Nasol - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

	100 ml contient:	1 dose contient:
substance active:
oxymétazoline chlorhydrate	0,05 g	0,025 mg
Excipients:
chlorure de benzalkonium	0,02 g	0,01 mg
macrogol 400	7,5 g	3,75 mg
povidone	0,4 g	0,2 mg
propylène glycol	7,5 g	3,75 mg
hydrogénophosphate de sodium dihydraté	0,006 g	0,003 mg
dihydrogénophosphate de sodium dihydraté	0,65 g	0,325 mg
édétate disodique dihydraté	0,1 g	0,05 g
acide hydrochlorique.	0,003 g	0,0015 g
eau purifiée	86,571 g	43.2855 mg

La description:

Une solution limpide, incolore et inodore.

Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antitussif - alpha-adrénomimétique

ATX: & nbsp

S.01.G.A.04 Oxymétazoline

Pharmacodynamique:

L'Oksimetazoline appartient au groupe des alpha-adrénostimulateurs pour application topique. A un effet vasoconstricteur. Avec l'administration intranasale réduit le gonflement de la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures, ce qui conduit à un soulagement de la respiration nasale et l'ouverture de la bouche des sinus paranasaux et des trompes d'Eustache. L'effet de la drogue se manifeste 10-15 minutes après l'application et dure 10-12 heures.

Les indications:

Pour faciliter la respiration nasale avec les maladies "froides" et les infections virales des voies respiratoires supérieures, la sinusite, la rhinite de toute étiologie.

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament ou à ses composants, rhinite atrophique, zakratougolnaya glaucome, athérosclérose sévère, états après hypophysectomie transsphénoïdale, utilisation concomitante d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (y compris la période de 14 jours après leur retrait), enfants de moins de 6 ans, grossesse, allaitement .

Soigneusement:

Patients atteints de maladies du système cardiovasculaire (hypertension artérielle, coronaropathie, insuffisance cardiaque chronique, tachycardie, arythmie), atteinte du métabolisme glucidique (diabète sucré), hyperthyroïdie, phéochromocytome, insuffisance rénale chronique, hyperplasie prostatique (rétention urinaire), augmentation de la pression intraoculaire, en prenant des antidépresseurs tricycliques.

Grossesse et allaitement:

L'application pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus ou le bébé.

Dosage et administration:

Intranasalement.

1 dose contient 0,025 mg de chlorhydrate d'oxymétazoline.

Adultes et enfants de plus de 12 ans - 2-3 doses dans chaque passage nasal 2 fois par jour.

Enfants de 6 à 12 ans - 1 dose dans chaque passage nasal 2 fois par jour.

Ne pas utiliser le médicament plus de 2 fois par jour.

Durée du traitement

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 3 jours. Avec l'utilisation fréquente ou prolongée du médicament, une sensation de difficulté dans la respiration nasale peut réapparaître ou s'aggraver. Si ces symptômes apparaissent, arrêtez le traitement et consultez un médecin.

Lors de l'injection, ne pas incliner la tête en arrière et ne pas pulvériser en position couchée.

Effets secondaires:

Brûlure ou sécheresse de la membrane muqueuse de la cavité nasale, sécheresse dans la cavité buccale et la gorge, éternuements, augmentation du volume de la sécrétion secrète de la cavité nasale. Après l'effet de l'utilisation du médicament, un fort sentiment de «congestion» du nez (hyperémie réactive).

Les effets secondaires causés par l'effet systémique du médicament: augmentation de la pression artérielle, maux de tête, vertiges, palpitations, anxiété, nausées, insomnie. Avec une utilisation prolongée du médicament (plus de 7 jours) sont possibles: hyperémie réactive de la muqueuse nasale, atrophie de la muqueuse nasale, tachyphylaxie (réduction rapide de l'effet thérapeutique avec une application répétée). Chlorure de benzalkonium, qui fait partie de la drogue, peut provoquer une irritation de la membrane muqueuse de la cavité nasale.

Surdosage:

En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle du médicament, les symptômes: nausées, vomissements, cyanose, fièvre, tachycardie, arythmie, hypertension artérielle, dyspnée, troubles mentaux, dépression du système nerveux central (somnolence, baisse de la température corporelle, bradycardie, baisse de la tension artérielle, arrêt respiratoire et coma).

Traitement - symptomatique; à la réception occasionnelle à l'intérieur - lavage gastrique, la réception du charbon activé.

Interaction:

Lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des inhibiteurs de MAO (y compris la période dans les 14 jours après leur annulation) et les antidépresseurs tricycliques, une augmentation de la pression artérielle peut être observée. Le médicament ralentit l'absorption des médicaments anesthésiques locaux, allonge leur action. La co-administration d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.

Instructions spéciales:

Dans la posologie recommandée sans consulter un médecin, ne pas utiliser plus de 3 jours.

Évitez le contact avec les yeux. Le médicament a un effet sur la vision, en réduisant éventuellement la vitesse de réaction.

Pour éviter la propagation de l'infection, il est nécessaire d'utiliser le médicament individuellement. Avec une utilisation prolongée (plus d'une semaine), il est possible de mettre à jour les symptômes de la congestion nasale.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant le traitement, il faut s'abstenir de conduire des véhicules et de pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue ou une vitesse de réactions psychomotrices, car le médicament peut causer des étourdissements et d'autres effets secondaires pouvant affecter ces capacités.

Forme de libération / dosage:

Pulvérisation nasale dosée, 0,025 mg / dose.

Emballage:

Pour 10 ml (150 doses) dans un flacon de polyéthylène haute densité avec un distributeur, un pulvérisateur en polypropylène et un capuchon de protection en polyéthylène. Une étiquette est attachée à la bouteille.

La bouteille, avec des instructions pour un usage médical, est placée dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N013208 / 01

Date d'enregistrement:13.08.2010 / 18.05.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:BAYER, AO BAYER, AO Russie

Fabricant: & nbsp

INSTITUTO de ANGELI, S.r.L. Italie

Représentation: & nbspBAYER, AOBAYER, AO

Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.05.2018

Instructions illustrées

Instructions

Nazol® (Nazol®)