Aktive SubstanzImpfstoff zur Vorbeugung von PockenImpfstoff zur Vorbeugung von Pocken
Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

Die Impfstoffdosis des Arzneimittels enthält von 1.106 bis 3.107 Virus-Impfstoff. Bestandteile des Hilfsstoffs: Lactose 87,8%, Saccharose 10,0%, Kaliumstearat 2,0%, Vanillin 0,2%; Schale: 83% Acetylphthalylcellulose, Rizinusöl 17% oder Schellack 83%, Ölsäure 17%.

In 1 Tablette mit einem Gewicht von 0,2 bis 1,0 g enthält: trockenes virushaltiges Material - nicht mehr als 30%; Füllstoff - nicht weniger als 70%.

Beschreibung:

Die Tabletten sind rund, mit einer Schale bedeckt, bikonvex, mit einem Risiko, feste Kanten, 8-13 mm im Durchmesser, weiß mit einem grauen Farbton oder dunkelbrauner Farbe, je nach Art der Schale, mit einer hellbraunen feinkörnigen Oberfläche auf dem Bruch, mit dem Geruch von Vanille.

Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP-Impfstoff
ATX: & nbsp;

J.07   Impfstoffe

J.07.B.X   Andere Impfstoffe zur Vorbeugung von Virusinfektionen

Pharmakodynamik:ТЭОВак (Impfstoff kleine fetale Lebensweise) ist ein Impfvirus, das mit einem Stabilisator (Laktose) getrocknet wurde, der in einer Chorionalantois-Membran und einem Hühnerembryo-Fötus gezüchtet und zusammen mit einem Füllstoff zu überzogenen Tabletten gepreßt wurde.

Der Impfstoff bildet eine spezifische Immunität gegen Pocken und Pocken.

Indikationen:

Aktive Prophylaxe von Pocken und Krankheiten, hervorgerufen durch humanpathogene Pockenviren.

Das Medikament ist zur Wiederholungsimpfung von Erwachsenen gegen Pocken nach epidemischen Indikationen und geplanter Wiederholungsimpfung von Personen bestimmt, die mit Variolaviren, Impfstoffen und Pockentieren, die für Menschen pathogen sind, arbeiten.

Die Liste der Krankheiten, die eine Kontraindikation für Impfungen für epidemiologische Indikationen darstellen, wird vom Ministerium für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation festgelegt.

Personen, die einer routinemäßigen Impfung unterzogen werden, sollten von einem Arzt mit obligatorischer Thermometrie vorab untersucht werden.

Wann ÜberBei der Anwendung von Routineimpfungen bei Personen, die mit humanpathogenen Variolaviren, Impfstoffen und Pocken arbeiten, sind folgende Kontraindikationen zu beachten:

Nosologische Form

Zulässigkeit von Impfungen

1. Primäre Immundefekte

Kontraindiziert

2. Akute Krankheiten (infektiös, nicht infektiös), einschließlich der Rekonvaleszenz

Nicht früher als 2 Monate nach der Genesung

Virushepatitis

Nicht früher als 6 Monate nach der Genesung

Meningokokken-Infektion

Nicht früher als 6 Monate nach der Genesung

Infektionskrankheiten mit längerem und chronischem Verlauf (Sepsis, Ruhr)

Nicht früher als 6 Monate nach der Genesung

Hinweis - Im Kontakt mit infektiösen Patienten in der Familie, in der Einrichtung usw. werden Impfungen am Ende der Quarantänezeit oder der maximalen Dauer der Inkubationszeit für die Krankheit durchgeführt.

3. Behandlung mit Steroiden, Antimetaboliten, Röntgentherapie

Nicht früher als 12 Monate nach dem Ende der Therapie

4. Tuberkulose (pulmonal und extrapulmonal)

Am Ende der aktiven Phase

5. Chronische Lungenentzündung

Nicht früher als 12 Monate nach dem Erlass

b. Allergische Erkrankungen:

- Bronchialasthma;

Nicht früher als 12 Monate nach dem Erlass

- asthmatische Bronchitis, asthmatisches Syndrom (gegen Infektionen der Atemwege)

Nicht früher als 6 Monate nach der Genesung

7. Allergische Reaktionen in der Anamnese:

- schwere anaphylaktische Reaktionen (Schock, Angioödem des Kehlkopfes usw.) auf Nahrungsmittel-, medizinische und andere Allergene;

Kontraindiziert

- Allergische Reaktionen auf einzelne Allergene (Hautausschläge, klinische Störungen, etc.)

