Aktive SubstanzTheophyllinTheophyllin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Retardtabletten
    Zusammensetzung:

    Wirkstoff: Theophyllin wasserfrei - OD, 0,2 oder 0,3 g.


    Hilfsstoffe: Kompositpolymerträger (Polymethacrylsäure und Macrogol (Polyethylenglycol) Interpolymer) Komplex) 0,039, 0,078 oder 0,096 g, Calciumstearat 0,001, 0,002 bzw. 0,004 g.

    Beschreibung:Tabletten der weißen Farbe, bikonvexe Form. Tabletten von 300 mg mit einem Risiko. Ein schwacher spezifischer Geruch ist erlaubt.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Bronchodilatator.
    ATX: & nbsp;

    R.03.D.A.04   Theophyllin

    Pharmakodynamik:

    Theophyllin bezieht sich auf Inhibitoren Phosphodiesterase. Erhöht die Ansammlung in den Geweben von c-AMP, was die kontraktile Aktivität der glatten Muskulatur reduziert. Theophyllin erweitert Bronchien, Blutgefäße (hauptsächlich Gefäße des Gehirns, Haut und Nieren). Reduziert den pulmonalen Gefäßwiderstand, senkt den Druck in einem kleinen Kreislauf. Erhöht den renalen Blutfluss. Hat eine moderate harntreibende Wirkung. Hemmt die Aggregation von Blutplättchen. Hat eine stimulierende Wirkung auf das Atemzentrum, erhöht die Frequenz und Stärke der Herzschläge. Die verzögerte Freisetzung des Wirkstoffs aus der Tablette gewährleistet 3-5 Stunden nach der Einnahme von Teopek den therapeutischen Theophyllinspiegel im Blut und hält 10-12 Stunden an. Die zweimalige Verabreichung des Arzneimittels ermöglicht es, während des Tages wirksame Theophyllinkonzentrationen im Blut zu erhalten. Aufgrund der Langzeitwirkung des Arzneimittels ist eine der wichtigsten Indikationen für die Anwendung die Verhinderung von nächtlichen und vorzeitigen Bronchospasmuserscheinungen.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung Theophyllin vollständig absorbiert (Bioverfügbarkeit 90%). Im Blut sind 40-60% mit Proteinen assoziiert. Es durchdringt die histohämatologischen Barrieren. Biotransformiruetsya in der Leber mit der Bildung von inaktiven Metaboliten. Aus dem Körper ausgeschieden, hauptsächlich von den Nieren, teilweise mit Muttermilch.

    Indikationen:Behandlung und Prävention des bronchialobstruktiven Syndroms bei Bronchialasthma, chronisch obstruktiver Bronchitis, Lungenemphysem, Dermato-respiratorischem Syndrom und anderen Atemwegserkrankungen.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit (einschließlich anderer Xanthinderivate - Koffein, Pentoxifyllin, Theobromin), akuter Myokardinfarkt, schwere arterielle Hypertonie oder Hypotonie, weit verbreitete Arteriosklerose der Gefäße, schwere Herzrhythmusstörungen (schwere Tachyarrhythmien, Extrasystole), Schilddrüsenüberfunktion, Magen und Zwölffingerdarm Geschwür in der Stufe Exazerbationen, Gastritis mit hohem Säuregehalt, Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt, Epilepsie, erhöhte Krampfaktivität, hämorrhagischer Schlaganfall, Blutung in der Netzhaut des Auges aber, Schwangerschaft, Kinderalter bis 3 Jahre.

    Vorsichtig:

    Es sollte mit Vorsicht in Fällen von schwerer Angina pectoris, Herzinsuffizienz, hypertrophe Kardiomyopathie, schwere Leber-und Nierenfunktionsstörungen, Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür Ulkus (Geschichte), Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt in einer jüngeren Geschichte, verlängerte Hyperthermie, gastroösophagealen Reflux, Hypertrophie verwendet werden der Prostatadrüsen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Theopack wird nach dem Essen mit Wasser gewaschen. Die Tablette wird nicht zerkleinert, nicht gekaut und nicht in Wasser gelöst.

    Die tägliche Dosis wird in 2 Dosen im Abstand von 12 Stunden aufgeteilt.

    Die optimale Dosis wird individuell ausgewählt, abhängig von der Art der Krankheit, dem Alter und dem Gewicht des Patienten.

    Das Medikament wird zweimal täglich für Erwachsene und Kinder über 14 Jahren für 300 mg verschrieben; Kinder von 7 bis 12 Jahren - 200 mg, von 3 bis 7 Jahren - 100 mg.

    Am ersten Tag beginnt die Behandlung mit der halben Tagesdosis in 2 Teildosen. In Abwesenheit von Nebenwirkungen gehen Sie zu einer vollen Tagesdosis über.

    Die Dauer der Droge hängt von den Eigenschaften des Krankheitsverlaufs und der therapeutischen Wirkung ab.

