Afrin - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Excipients: édétate disodique dihydraté 0,3 mg, hydrophosphate de sodium 0,975 mg, dihydrogénophosphate de sodium monohydraté 5,525 mg, povidone-K29-32 30 mg, solution de chlorure de benzalkonium 17% 1,471 mg, macrogol-1450 50 mg, alcool benzylique 2,5 mg, cellulose microcristalline et carmellose sodique (avicel RC-591) 30 mg, arôme de citron 1,5 mg, eau purifiée q.s. jusqu'à 1 ml.

La description:

Suspension en gel blanche ou presque blanche avec une odeur caractéristique d'agrumes.

Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antitussif - alpha-adrénomimétique

ATX: & nbsp

S.01.G.A.04 Oxymétazoline

Pharmacodynamique:

Alpha-adrénostimulant pour application topique. A un effet vasoconstricteur. Oxymétazoline provoque un rétrécissement des vaisseaux des muqueuses du nez, du sinus paranasal et de la trompe d'Eustache, ce qui conduit à une diminution de leur œdème et à la libération de la respiration nasale dans la rhinite inflammatoire allergique et / ou infectieuse (écoulement nasal).

En raison de la présence de substances auxiliaires (cellulose microcristalline et carmellose sodique et povidone-K29-32) dans la composition du médicament, l'aérosol nasal Afrin ne coule pas du nez et ne coule pas dans la gorge, car après administration dans le médicament les passages nasaux du spray deviennent plus visqueux et retenus plus efficacement sur les muqueuses du nez que la solution aqueuse standard.

Selon les études cliniques, le médicament commence à agir pendant 1 minute et l'effet dure jusqu'à 12 heures.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est appliqué sous forme de spray nasal oxymétazoline pratiquement pas détecté dans le plasma sanguin.

Les indications:

Thérapie symptomatique de la rhinite (rhinite) de l'étiologie inflammatoire allergique et / ou infectieuse, sinusite, eustachiite, rhume des foins.

Contre-indications

Hypersensibilité, rhinite atrophique, utilisation simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (y compris la période de 14 jours après leur suppression), enfants de moins de 6 ans.

Soigneusement:

Maladie coronarienne, arythmies, insuffisance cardiaque chronique, athérosclérose sévère, hypertension artérielle, hyperthyroïdie, thyréotoxicose, diabète sucré, insuffisance rénale chronique, glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique avec symptômes cliniques, grossesse, allaitement.

Grossesse et allaitement:

La sécurité du médicament chez les femmes enceintes et pendant l'allaitement n'est pas établie, donc le médicament ne devrait être administré aux femmes enceintes ou allaitantes que si le bénéfice attendu de l'utilisation du médicament pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou le bébé.

Dosage et administration:

Intranasalement.

Agiter vigoureusement le flacon pulvérisateur avant chaque utilisation.

Avant la première application du spray nasal, il est nécessaire de "calibrer" en appuyant plusieurs fois sur la tête de pulvérisation.

Adultes et enfants de plus de 6 ans - 2-3 injections dans chaque passage nasal avec un intervalle de 10-12 heures. La multiplicité d'application peut être augmentée jusqu'à 3 fois par jour chez les adultes. Ne pas dépasser la dose spécifiée.

Effets secondaires:

Sécheresse transitoire et brûlure de la membrane muqueuse de la cavité nasale, sécheresse de la bouche et de la gorge, éternuements; augmentation de la pression artérielle, augmentation de l'anxiété, nausées, vertiges, maux de tête, insomnie, palpitations, troubles du sommeil. En cas d'utilisation prolongée - tachyphylaxie, hyperémie réactive et atrophie de la membrane muqueuse de la cavité nasale. Chlorure de benzalkonium, qui fait partie de la drogue, peut provoquer une irritation des muqueuses de la cavité nasale.

Surdosage:

Surdosage ou ingestion accidentelle possible: nausées, vomissements, cyanose, fièvre, tachycardie, arythmie, hypertension artérielle, dyspnée, troubles mentaux, dépression du système nerveux central (somnolence, baisse de la température corporelle, bradycardie, baisse de la tension artérielle, arrêt respiratoire et coma).

Traitement: symptomatique avec ingestion accidentelle - lavage gastrique, Charbon actif.

Interaction:

Ralentit l'absorption des médicaments anesthésiques locaux, allonge leur action.

L'utilisation conjointe avec d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.

Avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (y compris la période de 14 jours après leur retrait) et les antidépresseurs tricycliques - augmentation de la pression artérielle.

Instructions spéciales:

En cas d'utilisation prolongée (plus d'une semaine), il est possible de reprendre les symptômes de la congestion nasale. Si vous devez poursuivre le traitement pendant plus de 5 jours, vous devez consulter un médecin.Éviter le contact avec les yeux. Le médicament, s'il est utilisé correctement et aux doses recommandées, n'affecte pas la conduite des véhicules et ne fonctionne pas avec des mécanismes, cependant, si de tels effets secondaires, tels que des vertiges, se produisent, il faut s'abstenir de ces activités.

Forme de libération / dosage:Spray nasal, 0,05%.

Emballage:

Pour 15 ml dans une bouteille opaque en plastique hermétiquement fermé d'une capacité de 23 ml avec un dispositif de dosage de pulvérisation fine et un capuchon de protection, recouvert d'un film rétractable pour contrôler la première ouverture avec le logo de l'entreprise.

1 bouteille par carton avec instructions d'utilisation

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-001819

Date d'enregistrement:30.08.2012 / 10.07.2017

Date d'expiration:30.08.2017

Le propriétaire du certificat d'inscription:MSD Consumer Kare, Inc.MSD Consumer Kare, Inc. Etats-Unis

Fabricant: & nbsp

MSD CONSUMER CARE, Inc. Etats-Unis

Représentation: & nbspMSD Pharmaceuticals Ltd.MSD Pharmaceuticals Ltd.

Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.10.2017

Instructions illustrées

Instructions

Afrin® (Afrin®)