Substance activeAmpicillineAmpicilline
Médicaments similairesDévoiler
  • Ampicilline
    poudre w / m dans / dans 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Ampicilline
    poudre w / m 
  • Ampicilline
    pilules vers l'intérieur 
  • Ampicilline
    pilules vers l'intérieur 
    AVEKSIMA, JSC     Russie
  • Ampicilline
    pilules vers l'intérieur 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Ampicilline
    pilules vers l'intérieur 
  • Ampicilline
    poudre w / m dans / dans 
    ABOLMED, LLC     Russie
  • Ampicilline
    pilules vers l'intérieur 
    BELMEDPPARPARATY, RUP     la République de Biélorussie
  • Ampicilline
    pilules vers l'intérieur 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Ampicilline
    poudre w / m dans / dans 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Ampicilline
    poudre w / m 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Ampicilline
    poudre w / m dans / dans 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Ampicilline
    poudre w / m 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Ampicilline
    pilules vers l'intérieur 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Ampicilline-AKOS
    lyophiliser w / m dans / dans 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Ampicilline-Ferein
    poudre w / m dans / dans 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Ampicilline sel de sodium-Vial
    poudre w / m dans / dans 
    VIAL, LLC     Russie
  • Ampicilline trihydratée
    pilules vers l'intérieur 
  • Ampicilline trihydratée
    pilules vers l'intérieur 
    BIOCHIMISTE, OJSC     Russie
  • Ampicilline trihydratée
    pilules vers l'intérieur 
    URALBIOFARM, OJSC     Russie
  • Ampicilline trihydratée
    pilules vers l'intérieur 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Ampicilline trihydratée
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbsppoudre pour solution pour administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Par un flacon: 0,5 g 1,0 g 2,0 g

    Ampicilline sodique

    (en termes d'ampicilline) 0,5 g 1,0 g 2,0 g

    La description:Poudre blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre
    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique, pénicilline semi-synthétique
    ATX: & nbsp

    J.01.C.A   Pénicillines d'un large spectre d'action

    J.01.C.A.01   Ampicilline

    Pharmacodynamique:

    L'ampicilline est un antibiotique bactéricide à large spectre. L'effet bactéricide de l'ampicilline est dû à une liaison irréversible aux transpeptidases bactériennes impliquées dans la biosynthèse des peptidoglycanes, le composant principal de la paroi cellulaire bactérienne.

    Actif contre les bactéries aérobies à Gram positif / Staphylococcus spp. (sauf les souches qui produisent la pénicillinase). Enterococcus spp., à t.ch. Enterococcus faecalis, Streptocoque pneumoniae (sauf les souches qui produisent la pénicillinase), Streptocoque pyogenes, Streptocoque spp. groupes viridans, Listeria monocytogenes, Bacille anthracis, Corynebacterium diphtérie, Erysipelothrix rhusiopathiae; Bactéries aérobies à Gram négatif: Neisseria gonorrhée, Neisseria meningitidis, Bordetella p ertussis, quelques souches Hemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Helicobacter pylori; quelques anaérobies: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Prevotella melaninogenica.

    L'ampicilline est détruite par les pénicillinases, produites par des micro-organismes.

    Inactif contre les souches productrices de pénicillinase Staphylococcus spp. et Streptocoque pneumoniae, toutes les souches Pseudomonas aeruginosa, Clostridium difficile, la plupart des souches Klebsiella spp. et Enterobacter spp., la plupart des souches Bacteroides spp., en t.ch. Bacteroides fragilis.

    Pharmacocinétique

    Concentrations maximales (DEmOh) A l'ampicilline après / dans 1,0 g et 2,0 g de médicament variaient de 40 ug / ml à 71 microgrammes / ml et de 109 ug / ml à 150 ug / ml, respectivement. Après injection intramusculaire, 1,0 g d'ampicilline CmOh varient de 8 μg / ml à 37 μg / ml. La communication avec les protéines plasmatiques est de 28%.