Nicht früher als 6 Monate nach der Reaktion auf den Abschluss eines Allergologen

8. Hauterkrankungen:

- chronische gemeinsame Dermatosen mit häufigen Exazerbationen (Pemphigus, Psoriasis, Ekzem, Neurodermitis);

Kontraindiziert

- pustulöse Erkrankungen;

Nicht früher als 2 Monate nach der Genesung

- brennt

Nach der Wiederherstellung

9. Nervöse und Geisteskrankheiten:

- Traumata des Zentralnervensystems mit ausgeprägter Restwirkung, postvakzinale Enzephalitis in der Anamnese, Epilepsie mit ständigen Anfällen, chronischer und rezidivierender Nachkommen-Enzephalitis, demyelinisierende und degenerative Läsionen des Nervensystems (Muskeldegeneration, progressive Muskeldystrophie, etc.), Schlaganfall;

Kontraindiziert

- Epilepsie mit seltenen Anfällen, Fieberkrämpfen, ZNS-Trauma ohne Residualeffekte;

Nicht früher als 12 Monate nach dem letzten Anfall oder der Erholung auf dem Hintergrund der antikonvulsiven Therapie

- Infektionskrankheiten des zentralen Nervensystems in Form von Meningitis, Enzephalitis von Polyradikuloneuritis jeglicher Ätiologie (einschließlich Meningokokken)

Nicht früher als 2 Jahre nach der Genesung

Hinweis - Impfungen dieses Kontingents werden durchgeführt nach einer Untersuchung durch einen Neuropathologen.

10. Erkrankungen des Mundes, des Ohres, des Rachens und der Nase:

- Erkrankungen der Mundhöhle, Nasenhöhle (Rhinitis, Parodontitis, Stomatitis, Sinusitis), Pharynx und Larynx (Halsentzündung, Pharyngitis und Laryngitis);

Nicht früher als 2 monate (nach der operation oder sanitation)

- chronische Mandelentzündung und Adenoiditis, die chirurgisch behandelt werden müssen;

Nicht früher als 2 monate (nach der operation oder sanitation)

- chronische Mittelohrentzündung

Nicht früher als 3 Monate nach dem Erlass

11. Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems:

- Dekompensierte Herzfehler, subakute septische Endokarditis, hypertensive Erkrankung der 3. schweren Form der Angina und Myokardinfarkt;

Kontraindiziert

- Rheuma;

Nicht früher als 3 Jahre ab dem Zeitpunkt der Remission nach Abschluss eines Rheumatologen

- Myokarditis, Vaskulitis, Myokardinfarkt und Angina (leichte Formen), Bluthochdruck 1 und 2 Artikel, Herzfehler in der Phase der Entschädigung

Nicht früher als 6 Monate nach der Genesung (Remission) bei Abschluss eines Spezialisten

12. Erkrankungen der Leber und der Bauchspeicheldrüse:

- Leberzirrhose, chronische Hepatitis, hepatozelluläre Dystrophie, akute und chronische Pankreatitis;

Kontraindiziert

- Gallengangskrankheit

Nicht früher als 6 Monate nach der Genesung (unter der Bedingung der Galle-Sanierung)

13. Magengeschwür von Magen und Zwölffingerdarm, Colitis ulcerosa

In Remission

14. Nierenkrankheiten:

- Glomerulonephritis, Nephropathie, chronisches Nierenversagen;

Kontraindiziert

- Pyelonephritis:

Nicht früher als 1 Jahr ab dem Zeitpunkt der klinischen und Labor-Remission

-toxische Nephropathien (vorübergehend)

Nicht früher als 6 Monate nach der Genesung

15. Erkrankungen des endokrinen Systems:

Diabetes mellitus, schwere Formen von Thyreotoxikose und Insuffizienz (oder Dysfunktion) der Nebennieren, Myxödem, Thymomegalie

Kontraindiziert

16. Krankheiten des Blutes:

Leukämie, Lymphogranulomatose, aplastische Anämie, Hämophilie, Verlhof-Krankheit;

Kontraindiziert

- hämorrhagische Vaskulitis (Capillarotoxikose), hämolytische Zustände;

Nicht früher als 2 Jahre ab dem Zeitpunkt der vollständigen klinischen und Labor-Remission auf den Abschluss eines Spezialisten

- Mangelanämie;

Nach der Wiederherstellung

- sekundäre Immundefekte

Nach der Wiederherstellung

17. Systemische Erkrankungen des Bindegewebes

Kontraindiziert

18. Schwangerschaft (alle Begriffe)

Kontraindiziert

19. Chirurgie

Nicht früher als 2 Monate nach der Genesung

20. Bösartige Neubildungen

Kontraindiziert

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird gemäß dem beigefügten Insert dosiert (1/2 Teil einer Tablette geteilt durch Risiko, eine oder mehrere Tabletten) abhängig von der spezifischen Aktivität der Serie (auf der inneren Verpackung angegeben). Das Tablettenpräparat wird gekaut und im Mund behalten, bis es vollständig aufgelöst ist, aber nicht weniger als 2-3 Minuten, danach wird es nicht empfohlen, 30 Minuten lang zu trinken, zu rauchen und zu essen.

Die Impfung wird in den vorgeschriebenen Registrierungsformularen mit dem Namen und der Menge des Arzneimittels (Tabletten), Serien und Reaktionen auf die Impfung aufgezeichnet.

