Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsolution pour l'application de prik-test et de scarification cutanée
Composition:

Une drogue est un complexe protéine-polysaccharide de poils de chien, 10000 PNU/ ml dans une solution saline tamponnée au phosphate.

Liquide de contrôle-test - solution saline tamponnée au phosphate, pH de 6,75 à 7,25.

La composition de la solution saline tamponnée au phosphate: hydrophosphate de sodium - 0,56 mg; dihydrogénophosphate de potassium 0,36 mg; chlorure de sodium - 5,0 mg; phénol (conservateur) - 0,2-0,4%; eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

Remarque: PNU (protéine N unité) - unité internationale adoptée pour exprimer la concentration en azote protéique dans les allergènes, égale à la teneur de 0,00001 mg d'azote protéique.

La description:

Allergène - Nettoyer le liquide du jaune clair au jaune.

Liquide de contrôle-test - Liquide clair et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:MIBP est un allergène
ATX: & nbsp
  • Allergènes animaux
  • Pharmacodynamique:

    L'allergène provoque une réaction locale positive d'un type immédiat dans le cadre des tests cutanés sous forme de cloques, d'hyperémie chez les personnes ayant une sensibilité accrue aux poils du chien.

    Les indications:

    Diagnostic spécifique de l'hypersensibilité au pelage du chien.

    Pour usage seulement dans les institutions médicales et préventives.

    Le traitement est effectué par un médecin allergologue dans une salle d'allergie ou un service spécialisé dans la rémission de la maladie sous-jacente.

    Indication pour le traitement est déterminé par le médecin allergologue sur la base de la conformité des manifestations cliniques de la maladie, l'anamnèse, des données de test cutané. Lors de la réalisation d'une immunothérapie spécifique, les enfants devraient être guidés par l'ordre du ministère de la Santé de la Fédération de Russie du 04.11.2002 "Sur l'amélioration des soins allergiques pour les enfants dans la Fédération de Russie".

    Contre-indications

    Afin d'identifier les contre-indications, le médecin le jour de la dermatologie prescrit le patient.

    Les contre-indications pour le diagnostic sont:

    - exacerbation d'une maladie allergique;

    - les maladies cutanées aiguës et chroniques;

    - maladies infectieuses aiguës;

    - les maladies chroniques au stade de la décompensation;

    - exacerbation de la maladie mentale;

    - maladies oncologiques;

    - conditions immunopathologiques et immunodéficiences;

    - la tuberculose de n'importe quel site pendant la période d'exacerbation;

    - Grossesse et allaitement;

    - Les maladies cardiovasculaires, qui peuvent compliquer l'utilisation de l'adrénaline;

    - toute forme d'hormonothérapie, antihistaminique et bronchospasmolytique, β-bloquants.

    Grossesse et allaitement:La grossesse et l'allaitement sont des contre-indications.
    Dosage et administration:

    Allergène est utilisé pour diagnostiquer la peau (test prik ou scarification) sur la surface interne de l'avant-bras en même temps avec le liquide de contrôle (réaction cutanée négative - pas de cloques, hyperémie) et une solution d'histamine 0,01% (réaction cutanée positive - présence de cloques, hyperémie).

    Avant de procéder à des tests cutanés, il est nécessaire:

    1) lire attentivement l'étiquette sur les bouteilles avec l'allergène et le liquide de contrôle-test, qui indique le nom du fabricant, le nom du médicament, le volume en millilitres, le contenu PNU en 1 ml, numéro de série, date de délivrance, date d'expiration;

    2) vérifier l'intégrité des flacons;

    3) vérifier les propriétés physiques des médicaments - les préparations ne doivent pas contenir de particules en suspension, de sédiments.

    Les tests cutanés doivent être effectués au plus tôt:

    - 1 semaine après le test tuberculinique;

    - 2 semaines après l'utilisation de vaccins inactivés et un traitement antihistaminique;

    - 4 semaines après l'utilisation de vaccins vivants;

    - 8-12 semaines après l'utilisation des vaccins BCG.

    Il est nécessaire de suivre strictement les règles suivantes d'asepsie lors de la saisie de l'allergène et du liquide de contrôle-test dans la seringue:

    1) désinfecter l'alcool avec des bouchons métalliques et des bouchons en caoutchouc de flacons;

    2) Recueillir la quantité nécessaire de la drogue dans des seringues stériles, en perçant le bouchon en caoutchouc avec une aiguille stérile;

    3) Ne pas verser les préparations inutilisées pendant la journée de travail de la seringue dans les flacons. La fiole commencée du médicament peut être utilisée dans 3-4 mois si les règles aseptiques ci-dessus sont remplies.

