Substance activeOxymétazolineOxymétazoline
Médicaments similairesDévoiler
  • Afrin®
    vaporisateur Nazal. 
    MSD Consumer Kare, Inc.     Etats-Unis
  • Afrin® Hydratant
    vaporisateur Nazal. 
    MSD Consumer Kare, Inc.     Etats-Unis
  • Afrin® exstro
    vaporisateur Nazal. 
    MSD Consumer Kare, Inc.     Etats-Unis
  • Viks Active Sinex
    vaporisateur Nazal. 
  • Nazivin®
    vaporisateur Nazal. 
  • Nazivin®
    gouttes Nazal. 
  • Nazivin® Sensitive
    gouttes Nazal. 
  • Nazivin® Sensitive
    vaporisateur Nazal. 
  • Nazol®
    vaporisateur Nazal. 
    BAYER, AO     Russie
  • Nazol® Advance
    vaporisateur Nazal. 
    BAYER, AO     Russie
  • Nazosphère
    vaporisateur Nazal. 
    LEKKO, ZAO     Russie
  • Nesopin
    vaporisateur Nazal. 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Knoxprey
    vaporisateur Nazal. 
    SPERKO UKRAINE, JV     Ukraine
  • Oxymétazoline
    vaporisateur Nazal. 
    ALVILS, LTD.     Russie
  • Oxymétazoline
    gouttes Nazal. 
    VIPS-MED, LLC     Russie
  • Oxifrine
    vaporisateur Nazal. 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Otrivin® Oxy
    vaporisateur Nazal. 
  • Rhinostop® Extra
    gouttes Nazal. 
  • Rhinostop® Extra
    vaporisateur Nazal. 
    OTISIFARM, OJSC     Russie
  • Siallor® Rhino
    gouttes Nazal. 
  • Forme de dosage: & nbsppulvérisation nasale
    Composition:

    1 dose de médicament (45 μl) contient:

    Substance active:

    Chlorhydrate d'oxymétazoline 22,5 μg.

    Excipients:

    acide citrique monohydraté 27,4 μg, citrate de sodium dihydraté 172,0 μg, glycérol (85%) 1095,66 μg, chlorure de benzalkonium (solution à 50%) 4,5 μg, eau purifiée 44037 μg.

    Total: 45 359,06 μg, soit 45 μl.

    La description:Presque transparent, de presque incolore à légèrement jaune.
    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antitussif - alpha-adrénomimétique
    ATX: & nbsp

    S.01.G.A.04   Oxymétazoline

    Pharmacodynamique:

    La drogue Nazivin® (oxymétazoline) a un effet vasoconstricteur. Lorsqu'il est appliqué localement à la membrane muqueuse enflammée de la cavité nasale réduit son gonflement et la décharge du nez. Rétablit la respiration nasale. L'élimination de l'œdème de la muqueuse de la cavité nasale facilite la restauration de l'aération des sinus paranasaux de la cavité nasale, la cavité de l'oreille moyenne, qui empêche le développement de complications bactériennes (sinusite, sinusite, otite moyenne). Avec une utilisation intranasale locale dans des concentrations thérapeutiques, il n'irrite pas et ne provoque pas d'hyperémie de la muqueuse de la cavité nasale.

    La drogue Nazivin® spray nasal 0,05% est efficace à partir de 25 secondes.

    Durée du médicament jusqu'à 12 heures. Les résultats d'une étude en double aveugle contrôlée contre placebo chez des patients atteints de rhinite virale aiguë à l'âge de 12-70 ans ont montré que l'utilisation du médicament nasal Nazivin® 0,05% réduisait la durée médiane du rhume de 6 à 4 jours.

    Pharmacocinétique

    Avec application intranasale topique oxymétazoline n'a pas d'effet systémique. La demi-vie de l'oxymétazoline avec son administration intranasale est de 35 heures. 2,1% de l'oxymétazoline est excrétée dans l'urine et environ 1,1% dans les fèces.

    Les indications:

    - LTraitement des maladies respiratoires aiguës accompagnées d'un écoulement nasal;

    - rhinite allergique;

    - la rhinite vasomotrice;

    - pour la restauration du drainage avec l'inflammation des sinus paranasaux de la cavité nasale, l'eustachiite, l'otite moyenne;

    - éliminer l'oedème avant les manipulations diagnostiques dans les voies nasales.

