Zidovudin
Nach oraler Aufnahme werden bis zu 65% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 0,5-1,5 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 38%.
Dringt durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke hindurch. Metabolismus in der Leber.
Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 1 Stunde. Beseitigung durch die Nieren.
Lamivudin
Nach oraler Gabe werden bis zu 88% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 1 Stunde erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 36%.
Dringt durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke hindurch. Metabolismus in der Leber.
Die Halbwertszeit beträgt 5-7 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.
Nevirapin
Nach oraler Gabe werden bis zu 90% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 4 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 60%. Induktor von Cytochrom P450-Enzymen.
Dringt durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke hindurch. Metabolismus in der Leber.
Die Halbwertszeit beträgt 45 Stunden. Ausscheidung über die Nieren und mit Kot.