Nazivin Sensitiv - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Nazivin® Sensitive (oxymétazoline) a un effet vasoconstricteur. Lorsqu'il est appliqué localement à la membrane muqueuse enflammée de la cavité nasale réduit son gonflement et la décharge du nez. Rétablit la respiration nasale. L'élimination de l'œdème de la muqueuse de la cavité nasale facilite la restauration de l'aération des sinus paranasaux de la cavité nasale, la cavité de l'oreille moyenne, ce qui réduit la probabilité de complications bactériennes (sinusite, sinusite, otite moyenne).

Avec une utilisation intranasale locale dans des concentrations thérapeutiques, il n'irrite pas et ne provoque pas d'hyperémie de la muqueuse de la cavité nasale.

Le médicament Nazivin Sensitiv spray nasal dosé 11,25 μg / dose commence à agir rapidement, en quelques minutes. Préparation Le spray nasal Nazivin® Sensitive dosé à 22,5 μg / dose est efficace à partir de 25 secondes.

La durée d'action des médicaments Nasivin® Sensitive est de 12 heures maximum.

Les résultats d'une étude en double aveugle contrôlée contre placebo chez des patients atteints de rhinite virale aiguë à l'âge de 12-70 ans ont montré que l'utilisation de la posologie nasale de pulvérisation Nasivin® Sensitive de 22,5 μg / dose réduisait la durée médiane froid de 6 à 4 jours.

Pharmacocinétique

Avec application intranasale topique oxymétazoline n'a pas d'effet systémique. La demi-vie de l'oxymétazoline avec son administration intranasale est de 35 heures. 2,1% de l'oxymétazoline est excrétée dans l'urine et environ 1,1% dans les fèces.

Les indications:

- Paugmentation des maladies ou des infections virales des voies respiratoires supérieures, accompagnée par un nez qui coule, sinusite, eustachiite, otite moyenne, rhinite de toute étiologie;

- éliminer l'œdème avant la manipulation diagnostique dans les voies nasales.

Contre-indications

Rhinite atrophique; glaucome à angle fermé; hypersensibilité aux composants du médicament; interventions chirurgicales sur la dure-mère (dans l'anamnèse).

Pour le médicament Nasivin® Sensitive spray nasal dosé 11,25 mkg / dose - enfants de moins de 1 an.

Pour le médicament Nasivin® Sensitive spray nasal dosé 22,5 mcg / dose - enfants de moins de 6 ans.

Soigneusement:

Avec l'augmentation de la pression intraoculaire, l'insuffisance cardiaque chronique, l'hypertension, l'angine de poitrine; arythmies; l'insuffisance rénale chronique; chez les patients présentant une hyperplasie prostatique avec symptômes cliniques (rétention urinaire); athérosclérose sévère; avec hyperthyroïdie; diabète sucré; phéochromocytome; tachycardie; un traitement par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) et des antidépresseurs tricycliques, ainsi que par d'autres médicaments qui augmentent la tension artérielle; porphyrie.

Grossesse et allaitement:

Lorsqu'elle est utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement, la dose recommandée ne doit pas être dépassée. Le médicament ne peut être utilisé que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

Dosage et administration:

Nasivin® Sensitive pulvérisation nasale avec une dose de 11,25 μg / dose et 22,5 μg / dose est pour l'administration intranasale.

Enfants âgés de 1 à 6 ans: pour 1 injection de Nasivin® Sensitive, dose nasale de 11,25 μg / dose dans chaque narine, 2 à 3 fois par jour. Le médicament est appliqué 5-7 jours. Le médicament ne peut être ré-administré qu'après quelques jours.

Adultes et enfants de plus de 6 ans: pour 1 injection de Nasivin® Sensitive spray nasal dosé à 22,5 μg / dose dans chaque narine 2 à 3 fois par jour.

Si les symptômes augmentent ou si l'amélioration ne se produit pas dans les 3 jours, vous devriez consulter votre médecin. Dans la dose recommandée sans consulter un médecin, ne pas appliquer plus de 7 jours.