    L'ampicilline pénètre bien et uniformément dans les organes du corps, trouvés à des concentrations thérapeutiques dans les liquides pleuraux, péritonéaux, amniotiques et synoviaux, liquide céphalo-rachidien, peau et tissu sous-cutané, urine (forte concentration), muqueuse intestinale, os, vésicule biliaire , poumon, tissus génitaux féminins, bile, dans les sécrétions bronchiques, les sinus paranasaux, fluide de l'oreille moyenne (si inflammation), salive.Pratiquement, il ne pénètre pas la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique intacte qui augmente dans l'inflammation des méninges.

    La demi-vie de l'ampicilline est d'environ 1 heure.

    L'ampicilline est excrétée principalement par les reins sous une forme inchangée, en partie - à travers l'intestin. De 75% à 85% de la dose d'ampicilline administrée est excrétée par les reins pendant les 8 premières heures, tandis que dans l'urine, des concentrations très élevées d'antibiotique inchangé sont créées. Avec administration répétée ne cumule pas. Retiré pendant l'hémodialyse.

    Les indications:

    Infections causées par des microorganismes sensibles à l'ampicilline:

    - Méningite bactérienne;

    - endocardite infectieuse (prévention et traitement);

    - infections des organes ORL (sinusite, amygdalite, pharyngite, otite moyenne); -infection des voies respiratoires (y compris aiguë et exacerbation de la chronicité bronchite, pneumonie, abcès pulmonaire);

    - les infections intra-abdominales (y compris la péritonite);

    - infection des voies biliaires (y compris cholécystite, cholangite);

    - infections du tractus gastro-intestinal (y compris typhoïde et paratyphoïde, shigellose, salmonellose);

    -infection des reins et des voies urinaires (pyélonéphrite, pyélite, cystite, urétrite);

    - les maladies infectieuses et inflammatoires des organes pelviens chez la femme (cervicite, salpingite, endométrite, pelvipéritonite, abcès tubo-ovarien);

    - les infections de la peau et des tissus mous (y compris l'érysipèle, les dermatoses infectées, l'impétigo);

    - les infections des os et des articulations;

    - septicémie;

    - rhumatisme;

    - la pasteurellose;

    - la listériose;

    - Gonorrhée.

    Contre-indications

    Hypersensibilité (y compris d'autres antibiotiques du groupe pénicilline); mononucléose infectieuse, leucémie lymphocytaire.

    Soigneusement:

    Asthme bronchique, pollinose et autres maladies allergiques, sensibilité accrue aux antibiotiques de la série des céphalosporines et aux carbapénèmes; dysfonctionnement rénal sévère, insuffisance hépatique; La maladie du côlon dans l'histoire (en particulier la colite associée à l'utilisation d'antibiotiques).

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse, nommer dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

    L'ampicilline pénètre dans le lait maternel à de faibles concentrations. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire, intraveineuse.

    Les doses et le schéma posologique sont choisis individuellement en fonction de la sévérité du traitement, de la localisation de l'infection et de la sensibilité du pathogène. La dose thérapeutique moyenne pour adultes et enfants pesant plus de 40 kg - 250-500 mg, qui est injecté dans / m ou IV (jet, goutte à goutte) toutes les 6 heures. En cas d'infection sévère, la dose journalière peut être portée à 10 g. Pour le traitement de la gonorrhée, 2 doses de 500 mg avec un intervalle de 8 ou 12 heures. Pour le traitement de la méningite bactérienne et de la septicémie, la dose quotidienne de médicament est de 150 200 mg / kg, divisée par 6-8 perfusions IV avec un intervalle de 3-4 heures. La dose quotidienne maximale est de 8-14 g.

    Pour la prévention de l'endocardite bactérienne chez les patients du groupe à haut risque qui subissent des interventions dentaires, endoscopiques, "petites" chirurgies sur les organes ORL, ainsi que des opérations sur les organes du tractus gastro-intestinal ou des voies biliaires - 2 g IV ou IM 30 minutes avant la procédure ou l'opération; si nécessaire, après 6 heures, réinjecté à la dose de 1 g.

    Chez les enfants pesant moins de 40 kg pour le traitement des infections des voies respiratoires, de la peau et des tissus mous, la dose quotidienne d'ampicilline est de 25 à 50 mg / kg; Pour traiter les infections de la cavité abdominale ou des voies urinaires, 50 à 100 mg / kg par jour sont administrés. La dose quotidienne est divisée en 4 injections à un intervalle de 6 heures. Pour le traitement de la septicémie ou des infections du système nerveux central (méningite bactérienne), la dose quotidienne de 100-200 mg / kg est divisée en 6-8 injecté par voie intraveineuse avec un intervalle entre les administrations de 3-4 h.

