen:

Infektiös-entzündliche Erkrankungen verursacht durch Mikroorganismen, die für die Zubereitung empfindlich sind:

- Pharyngitis, Mandelentzündung, Sinusitis;

- akute und chronische Bronchitis;

- Mittlere Otitis media;

unkomplizierte Harnwegsinfektionen;

unkomplizierte Gonorrhoe.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Cephalosporine und Penicilline, Kinder unter 12 Jahren, Nierenfunktionsstörung mit KK weniger als 60 ml / min.

Vorsichtig:

älteres Alter, chronisches Nierenversagen, pseudomembranöse Kolitis (in der Anamnese).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verschreiben, sollte das Stillen gestoppt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Inside.In der durchschnittlichen Tagesdosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mehr als 50 kg - 400 mg einmal täglich. Die durchschnittliche Dauer der Behandlung beträgt 7-10 Tage. Bei Erkrankungen, die durch Streptococcus pyogenes verursacht werden, beträgt der Behandlungsverlauf mindestens 10 Tage. Bei unkomplizierter Gonorrhoe - 400 mg einmal.

Im Falle einer Nierenfunktionsstörung mit einer QC von weniger als 60 ml / min, Patienten, die eine Hämodialyse oder Peritonealdialyse durchführen, wird empfohlen, Supraks ® als Suspension zur oralen Verabreichung einzunehmen.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen: Urtikaria, Hauthyperämie, Hautjucken, Eosinophrenie, Fieber, multiforme exsudative Erytheme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), anaphylaktischer Schock, Reaktionen, die der Serumkrankheit ähneln.

Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Tinnitus, Krämpfe. Aus dem Verdauungssystem: Mundtrockenheit, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Blähungen, Bauchschmerzen, Dysbiose, Leberfunktionsstörungen, Cholestase, cholestatische Gelbsucht, Candidiasis, Stomatitis, Glossitis, pseudomembranöse Colitis.

Aus der Hämatopoese: Panzytopenie, Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Blutung.

Aus dem Harnsystem: interstitielle Nephritis, eingeschränkte Nierenfunktion, akutes Nierenversagen.

Auf Seiten des Fortpflanzungssystems: Vaginitis, Jucken der Genitalien.

Laborindikatoren: erhöhte Aktivität von "hepatischen" Transaminasen und alkalische Phosphatase, Hyperbilirubinämie, erhöhter Harnstoffstickstoff, Hyperkreatininämie, erhöhte Prothrombinzeit.

Andere: Candidiasis, Dyspnoe, Entwicklung von Hypovitaminose B.

Überdosis:

Symptome: erhöhte Nebenwirkungen, insbesondere auf Seiten des Verdauungstraktes, außer bei allergischen Reaktionen.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische und Erhaltungstherapie, die bei Bedarf die Verwendung von Antihistaminika, Glukokortikosteroiden, Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin, Sauerstofftherapie, Transfusion von Infusionslösungen, künstliche Beatmung einschließt. Cefixim wird nicht in großen Mengen aus dem Blutkreislauf durch Hämo - oder Peritonealdialyse ausgeschieden.

Interaktion:

Die tubulären Sekretionsblocker, AllopurinolDiuretika verzögern die Ausscheidung von Cefixin durch die Nieren, was zu einer Erhöhung der Konzentration im Blutplasma führen kann. Bei gleichzeitiger Anwendung von Cefixin und Carbamazepin erhöht sich die Konzentration von Carbamazepin im Blutplasma.

Reduziert den Prothrombin-Index, erhöht die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien. Antazida, die Magnesium oder Aluminiumhydroxid enthalten, verlangsamen die Absorption des Medikaments, so dass das Medikament 1-2 Stunden vor oder 4 Stunden nach der Einnahme der oben genannten Medikamente verwendet werden sollte.

Spezielle Anweisungen:

Patienten mit allergischen Reaktionen auf Penicilline in der Anamnese können eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Cephalosporin-Antibiotika aufweisen. Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels kann eine normale Mikroflora des Darms gestört werden, was zum Wachstum von Clostridium difficile führen und schwere Durchfälle und pseudomembranöse Kolitis verursachen kann.

Während der Behandlung sind eine falsch positive Coombs-Reaktion und eine falsch positive Urinreaktion auf Glukose möglich.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen.

Patienten erhalten CefiximeBeim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, ist Vorsicht geboten, wobei das Profil der Nebenwirkungen zu berücksichtigen ist.

Formfreigabe / Dosierung:

Kapseln 400 mg

Verpackung:Primär: 6 Kapseln pro Blister aus PVC / PVDC / Aluminiumfolie.

Sekundär: 1 Blister mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren!

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablauf der Frist auf der Verpackung angegeben.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N013023 / 01

Datum der Registrierung:09.06.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Astellas Farma Europe BVAstellas Farma Europe BV Niederlande

Hersteller: & nbsp;

Jazeera Pharmaindustrie Saudi Arabien

Darstellung: & nbsp;ASTELLAS PHARMA YUROP BV ASTELLAS PHARMA YUROP BV Niederlande

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.01.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Suprak® (Suprax®)