Nazosprey - mode d'emploi, posologie, effets secondaires, contre-indications

Excipients: chlorure de benzalkonium 0,5 mg, acide borique 17,2 mg, édétate disodique dihydraté 0,1 mg, tétraborate de sodium décahydraté 0,02 mg, eau purifiée à 1 ml.

La description:

Solution transparente incolore ou légèrement colorée.

Groupe pharmacothérapeutique:anticonvulsivant - alpha-adrénomimétique

ATX: & nbsp

S.01.G.A.04 Oxymétazoline

Pharmacodynamique:

L'oxymétazoline est un alpha-adrénostimulateur pour application topique. A un effet vasoconstricteur. Avec l'application intranasale réduit l'œdème de la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures, ce qui conduit à un soulagement de la respiration nasale et l'ouverture de la bouche des sinus paranasaux et des trompes d'Eustache. L'effet de la drogue commence 10-15 minutes après l'application et dure 10-12 heures.

Pharmacocinétique

Avec une application topique, l'absorption systémique est faible.

Les indications:

- Faciliter la respiration nasale dans le traitement des maladies respiratoires aiguës accompagnées de rhinite;

- rhinite allergique;

- la rhinite vasomotrice;

- pour la restauration du drainage avec l'inflammation des sinus paranasaux de la cavité nasale, l'eustachiite, l'otite moyenne;

- pour l'élimination de l'oedème avant les manipulations diagnostiques dans la cavité nasale.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'oxymétazoline ou à d'autres composants qui composent le médicament;

- Rhinite atrophique;

- l'âge des enfants jusqu'à 6 ans;

- Grossesse;

période de lactation.

Soigneusement:

Chez les patients prenant des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) (y compris jusqu'à 14 jours après leur retrait); chez les patients présentant des maladies cardiovasculaires concomitantes (hypertension artérielle, cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque chronique, tachycardie, arythmie); avec hyperthyroïdie, diabète, phéochromocytome, hyperplasie prostatique avec manifestations cliniques, glaucome à angle fermé, augmentation de la pression intraoculaire, insuffisance rénale chronique; chez les patients prenant des antidépresseurs tricycliques et bromocriptine.

Dosage et administration:

Adultes et enfants de plus de 12 ans - 2-3 injections dans chaque narine avec un intervalle de 10-12 heures. Enfants de 6 à 12 ans - 1 injection dans chaque passage nasal 2 fois par jour. Ne pas utiliser le médicament plus de 2 fois par jour.

À des fins de diagnostic - après le nettoyage du nez dans chaque injection nasale 3-4 injections ou insérer un tampon imbibé de la drogue, et laisser pendant 1-2 minutes.

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 3 jours. Avec l'utilisation fréquente ou prolongée du médicament, une sensation de difficulté dans la respiration nasale peut réapparaître ou s'aggraver. Si ces symptômes apparaissent, arrêtez le traitement et consultez un médecin.

Lors de l'injection, il n'est pas recommandé d'incliner la tête en arrière ou de pulvériser en position couchée.

Effets secondaires:

Sécheresse transitoire et sensation de brûlure de la membrane muqueuse de la cavité nasale, sécheresse de la membrane muqueuse de la cavité buccale et de la gorge, éternuements; augmentation de la pression artérielle, augmentation de l'anxiété, nausées, vertiges, maux de tête, insomnie, palpitations, troubles du sommeil.

Avec une utilisation prolongée (plus de 7 jours) - tachyphylaxie, hyperémie réactive de la muqueuse et l'atrophie de la muqueuse de la cavité nasale.

Surdosage:

Symptômes: tachycardie, augmentation de la pression artérielle, suppression du système nerveux central.

Traitement: symptomatique.

Interaction:

Ralentit l'absorption des médicaments anesthésiques locaux (allonge leur action dans la conduite de l'anesthésie de surface).

L'utilisation conjointe d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.

Avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO (y compris la période dans les 14 jours après leur retrait), les antidépresseurs tricycliques et la bromocriptine - le risque d'augmentation de la pression artérielle.

Instructions spéciales:

Il n'est pas recommandé d'utiliser plus de 3 jours sans consulter un médecin. Recommandé pas plus de 2 fois par jour.

Peut avoir un effet résorbant.

En cas d'utilisation prolongée, la sévérité de l'effet vasoconstricteur diminue progressivement (phénomène de tachyphylaxie), et donc, si un traitement à long terme est nécessaire, il est recommandé après 5 à 7 jours d'utilisation de faire une pause pendant plusieurs jours. Eviter le contact avec les yeux.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:En relation avec d'éventuelles réactions systémiques, telles que des étourdissements, pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Pulvérisation nasale, 0,05%.

Emballage:

Pour 15 ml dans des flacons en polymère avec un spray et avec un anneau de contrôle de la première ouverture.

1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-000607

Date d'enregistrement:21.09.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:LEKKO, ZAO LEKKO, ZAO Russie

Fabricant: & nbsp

Société pharmaceutique LEKKO, ZAO Russie

Représentation: & nbspLEKKO ZAO LEKKO ZAO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.08.2015

Instructions illustrées

Instructions

Nazosphère (Nazospray)