    Pour la prévention de l'endocardite bactérienne - 50 mg / kg IV ou IM pendant 30 minutes avant la procédure ou l'opération; si nécessaire, après 6 heures, réinjecté à la dose de 25 mg / kg.

    Nouveau-nés de moins de 7 jours avec un poids corporel inférieur à 2 kg administré par voie intraveineuse ou intraveineuse à 25-50 mg / kg toutes les 12 heures, avec un poids corporel supérieur à 2 kg - 25-50 mg / kg toutes les 8 heures.

    Nouveau-nés âgés 7 jusqu'à 28 jours avec un poids corporel de 1,2-2 kg administré à 25-50 mg / kg toutes les 8 heures, avec un poids corporel de plus de 2 kg - 25-50 mg / kg toutes les 6 heures.

    Pour le traitement de la méningite bactérienne: chez les nouveau-nées sous 7 jours de la dose quotidienne de l'ampicillin - 200-300 mg / kg, qui est divisé en 3 dans / dans l'introduction à un intervalle de 8 heures; chez les nouveau-nés âgés de 7 à 28 jours, la dose quotidienne est de 300 mg / kg, qui est divisée en 4-6 injections intraveineuses avec un intervalle de 4-6 heures.

    La durée de l'introduction de / m est de 7-14 jours. La durée de l'application IV est de 5-7 jours, avec la transition subséquente (si nécessaire) à l'introduction de / m. Il est recommandé de poursuivre l'introduction de l'ampicilline pendant 48 à 72 heures après la disparition des signes cliniques de la maladie.

    Règles pour la préparation de la solution et l'introduction

    Pour Préparation de la solution pour l'administration / m en tant que solvant, de l'eau stérile pour injection est utilisée. Dans un flacon contenant 500 mg - 1,8 ml, 1 g - 3,5 ml et 2 g - 6,8 ml de solvant.

    Pour l'introduction intraveineuse: 5 ml d'eau pour préparations injectables sont ajoutés dans un flacon contenant 500 mg d'ampicilline; injecté par voie intraveineuse lentement pendant 3-5 min; 7,4 ml sont ajoutés aux flacons contenant 1 g de la préparation et 2 grammes à 14,8 ml d'eau pour injection; injecté par voie intraveineuse lentement pendant 10-15 min.

    Avec une dose unique dépassant 2 g, le médicament est administré par voie intraveineuse goutte à goutte. Pour ce faire, le médicament (2-4 g) est dissous dans 7,5-15 ml d'eau pour injection, puis la solution résultante est ajoutée à 125-250 ml d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou à 5% de solution de dextrose et injecté à un taux de 60-80 gouttes par minute.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques démangeaisons et peau squameuse, urticaire, rhinite, conjonctivite, œdème de Quincke, fièvre, arthralgie, éosinophilie, éruption érythémateuse et maculopapulaire, dermatite exfoliatrice, érythème exsudatif multiforme (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), réactions similaires au choc anaphylactique du lactosérum.

    Du système digestif: dysbactériose, stomatite, gastrite, bouche sèche, changement de goût, douleur abdominale, vomissement, nausée, diarrhée, stomatite, glossite, augmentation modérée de l'activité transaminase hépatique, colite pseudomembraneuse.

    Du système nerveux central: maux de tête, tremblements, convulsions (avec un traitement à forte dose).

    De la part du système sanguin: leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie, agranulocytose, anémie.

    Les réactions locales: douleur et infiltre dans les endroits avec / m introduction, phlébite avec injection intraveineuse à fortes doses.

    Autre: néphrite interstitielle, néphropathie, surinfection, candidose vaginale; éruption cutanée "ampicilline" non allergique, peut disparaître sans interruption du médicament.

    Surdosage:

    Symptômes: manifestations d'effets toxiques sur le système nerveux central (en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale); nausées, vomissements, violation de l'équilibre hydro-électrolytique (à la suite de vomissements et de diarrhée).