    Mise en scène des tests cutanés

    Des échantillons contenant un allergène, un liquide de contrôle et une solution d'histamine à 0,01% sont prélevés simultanément sur la peau de la surface interne de l'avant-bras, le site d'application étant essuyé avec de l'alcool éthylique à 70%. Dans des seringues stériles étiquetées, une solution d'histamine à 0,01%, un liquide témoin et un allergène sont recueillis selon toutes les règles aseptiques (une solution d'histamine à 0,01% est préparée en diluant le dichlorhydrate d'histamine 0,1% - 1 partie et 9 parties de chlorure de sodium 0,9%, une solution d'histamine 0,01% convient pour 6 heures à partir du moment de la préparation).

    Les médicaments sont appliqués une goutte (0,1 ml) à la peau désinfectée à une distance de 30-40 mm les uns des autres. Ensuite, avec des scarificateurs stériles ou des aiguilles d'injection, individuels pour chaque patient et pour chaque médicament, des rayures jusqu'à 5 mm sont appliqué à travers des gouttes de médicaments.

    Lorsque le prik-test est effectué en utilisant des seringues stériles individuelles, des gouttes d'histamine, du liquide de contrôle-contrôle, de l'allergène sont appliqués sur la peau de la surface interne de l'avant-bras à une distance de 30-40 mm l'un de l'autre. A travers chaque goutte, l'aiguille est injectée individuellement pour chaque patient et pour chaque médicament.

    La réaction cutanée pendant la scarification et le test prik sont pris en compte après 15-20 minutes (la réaction dure 30 à 40 minutes) et sont enregistrés selon le schéma ci-joint (réaction immédiate). Les dimensions de la coque sont mesurées avec une règle graduée (mm).

    Les résultats des tests cutanés allergéniques ne sont pris en compte que dans les cas où le liquide témoin donne une réaction négative et une solution d'histamine à 0,01% donne une réaction positive.

    Avec des résultats douteux de tests cutanés, ils peuvent être répétés après 2-3 jours (après la réaction locale à l'essai précédent s'apaise).

    Schéma des réactions cutanées:

    Évaluation de la réaction

    La taille et la nature de la réaction

    Négatif

    -

    Absence de cloques, hyperémie

    Positif

    une croix

    Blister 2-3 mm, hyperémie

    Positif

    deux croix

    Blister 4-5 mm, hyperémie

    Positif

    trois croix

    Blister 6-10 mm, hyperémie ou ampoule 6-10 mm avec pseudopodes, hyperémie

    Positif

    quatre croix

    Blister de plus de 10 mm, hyperémie ou ampoule de plus de 10 mm avec pseudopodes, hyperémie

    Effets secondaires:

    Lors de tests cutanés chez des patients très sensibles avec l'introduction d'un allergène, des réactions locales (hyperémie, œdème au site d'injection) et générales (urticaire, bronchospasme, exacerbation de la maladie sous-jacente, choc anaphylactique) peuvent apparaître.

    Après chaque injection de l'allergène, le patient doit être observé par le médecin pendant au moins 60 minutes. Pendant ce temps, le médecin doit noter la réaction cutanée à l'administration de l'allergène et l'état général du patient. En cas de réactions à distance, le patient doit immédiatement contacter l'établissement médical et informer le médecin qui a effectué le test allergique.

    Dans le bureau, où un diagnostic spécifique des patients, il devrait y avoir des médicaments pharmacologiques et des outils pour la thérapie antishock.

    Aider avec les réactions générales et le choc anaphylactique:

    Dans les cas où, lors de l'introduction d'un allergène à des fins diagnostiques, le patient développe une faiblesse générale ou une agitation, anxiété, sensation de fièvre dans tout le corps, rougeur du visage, éruption cutanée, toux, essoufflement, douleur abdominale, etc. le traitement doit être effectué:

    1. Arrêtez immédiatement l'injection de l'allergène; poser le patient (la tête en dessous des jambes); Tournez la tête sur le côté, poussez la mâchoire inférieure, retirez les prothèses existantes.

    2. Appliquez le garrot au-dessus du site d'injection (toutes les 10 minutes, vous devez desserrer le garrot pendant 1-2 minutes).

    3. Dans le membre, libre du garrot, 0,3-0,5 ml de solution d'épinéphrine 0,1% est injecté par voie sous-cutanée.

    4. Effectuer le fractionnement en 5-6 points et l'infiltration du site d'injection - 0,3-0,5 ml de solution d'épinéphrine à 0,1% avec 4,5 ml de solution de chlorure de sodium 0,9%.

    5. Appliquez de la glace ou une bouillotte sur le site d'injection avec de l'eau froide pendant 15 minutes.

    Si les points 1 à 5 sont remplis et qu'il n'y a aucun effet:

    1. Présenter épinéphrine 0,1% ou norépinéphrine 0,2% par voie sous-cutanée ou intramusculaire à une dose de 0,01 ml / kg (enfants 0,15-0,3 ml, adolescents et adultes 0,3-0,5 ml) à des intervalles de 10-15 minutes. La multiplicité et la dose d'épinéphrine injectée dépend de la gravité de la réaction et du nombre de pressions artérielles. En cas de choc anaphylactique grave, la solution d'épinéphrine doit être administrée par voie intraveineuse dans 20 ml d'une solution de glucose à 40%. La dose totale de solution d'épinéphrine à 0,1% ne doit pas dépasser 2 ml (enfants 1 ml).

