Rinostop Extra - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

	Dosage:
	0,01%	0,025 %	0,05 %
Substance active:
chlorhydrate d'oxymétazoline	0,1 mg	0,25mg	0,5 mg
Excipients:
acide citrique monohydraté	0.6093mg	0.6093mg	0.6093mg
citrate de sodium dihydraté	3,88230 mg	3,88230 mg	3,88230 mg
glycérol	24.3480mg	24.3480mg	24.3480mg
solution de chlorure de benzalkonium à 50%	0,1000 mg	0,1000 mg	0,1000 mg
eau purifiée	jusqu'à 1 ml	jusqu'à 1 ml	jusqu'à 1 ml

La description:Solution transparente incolore ou jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:Un agent anticongestive (alpha-adrénomimétique)

ATX: & nbsp

S.01.G.A.04 Oxymétazoline

Pharmacodynamique:

Remède pour rhinostop® Extraoxymétazoline) a un effet vasoconstricteur. Lorsqu'il est appliqué localement à la membrane muqueuse enflammée de la cavité nasale réduit son gonflement, la congestion nasale, la décharge du nez, en éliminant les symptômes de la rhinite. Rétablit la respiration nasale. L'élimination de l'oedème de la membrane muqueuse de la cavité nasale facilite la restauration de l'aération des sinus paranasaux de la cavité nasale, la cavité oreille moyenne, qui empêche le développement de complications bactériennes (sinusite, sinusite, otite moyenne). Avec une utilisation intranasale locale dans des concentrations thérapeutiques, il n'irrite pas et ne provoque pas d'hyperémie de la muqueuse de la cavité nasale. Le médicament commence à agir rapidement (en quelques minutes). La durée d'action de Rhinostop® Extra est de 12 heures maximum.

Pharmacocinétique

Avec l'utilisation intranasale locale, le médicament n'a pas un effet systémique. La demi-vie de l'oxymétazoline avec son administration intranasale est de 35 heures. 2,1% de l'oxymétazoline est excrétée par les reins et environ 1,1% par l'intestin.

Les indications:

- Traitement des maladies respiratoires aiguës accompagnées de rhinite (écoulement nasal);

- rhinite allergique;

- la rhinite vasomotrice;

- pour faciliter l'écoulement de la décharge des sinus paranasaux avec la sinusite, l'eustachitis, l'otite moyenne moyenne;

- pour l'élimination de l'oedème avant les manipulations diagnostiques dans les voies nasales.

Contre-indications

- Rhinite atrophique;

- hypersensibilité aux composants du médicament;

- glaucome à angle fermé;

- état après hypophysectomie transsphenoidal;

- interventions chirurgicales sur la dure-mère (dans l'anamnèse);

- l'âge des enfants à 1 an - pour des baisses de 0,025%;

- Les enfants de moins de 6 ans - pour des baisses de 0,05%.

Il est recommandé d'adhérer aux concentrations recommandées du médicament, destinées à différentes catégories d'âge (voir les méthodes d'utilisation).

Soigneusement:

Chez les patients prenant des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) et d'autres médicaments qui favorisent la pression artérielle (y compris jusqu'à 14 jours après annulation); chez les patients présentant des formes sévères concomitantes de maladies cardiovasculaires (hypertension artérielle, cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque chronique, tachycardie, arythmie); avec hyperthyroïdie, diabète, phéochromocytome, hyperplasie prostatique avec manifestations cliniques (rétention urinaire), athérosclérose sévère, porphyrie, pendant la grossesse et pendant l'allaitement, avec augmentation de la pression intraoculaire, insuffisance rénale chronique, chez les patients prenant des antidépresseurs tricycliques et bromocriptine, ainsi que d'autres médicaments qui augmentent la pression artérielle.

Si vous avez une ou plusieurs des maladies et conditions énumérées ci-dessus, vous devriez consulter votre médecin avant de commencer à prendre le médicament.

Grossesse et allaitement:

Lorsqu'elle est utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement, la dose recommandée ne doit pas être dépassée. Le médicament ne peut être utilisé que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

Dosage et administration:

Intranasalement.

Adultes et enfants de plus de 6 ans: - Appliquer 1 à 2 gouttes de solution à 0,05% dans chaque passage nasal 2-3 fois par jour.