    Im Durchschnitt kann die Behandlung von 2 Wochen bis 2 Monate dauern.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Unruhe, Angstzustände, Reizbarkeit, Tremor.
    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Herzklopfen, Tachykardie (einschließlich des Fötus bei der Einnahme einer schwangeren Frau im III. Trimenon), Herzrhythmusstörungen, Blutdrucksenkung, Herzschmerzen, eine Zunahme der Häufigkeit von Angina-Anfällen.
    Aus dem Verdauungssystem: Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Reflux, Sodbrennen, Magengeschwür, Durchfall, bei längerer Aufnahme - eine Verringerung des Appetits.
    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Fieber.
    Andere: Brustschmerzen, Tachypnoe, Flush, Albuminurie, Hämaturie, Hypoglykämie, erhöhte Diurese, vermehrtes Schwitzen. Nebenwirkungen nehmen mit einer Abnahme der Dosis des Arzneimittels ab.

    Überdosis:

    Symptome: Appetitlosigkeit, Magenschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen (einschließlich mit Blut), Magen-Darm-Blutungen, Tachypnoe, Gesichtshauthyperämie, Tachykardie, ventrikuläre Arrhythmien, Schlaflosigkeit, motorische Unruhe, Angst, Photophobie, Tremor, Krämpfe. Bei schweren Vergiftungen können epileptische Anfälle, Hypoxie, metabolische Azidose, Hyperglykämie, Hypokaliämie, Blutdrucksenkung, Verwirrtheit, Niereninsuffizienz mit Myoglobinurie auftreten.

    Behandlung: Aufhebung der Droge, Magenspülung, die Ernennung von Aktivkohle, Abführmittel, Waschen des Darms mit einer Kombination von Polyethylenglykol und Elektrolyten, forcierte Diurese, Hämosorption, Plasma-Sorption, Hämodialyse (Wirksamkeit ist nicht hoch, Peritonealdialyse ist nicht wirksam) , symptomatische Therapie (inkl. Metoclopramid und Ondansetron - während des Erbrechens). Wenn Anfälle auftreten, Aufrechterhaltung der Durchgängigkeit der Atemwege und führen Sauerstofftherapie.Für Krampfanfall

    - in / in Diazepam0,1-0,3 mg / kg (jedoch nicht mehr als 10 mg). Mit starker Übelkeit und Erbrechen

    - Metoclopramid oder Ondansetron (w / w).

    Interaktion:

    Theophyllin wird nicht zusammen mit anderen Xanthinderivaten verwendet. In Kombination mit Phenobarbital, Diphenin, Rifampicin, Isoniazid, Carbamazepin, Sulfinpyrazon, Phenytoin, eine Abnahme der Wirksamkeit von Theophyllin, die eine Erhöhung der verabreichten Dosen des Medikaments erfordern kann. In Kombination mit Makrolid-Antibiotika, Lincomycin, Allopurinol, Cimetidin, Isoprenalin, Betablockern, oralen Kontrazeptiva, Enoxacin und einer Influenza-Impfung kann die Wirkungsintensität zunehmen, was eine Reduktion der Theophyllin-Dosis erforderlich machen kann. Theophyllin erhöht die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen von Glukokortikoiden, Mineralokortikosteroiden (Hypernatriämie), die das zentrale Nervensystem anregen (erhöht die Neurotoxizität). Das Medikament hemmt die therapeutischen Wirkungen von Lithiumcarbonat und Betablockern. Theophyllin das Potenzial


    die Wirkung von Diuretika durch Erhöhung der glomerulären Filtration und Verringerung der tubulären Reabsorption. Vorsichtig Theophyllin zusammen mit Antikoagulanzien verschreiben. Antidiarrhoika und Enterosorbentien verringern die Resorption von Theophyllin.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei schweren Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, der Leber, Virusinfektionen sowie bei älteren Patienten sollte die Dosis des Arzneimittels reduziert werden. Die Wirksamkeit der Theophyllinwirkung kann bei Rauchern abnehmen.

    Da der bronchodilatatorische Effekt von Teopec nach 3 bis 6 Stunden nach der Einnahme schrittweise auftritt, wird das Medikament nicht zur Linderung von Notfallzuständen verschrieben.

    Seien Sie vorsichtig, wenn Sie während der Behandlung große Mengen koffeinhaltiger Nahrungsmittel oder Getränke zu sich nehmen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Tabletten mit verlängerter Wirkung 100, 200 oder 300 mg.

    10 Tabletten pro Konturzellenpackung. 50 Tabletten von 100 und 200 mg oder 40 Tabletten von 300 mg in Dosen aus Kunststoff.

    Von 5 Konturquadraten oder jedem Glas mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

    50 Kunststoffdosen, die für das Krankenhaus bestimmt sind, werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Menge von 50 Stück pro Karton verpackt.

    Verpackung:(10) - Packungen, planimetrisch (5) - pappverpackt
    (50) - Kunststoffdosen (1) - Pappkartons
    (50) - Kunststoffdosen (50) - Pappkartons
    Lagerbedingungen:

    In trockenen, vor Licht geschützt Ort, bei einer Temperatur nicht höher 25 ° C

    Von Kindern fern halten Ort.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000452 / 01
    Datum der Registrierung:10.05.2007
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BINNOFARM, CJSC BINNOFARM, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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