    Il convient de rappeler que l'administration répétée de petites doses d'épinéphrine est plus efficace qu'une seule dose d'une dose importante.

    2. Si l'état du patient ne s'améliore pas, alors sympathomimetic est administré par voie intraveineuse dans 10 ml de solution de chlorure de sodium 0,9% (0,01 ml / kg de solution d'adrénaline 0,1% ou norepinifrine 0,2%, ou 0,1-0,3 ml de solution de phenylephrine 1 %). Simultanément, intramusculaire injecté l'un des antihistaminiques dans la dose d'âge.

    3. Injecter par voie intramusculaire ou intraveineuse des glucocorticostéroïdes: prednisolone 60-120 mg (enfants 40-100 mg), dexaméthasone - 8-16 mg (enfants de 4 à 8 mg).

    4. Injecter par voie intramusculaire 2,0 ml (enfants 0,5-1,5 ml) de la solution de suprastin 2,5%.

    5. Avec le développement de bronchospasme injecté par voie intraveineuse aminophylline à la dose de 4 mg / kg par 10-20 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou par inhalation par nébuliseur de bromure d'ipratropium + fénotéropa ou budésonide (bromure intrapia + fénoterop pour les enfants de moins de 6 ans 5-10 gouttes pour 2 ml de solution de chlorure de sodium 0,9%, pour les adolescents et les adultes 20 gouttes pour 2 ml de solution de chlorure de sodium 0,9%; budésonide enfants 250 μg par 2 ml de solution de chlorure de sodium 0,9%, adolescents et adultes 500 μg par 2 ml de solution de chlorure de sodium 0,9%).

    6. Glycosides cardiaques, analeptiques respiratoires (strophanthine, chlorhydrate d'étazole) sont administrés selon les indications.

    7. Si nécessaire, aspirer le mucus des voies respiratoires, vomir et effectuer une oxygénothérapie.

    8. Dans l'œdème aigu du larynx, l'intubation ou la trachéotomie est indiquée. La violation de la respiration et son arrêt exigent l'introduction lente intraveineuse de lobeline (la solution de 1% dans la dose 0,1-0,3 ml) ou la cytisine (0,1-0,5 ml), en réalisant la ventilation artificielle.

    L'aide avec le choc anaphylactique devrait être fournie rapidement. Sinon, la mort peut survenir à la suite d'un arrêt cardiaque ou de la respiration.

    Tous les patients avec un choc anaphylactique sont hospitalisés. Le transport des patients est fait après le retrait de l'état menaçant par l'équipe de réanimation, tk. au cours de l'évacuation, une chute répétée de la pression artérielle et le développement de l'effondrement sont possibles. Après un choc anaphylactique, le patient doit être observé et examiné dans un hôpital pendant 10-15 jours en raison du risque d'un courant de choc biphasé.

    Interaction:

    Avant la mise en place des tests cutanés, les médicaments suivants doivent être annulés: pendant 1 semaine, un test tuberculinique, pendant 2 semaines, l'utilisation de vaccins inactivés et d'antihistaminiques, pendant 4 semaines, l'utilisation de vaccins vivants, pour 8-12 semaines d'utilisation des vaccins BCG.

    Utilisation simultanée par les patients β-adrenoconstituents et l'utilisation d'allergènes peuvent augmenter la sensibilisation aux allergènes.

    Instructions spéciales:

    L'utilisation du médicament par les enfants et les adultes atteints de maladies chroniques est décrite en détail dans le paragraphe "Mode d'administration et dose".

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pas trouvé.
    Forme de libération / dosage:Une solution pour réaliser le prick test et l'application cutanée de scarification, 10000 PNU / ml.
    Emballage:

    Pour 4,5 ml de l'allergène (solution pour prik-test et scarification cutanée, 10000 PNU/ ml) et 4,5 ml de liquide de contrôle dans des bouteilles en verre, scellées avec des bouchons en caoutchouc et roulées avec des bouchons en aluminium.

    Publié dans le kit. Le kit se compose d'un flacon contenant un allergène et d'un flacon avec un liquide de contrôle, placé dans un paquet de carton. Dans le pack, insérez les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit protégé de la lumière et hors de portée des enfants, à une température de 2 à 10 ° C

    Durée de conservation:

    Allergène - 2 ans, fluide de contrôle - 5 années.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:P N000900 / 01-2001
    Date d'enregistrement:15.08.2008 / 08.08.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOMED eux. I.I.Mechnikova, OJSC BIOMED eux. I.I.Mechnikova, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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