Enfants de 1 à 6 ans: Appliquer - pour 1 - 2 gouttes de solution à 0,025% dans chaque passage nasal 2-3 fois par jour.

Enfants jusqu'à un an: enfants de moins de 4 semaines - 1 goutte de solution à 0,01% dans chaque passage nasal 2-3 fois par jour. De la 5ème semaine de vie et jusqu'à 1 an - 1-2 gouttes dans chaque passage nasal 2-3 fois par jour.

Dans la dose recommandée sans consulter un médecin pour appliquer pas plus de 5-7 jours. Si les symptômes augmentent ou si l'amélioration ne se produit pas dans les 3 jours, vous devriez consulter votre médecin.

Effets secondaires:

Brûlure ou sécheresse des muqueuses de la cavité nasale, sécheresse des muqueuses de la bouche et de la gorge; éternuer; augmentation de la quantité de sécrétion sécrétée par le nez; saignement de nez; après l'effet du médicament a passé, un sentiment de congestion nasale (hyperémie réactive).

Les effets secondaires causés par l'effet systémique du médicament (avec la réception occasionnelle de la solution à l'intérieur): augmentation de la pression artérielle, maux de tête,

vertiges, palpitations, tachycardie, anxiété, anxiété, fatigue, somnolence, sédation, irritabilité, troubles du sommeil (chez les enfants), nausées, insomnie, exanthème, hallucinations, œdème de Quincke, démangeaisons, convulsions, arrêt respiratoire (chez le nourrisson). Déficience visuelle (au contact des yeux).

L'utilisation continue et prolongée de médicaments vasoconstricteurs peut entraîner une tachyphylaxie, une atrophie de la muqueuse nasale et un œdème récidivant de la muqueuse nasale (rhinite médicamenteuse).

Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel se produit ou si d'autres effets indésirables ne figurent pas dans les instructions, contactez votre médecin.

Surdosage:

En cas d'ingestion accidentelle ou de surdosage, les symptômes suivants peuvent apparaître: anxiété, anxiété, hallucinations, convulsions, baisse de la température corporelle, léthargie, somnolence, coma, rétrécissement ou dilatation des pupilles, fièvre, sueurs, pâleur, cyanose, palpitations, bradycardie, arythmie, arrêt cardiaque, augmentation de la pression artérielle, baisse de la pression artérielle, nausées, vomissements, dépression respiratoire, arrêt respiratoire.

Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif; symptomatique.

Interaction:

Ralentit l'absorption des médicaments anesthésiques locaux (allonge leur action dans la conduite de l'anesthésie de surface).

L'utilisation conjointe d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.

Avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO (y compris la période dans les 14 jours après leur retrait), les antidépresseurs tricycliques et la bromocriptine - le risque d'augmentation de la pression artérielle.

Instructions spéciales:

Évitez l'utilisation prolongée et le surdosage du médicament, particulièrement chez les enfants.

Eviter le contact avec les yeux.

Pour éviter la propagation de l'infection, il est nécessaire d'appliquer le médicament individuellement.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Après une utilisation prolongée des fonds du froid, contenant oxymétazolineet à des doses dépassant les recommandations, il est impossible d'exclure l'effet global sur le système cardiovasculaire et le système nerveux central. Dans ces cas, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Gouttes nasales: 0,01%, 0,025%, 0,05%.

Emballage:

5 ml, 10 ml ou 15 ml du médicament dans une bouteille - compte-gouttes polymère avec une bouche de vis, un bouchon, un bouchon à vis avec une bague de contrôle de la première ouverture.

1 bouteille-compte-gouttes polymère avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Conserver dans l'emballage d'origine.

Conditions de transport

Conformément à GOST 17768-90.

Durée de conservation:

3 années. À la fin de la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-004192

Date d'enregistrement:16.03.2017

Date d'expiration:16.03.2022

Le propriétaire du certificat d'inscription:Otisipharm, PAO Otisipharm, PAO

Fabricant: & nbsp

Société pharmaceutique LEKKO, ZAO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.04.2017

Instructions illustrées

Instructions

Rhinostop® Extra (Rinostop® Extra)