    Traitement: médicaments pour maintenir l'équilibre hydro-électrolytique, thérapie symptomatique. Dans les cas graves: hémodialyse.

    Interaction:

    En solution, il est pharmaceutiquement incompatible avec les aminoglycosides. Si elles sont utilisées simultanément, ne les mélangez pas dans une seule seringue ou dans un milieu de perfusion; avec l'introduction / m pour entrer dans différentes parties du corps, avec administration intraveineuse, entrer séparément, en observant une certaine séquence avec aussi longtemps que possible un intervalle de temps entre les injections (perfusions), ou utiliser des cathéters intraveineux séparés.

    Lorsqu'il est combiné avec un ami "antibiotiques bactéricides (y compris les aminoglycosides, la vancomycine, la rifampicine) agit en synergie.

    Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire (probénécide), les diurétiques, allopurinol, oxyphenbutazone, phénylbutazone, les anti-inflammatoires non stéroïdiens augmentent la concentration d'ampicilline dans le plasma en réduisant sa sécrétion tubulaire.

    Augmente l'efficacité des anticoagulants indirects (suppression de la microflore intestinale, réduction de la synthèse de la vitamine K et de l'indice de prothrombine).

    Réduit l'efficacité des contraceptifs oraux contenant des œstrogènes, d'autres méthodes de contraception sont donc recommandées pendant le traitement par l'ampicilline.

    Réduit la clairance et augmente la toxicité du méthotrexate.

    L'allopurinol augmente le risque de développer une éruption cutanée «ampicilline».

    Instructions spéciales:

    Au traitement du cours il est nécessaire de surveiller l'état des fonctions des organismes de l'hématopoïèse, le foie et les reins. Lors de l'utilisation du médicament à fortes doses chez les patients atteints d'insuffisance rénale, un effet toxique sur le système nerveux central est possible.Peut-être le développement de la surinfection due à la croissance de la microflore insensible à l'ampicilline, qui nécessite un changement correspondant dans la thérapie antibactérienne. Avec le rendez-vous des patients atteints de sepsis, le développement d'une réaction de bactériolyse (la réaction de Yarisch-Gerxheimer) est possible. Chez les patients qui ont une sensibilité accrue aux pénicillines, il peut y avoir des réactions allergiques croisées avec d'autres antibiotiques bêta-lactamines. Si une diarrhée survient pendant le traitement par l'ampicilline, il convient de faire preuve de prudence en raison du développement possible d'une colite pseudomembraneuse. Si un diagnostic de diarrhée associée à un antibiotique ou de colite pseudomembraneuse est établi, l'ampicilline doit être arrêtée immédiatement et un traitement approprié doit être prescrit. Le traitement doit nécessairement se poursuivre pendant 48 à 72 heures après la disparition des signes cliniques de la maladie.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y a aucune preuve indiquant les effets négatifs de l'ampicilline sodique sur la capacité à conduire des véhicules et d'autres catégories d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée et des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 0,5 g, 1,0 g, 2,0 g.

    Emballage:

    0,5 g et 1,0 g de substance active dans des flacons en verre d'une contenance de 10 ml ou 2,0 g de substance active dans des flacons de verre de 20 ml, hermétiquement fermés avec des bouchons en caoutchouc, serties de capuchons en aluminium ou serties de capuchons en aluminium couvercle.

    Le solvant - "Eau pour injection" dans des ampoules en verre de 5 ml.

    1. 1 bouteille du médicament et les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    2. 1 flacon de préparation et 1 ampoule avec solvant sont emballés dans une boîte à mailles en polychlorure de vinyle et une feuille d'aluminium laqué ou sans feuille. Un paquet de contour et les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Cinq flacons de médicament sont emballés dans des paquets de maille de contour faits d'un film de chlorure de polyvinyle et d'une feuille d'aluminium ou sans feuille. Un paquet de contour et les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    5 flacons avec la préparation complète avec 5 ampoules du solvant sont emballés dans des paquets de cellules profilées en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium laqué ou sans feuille.Un paquet de contour avec la préparation, un paquet de contour avec un solvant et instructions pour l'utilisation est mettre dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000089
    Date d'enregistrement:15.12.2010
    Date d'expiration:15.12.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ABOLMED, LLC ABOLMED, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up