    Contre-indications

    - Rhinite atrophique;

    - un glaucome à angle fermé;

    hypersensibilité aux composants du médicament;

    - Les enfants de moins de 6 ans

    Soigneusement:

    Chez les patients prenant des inhibiteurs de la monoamine oxydase et d'autres médicaments, contribuant à l'hypertension artérielle dans la période allant jusqu'à 10 jours après leur utilisation; avec augmentation de la pression intraoculaire, athérosclérose sévère, tachycardie, phéochromocytome, pendant la grossesse et l'allaitement, avec des formes sévères de maladies cardiovasculaires (hypertension artérielle, angine de poitrine); avec thyréotoxicose et diabète sucré.

    Grossesse et allaitement:

    En cas d'utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement, la dose recommandée ne doit pas être dépassée. Le médicament ne doit être utilisé qu'après une évaluation approfondie de la relation risque-bénéfice pour la mère et le fœtus.

    Dosage et administration:

    Adultes et enfants de plus de 6 ans: 1 injection dans chaque passage nasal 2-3 fois par jour. Si les symptômes augmentent ou si l'amélioration ne se produit pas dans les 3 jours, vous devriez consulter votre médecin.Dans la dose recommandée sans consulter un médecin, ne pas appliquer plus de 7 jours.

    Les doses ci-dessus recommandées ne peuvent être utilisées que sous la supervision d'un médecin.

    Une injection de 45 μl contient 22,5 μg de chlorhydrate d'oxymétazoline.

    Effets secondaires:

    parfois: membranes nasales brûlantes ou sèches, éternuements.

    Dans certains cas: après l'effet de l'utilisation de Nazivin®, un fort sentiment de «congestion» du nez (hyperémie réactive). Un surdosage multiple avec une utilisation nasale locale conduit parfois à de tels effets sympathomimétiques systémiques, comme une augmentation du pouls (tachycardie) et une augmentation de la pression artérielle.

    Dans de très rares cas anxiété, insomnie, fatigue, maux de tête et nausée.

    L'utilisation continue et prolongée de médicaments vasoconstricteurs peut entraîner une tachyphylaxie, une atrophie de la muqueuse nasale et un œdème récidivant de la muqueuse nasale (rhinite médicamenteuse).

    Surdosage:

    Après un surdosage important ou une ingestion accidentelle, ce qui suit peut apparaître symptômes: rétrécissement des pupilles, nausée, vomissement, cyanose, augmentation température, tachycardie, arythmie, collapsus, dépression de l'activité cardiaque, hypertension artérielle, œdème pulmonaire, détresse respiratoire. En outre, des troubles mentaux peuvent survenir, ainsi qu'une dépression des fonctions du système nerveux central, accompagnée d'une somnolence, d'une température corporelle plus basse, d'une bradycardie, d'une hypotension artérielle, d'un arrêt respiratoire et d'un développement possible du coma.

    En cas de surdosage associé à la prise du médicament à l'intérieur, un lavage gastrique est prescrit, Charbon actif.

    Interaction:

    À la destination simultanée des bloqueurs MAO et les antidépresseurs tricycliques - l'augmentation de la pression artérielle.

    La co-administration d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.

    Instructions spéciales:

    Évitez l'utilisation prolongée et le surdosage du médicament, particulièrement chez les enfants.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Après une utilisation prolongée ou l'apport de fonds du froid, contenant oxymétazoline, à des doses dépassant les recommandations, il est impossible d'exclure l'effet général sur le système cardiovasculaire et le système nerveux central. Dans ces cas, la capacité de conduire un véhicule ou un équipement peut être réduite.

    Forme de libération / dosage:

    Pulvérisation nasale dosée à 22,5 μg / dose.

    Emballage:

    Pour 10 ml (pas moins de 143 doses / bouteille) du médicament dans une bouteille de verre brun, classe III hydrolytique avec un distributeur en polyéthylène et en acier inoxydable et un couvercle de protection.

    1 bouteille avec les instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013921 / 01
    Date d'enregistrement:27.12.2007 / 26.12.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Merck Selbstmedikation GmbHMerck Selbstmedikation GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    MERCK, KGaA Allemagne
    Représentation: & nbspDR REDDY'S LABORATORIS LTÉE DR REDDY'S LABORATORIS LTÉE Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up