Es ist nicht geeignet für die Verwendung des Arzneimittels in Abwesenheit des Beipackzettels, mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer und bei festen Fällen der Verletzung des Lager- und Transportregimes von 2 bis 8 ° C. Ungeeignete Tabletten (gebrochene Form, geänderte Farbe, usw.) sind nicht zu verwenden und werden durch Einweichen in einem Desinfektionsmittel mit einem alkalischen pH-Wert (2% Natriumhydroxidlösung oder 5% Chloraminlösung) für 1,5 Stunden zerstört.

Nebenwirkungen:

In den geimpften, allgemeinen Reaktionen, ExpressiongierigtEine Erwärmung (bis zu 48 h) steigt in der Körpertemperatur an in 3-4 Tagen. nach der Impfung und Verschlechterung des Wohlbefindens.

Lokale Phänomene können in Form von schmerzloser Hyperämie des Pharynx ausgedrückt werden, die bei den Geimpften für 4-5 Tage nach der Verabreichung des Arzneimittels auftritt und nach 1-2 Tagen verschwindet.

Bei Schleimhautschäden (längeres Saugen und andere traumatische Manipulationen) können sich schmerzhafte Papeln, Vesikel und Erosionen entwickeln, die in 1-2 Tagen verschwinden.

Bei Fernwiederimpfung (15 Jahre oder mehr nach der ersten Impfung) erhöht sich die Schwere und Anzahl der häufigen Reaktionen. Zu einer lokalen Nachimpfungsreaktion kann bakterielle Tonsillitis begleitet von Lymphadenitis beitreten. Der verschlimmerte lokale Impfprozess entwickelt sich 4-9 Tage nach der Impfung (Halsschmerzen beim Schlucken, Schwitzen, Druckempfindlichkeit der Unterkieferlymphknoten, Fieber auf 38-39 ° C, Hyperämie des weichen Gaumens, vorderer Gaumenbogen und Entzündung der Mandeln ). Einzelne Aphthen am Zahnfleisch und Stauungshyperämie können sich entwickeln. In der Regel ist eine rechtsseitige submandibuläre Lymphadenitis mit einer Zunahme der Lymphknoten von bis zu 2,5 cm angebracht. Der verschlimmerte lokale Impfprozess verläuft klinisch je nach Art der ulzerativen nekrotischen Tonsillitis, die 14-17 Tage nach Beginn der Impfung bei Fieber über 38 ° C, einer Kombination aus Antibiotika und Interferon, vollständig angedockt ist.

Interaktion:

Nicht installiert.

Spezielle Anweisungen:Vorsichtsmaßnahmen

Impfimpfung TEOVak hielt nicht früher als einen Monat nach der Impfung gegen andere Infektionskrankheiten, unter Berücksichtigung Kontraindikationen.

Schädigungsimpfung (Integritätsverletzung), Mundschleimhaut nicht versuchen, da sich in diesen Fällen eine komplizierte Reaktion (Papeln, Vesikel, Erosion) entwickeln kann.

Im Falle von lokalen Komplikationen Impfprozess bakterielle infektiöse klinisch fließende Art nekrotisierende Tonsillitis, und die Erhöhung der Temperatur mehr als 38,5 ° C sollte Kombinationstherapie mit Antibiotika beginnen (Cefotaxim intramuskulär täglich für 3-9 1,0 g von 3 mal pro Tag, oder Doxycyclin 2 Kapseln in der ersten Aufnahme, und dann 1 Kapsel 2 mal am Tag oder Ciprofloxacin 500 mg zweimal täglich oder Gentamicin 80 mg zweimal täglich oder Amoxicillin 500 mg dreimal täglich oder mehr, abhängig von der Empfindlichkeit der Mikroben) und Immunmodulatoren (Interferon (Reaferon et al.) 5-7 Tage intramuskulär 1 Mill. MICH, 2 mal täglich und lokale Schleimhautschmierung 1-3 Millionen IE / ml, mindestens 2-3 mal täglich oder andere Medikamente), sowie symptomatische und stärkende Mittel.

Formfreigabe / Dosierung:Die Tabletten mit einer Abdeckung bedeckt.
Verpackung:

In Glasflaschen, Gläsern, Flaschen, Polymerdosen, 10, 20, 30, 50, 60, 75, 100, 125, 150, 175, 250, 275 und 450 Tabletten oder in Packungen von zusammenhängenden Zelltyp "Servak" von 10 Tabletten .

Lagerbedingungen:

Transport und Lagerung und bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C, gemäß SP 3.3.2-1248-03, außerhalb der Reichweite von Kindern.

Haltbarkeit:2 Jahre.
Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
Registrationsnummer:P N001038 / 01
Datum der Registrierung:02.08.2010
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:48 CSRI-MINISTERIUM DER RUSSISCHEN FÖDERATION 48 CSRI-MINISTERIUM DER RUSSISCHEN FÖDERATION Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.12.2015
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