Les doses ci-dessus recommandées ne peuvent être utilisées que sous la supervision d'un médecin.

Une injection de 45 μl contient:

- 11,25 μg de chlorhydrate d'oxymétazoline - pour la dose de pulvérisation nasale Sensible Nazivin® de 11,25 μg / dose;

- 22,5 μg de chlorhydrate d'oxymétazoline - pour vaporisation nasale Nazivin® Sensitive dosée à 22,5 μg / dose.

Effets secondaires:

Peu fréquents: brûlure ou sécheresse de la muqueuse de la cavité nasale, éternuements, épistaxis, œdème de Quincke, démangeaisons. Dans de rares cas: après l'effet de l'utilisation de la drogue Nazivin® Sensitive, le sentiment de «congestion» du nez (hyperémie réactive) passera.

Rares: augmentation de la tension artérielle, maux de tête, vertiges, palpitations, tachycardie, anxiété, irritabilité, troubles du sommeil (chez les enfants), nausées, insomnie, éruptions cutanées, troubles visuels (œil). Très rarement: fatigue, somnolence, anxiété, hallucinations, convulsions, arrêt de la respiration (chez les nourrissons).

L'utilisation continue et prolongée de vasoconstricteurs peut provoquer une tachyphylaxie, une atrophie de la muqueuse nasale et un œdème nasal consigné (rhinite médicamenteuse).

Surdosage:

Les signes cliniques de l'intoxication par les dérivés de l'imidazole peuvent être non spécifiques et flous, car les phases d'hyperactivité alternent dépression du système nerveux central, système cardiovasculaire et respiratoire. Symptômes: Anxiété, agitation, hallucinations, convulsions, basse température corporelle, léthargie, somnolence, coma, constriction ou dilatation des pupilles, fièvre, sudation, pâleur, cyanose, palpitations, bradycardie, arythmie, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle, abaissement de la tension artérielle , nausée, vomissement, dépression respiratoire, arrêt respiratoire.

Chez les enfants, un surdosage peut être la cause du développement de tels symptômes du système nerveux central, tels que: agitation, convulsions, coma, bradycardie, arrêt respiratoire et augmentation de la tension artérielle, suivie d'une réduction possible de la tension artérielle.

Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif (avec ingestion accidentelle du médicament); symptomatique.

En cas de surdosage sévère, les soins intensifs sont indiqués en milieu hospitalier. L'utilisation de vasoconstricteur est contre-indiquée.

Interaction:

Ralentit l'absorption des médicaments anesthésiques locaux, allonge leur action.

Chez les patients prenant des inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO) au cours des 2 semaines précédentes et dans les 2 semaines suivant leur retrait, les antidépresseurs tricycliques ou d'autres médicaments qui augmentent la tension artérielle augmentent la tension artérielle.

La co-administration d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.

Instructions spéciales:

Éviter le contact visuel.

Pour éviter la propagation de l'infection, il est nécessaire d'appliquer le médicament individuellement.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Après une utilisation prolongée des fonds du froid, contenant oxymétazoline, à des doses dépassant les recommandations, on ne peut exclure l'effet général sur le système cardio-vasculaire et le système nerveux central. Dans ces cas, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

La pulvérisation nasale est de 11,25 μg / dose et de 22,5 μg / dose.

Emballage:

10 ml par bouteille de polyéthylène avec un dispositif de dosage et avec un capuchon de protection en polyéthylène.

1 bouteille avec les instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton. Au moins 190 doses dans le flacon.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:PL-000511

Date d'enregistrement:01.03.2011 / 15.12.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Merck Selbstmedikation GmbHMerck Selbstmedikation GmbH Allemagne

Fabricant: & nbsp

PHARMASTER France

Services de santé Famar Madrid Espagne

Représentation: & nbspTakeda Pharmaceuticals Ltd.Takeda Pharmaceuticals Ltd.

Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.05.2018

Instructions illustrées

Instructions

Nazivin® Sensitive (Nasivin® Sensitive)