Nazivin - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

La drogue Nazivin® (oxymétazoline) a un effet vasoconstricteur. Lorsqu'il est appliqué localement à la membrane muqueuse enflammée de la cavité nasale réduit son gonflement et la décharge du nez.

Rétablit la respiration nasale. L'élimination de l'œdème de la muqueuse de la cavité nasale facilite la restauration de l'aération des sinus paranasaux de la cavité nasale, la cavité de l'oreille moyenne, qui empêche le développement de complications bactériennes (sinusite, sinusite, otite moyenne).

Avec une utilisation intranasale locale dans des concentrations thérapeutiques, il n'irrite pas et ne provoque pas d'hyperémie de la muqueuse de la cavité nasale.

Le médicament commence à agir rapidement (en quelques minutes) .Durée du médicament jusqu'à 12 heures.

Les résultats d'une étude en double aveugle contrôlée contre placebo chez des patients atteints de rhinite virale aiguë à l'âge de 12-70 ans ont montré que l'utilisation de Nazivin® gouttes nasales 0,05% réduit la durée médiane du rhume de 6 à 4 jours.

Pharmacocinétique

Avec application intranasale topique oxymétazoline n'a pas d'effet systémique. La demi-vie de l'oxymétazoline avec son administration intranasale est de 35 heures. 2,1% de l'oxymétazoline est excrétée dans l'urine et environ 1,1% dans les fèces.

Les indications:

- Traitement des maladies respiratoires aiguës accompagnées d'un écoulement nasal;

- rhinite allergique;

- la rhinite vasomotrice;

- pour la restauration du drainage avec l'inflammation des sinus paranasaux de la cavité nasale, l'eustachiite, l'otite moyenne;

pour l'élimination de l'oedème avant les manipulations diagnostiques dans les voies nasales.

Contre-indications

- Rhinite atrophique;

- un glaucome à angle fermé;

hypersensibilité aux composants du médicament.

Il est recommandé d'adhérer aux concentrations recommandées du médicament, destinées à différentes catégories d'âge (voir les méthodes d'utilisation).

Soigneusement:

Chez les patients prenant des inhibiteurs de la monoamine oxydase et d'autres médicaments qui favorisent la pression artérielle augmenter jusqu'à 10 jours après leur utilisation; avec augmentation de la pression intraoculaire, pendant la grossesse et l'allaitement, avec des formes sévères de maladies cardiovasculaires (hypertension, angine de poitrine); avec thyréotoxicose et diabète sucré.

Grossesse et allaitement:

En cas d'utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement, la dose recommandée ne doit pas être dépassée. Le médicament ne doit être utilisé qu'après une évaluation approfondie de la relation risque-bénéfice pour la mère et le fœtus.

Dosage et administration:

Nasivin® 0,01%, 0,025% et 0,05% Les gouttes sont à utiliser dans le nez.

Adultes et enfants de plus de 6 ans: Utilisez Nazivin® gouttes 0,05% pour 1-2 gouttes dans chaque passage nasal 2-3 fois par jour.

Enfants de 1 à 6 ans: Utilisez Nazivin® gouttes 0,02% pour 1-2 gouttes dans chaque passage nasal 2-3 fois par jour.

Enfants de moins de 1 an: les enfants de moins de 4 semaines se voient prescrire 1 goutte de Nazivin® 0,01% dans chaque passage nasal 2-3 fois par jour. De la 5ème semaine de vie et jusqu'à 1 an - 1-2 gouttes dans chaque passage nasal 2-3 fois par jour.

Pour assurer l'exactitude du dosage, la bouteille Nazivin®, 0,01% de gouttes, a un compte-gouttes gradué avec le nombre de gouttes. Par exemple, si une goutte est prescrite, la pipette doit être remplie d'une solution à la marque 1.

L'efficacité de la procédure suivante est également prouvée: en fonction de l'âge de 1 à 2 gouttes, une solution à 0,01% est appliquée sur l'ouate et les voies nasales sont essuyées.

Les gouttes Nasivin® 0,01%, 0,025% et 0,05% doivent être appliquées 3-5 jours. Les doses ci-dessus recommandées ne peuvent être utilisées que sous la supervision d'un médecin.

Effets secondaires:

parfois: membranes nasales brûlantes ou sèches, éternuements.

Dans certains cas: après l'effet de l'utilisation de Nazivin®, un fort sentiment de «congestion» du nez (hyperémie réactive). Un surdosage multiple avec une utilisation nasale locale entraîne parfois des effets sympathomimétiques systémiques tels qu'une augmentation de la fréquence cardiaque (tachycardie) et une augmentation de la pression artérielle.

Dans de très rares cas anxiété, insomnie, fatigue, maux de tête et nausée. L'utilisation continue et prolongée de médicaments vasoconstricteurs peut entraîner une tachyphylaxie, une atrophie de la muqueuse nasale et un œdème récidivant de la muqueuse nasale (rhinite médicamenteuse).

Surdosage:

Après un surdosage important ou une ingestion accidentelle, les symptômes suivants peuvent apparaître symptômes: rétrécissement pupillaire, nausée, vomissement, cyanose, fièvre, tachycardie, arythmie, collapsus, dépression cardiaque, hypertension artérielle, œdème pulmonaire, détresse respiratoire. En outre, des troubles mentaux peuvent survenir, ainsi qu'une dépression des fonctions du système nerveux central, accompagnée d'une somnolence, d'une température corporelle plus basse, d'une bradycardie, d'une hypotension artérielle, d'un arrêt respiratoire et d'un développement possible du coma.

En cas de surdosage associé à la prise du médicament à l'intérieur, un lavage gastrique est prescrit, Charbon actif.

Interaction:

À la destination simultanée des bloqueurs MAO et les antidépresseurs tricycliques - l'augmentation de la pression artérielle.

La co-administration d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.

Instructions spéciales:

Évitez l'utilisation prolongée et le surdosage du médicament, particulièrement chez les enfants.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Après une utilisation prolongée ou l'apport de fonds du froid, contenant oxymétazoline, à des doses dépassant les recommandations, il est impossible d'exclure l'effet général sur le système cardiovasculaire et le système nerveux central. Dans ces cas, la capacité de conduire un véhicule ou un équipement peut être réduite.

Forme de libération / dosage:

Gouttes nasales, 0,01%, 0,025% et 0,05%.

Emballage:

Pour Nazivin® 0.01%: 5 ml par bouteille de verre foncé avec une pipette-couvercle. 1 bouteille avec les instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

Pour Nazivin® 0,025% et 0,05%: 10 ml dans une bouteille de verre foncé avec un bouchon de pipette. 1 bouteille avec les instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N012964 / 01

Date d'enregistrement:21.05.2007 / 25.10.2017

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Merck Selbstmedikation GmbHMerck Selbstmedikation GmbH Allemagne

Fabricant: & nbsp

MERCK, KGaA Allemagne

Représentation: & nbspDR REDDY'S LABORATORIS LTÉE DR REDDY'S LABORATORIS LTÉE Inde

Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.05.2018

Instructions illustrées

Instructions

Nazivin® (Nasivin®)