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  • Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:Sel de sodium ampicilline (en termes d'ampicilline) - 0,25 g et 0,5 g.
    La description:

    Poudre ou masse poreuse de couleur blanche. Hygroscopique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique, pénicilline semi-synthétique
    ATX: & nbsp

    J.01.C.A   Pénicillines d'un large spectre d'action

    J.01.C.A.01   Ampicilline

    Pharmacodynamique:

    L'agent bactéricide antibactérien du groupe des pénicillines semi-synthétiques, obtenu par acétylation de l'acide 6-aminopénicillanoïque avec un résidu d'acide aminophénylacétique, est acido-résistant. Inhibe la peptidoglycane polymérase et transpeptidase, empêche la formation de liaisons peptidiques et perturbe les dernières étapes de la synthèse de la paroi cellulaire du microorganisme fissile, ce qui conduit à une diminution de la stabilité osmotique de la cellule bactérienne et provoque sa lyse.

    Il est actif contre les streptocoques à Gram positif (alpha et bêta-hémolytique, Streptocoque pneumoniae, Staphylococcus spp., Bacille anthracis, Clostridium spp., la plupart des entérocoques, incl. Enterococcus faecalis) et Gram négatif (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Pasteurella multocida Beaucoup d'espèces Salmonella spp., Shigella spp., Eschenchia coli) microorganismes, bactéries aérobies non sporulées (Listeria spp.).

    Il Efficace contre les souches productrices de pénicillinase Staphylococcus spp., toutes les souches Pseudomonas aeruginosa, la plupart des souches Klebsiella spp. et Enlorobacter spp.

    Pharmacocinétique

    Elle est répartie uniformément dans les organes et les tissus du corps, elle se trouve en concentrations thérapeutiques dans les liquides pleuraux, péritonéaux, amniotiques et synoviaux, le liquide céphalorachidien, le contenu des cloques, l'urine (concentrations élevées), la muqueuse intestinale, les os, la vésicule biliaire, poumons, appareil génital féminin, bile, dans une sécrétion bronchique (dans la sécrétion bronchique purulente, l'accumulation est faible), sinus paranasaux, liquide de l'oreille moyenne, salive, tissus fœtaux. Pénètre mal la barrière hémato-encéphalique (la perméabilité augmente avec l'inflammation des méninges).

    Il est excrété principalement par les reins (70-80%), et dans l'urine des concentrations très élevées de l'antibiotique inchangé sont créées; partiellement avec de la bile, chez les mères allaitantes - avec du lait. Ne pas cumuler.Removed pendant l'hémodialyse.

    Les indications:

    Infections bactériennes causées par une microflore sensible: voies respiratoires et organes ORL (sinusite, amygdalite, pharyngite, otite moyenne, bronchite, pneumonie, abcès pulmonaire), infections des reins et des voies urinaires (pyélonéphrite, pyélite, cystite, urétrite), infections système biliaire (cholangite, cholécystite), gonorrhée, infections à Chlamydia chez les femmes enceintes (avec intolérance à l'érythromycine), cervicite, infections de la peau et des tissus mous: érysipèle, impétigo, dermatoses infectées secondairement; les infections du système musculo-squelettique; pasteurellose, listériose, infections du tractus gastro-intestinal (hyphes abdominales et paratyphoïdes, dysenterie, salmonellose, salmonellose, péritonite), endocardite (prévention et traitement), méningite, septicémie bactérienne.

    Contre-indications

    Hypersensibilité (y compris à d'autres pénicillines, céphalosporines, carbapénèmes). mononucléose infectieuse, leucémie lymphocytaire. insuffisance hépatique, antécédents de maladie gastro-intestinale (en particulier colite associée à l'utilisation d'antibiotiques), période de lactation, l'âge des enfants (jusqu'à 1 mois).

    Soigneusement:L'asthme bronchique, le rhume des foins, etc. les maladies allergiques, l'insuffisance rénale, saignement dans l'anamnèse, la grossesse.
    Dosage et administration:

    En cas d'infection modérée, les adultes reçoivent une dose de 0,25 à 0,5 g toutes les 6 à 8 heures: pour les infections sévères, 1 à 2 g, 3 à 4 fois par jour ou 0,5 g toutes les 6 heures.

    Listériose - in / m ou in / in 50 mg / kg toutes les 6 heures.

    Avec la méningite - 14 g / jour; la fréquence d'administration est de 6 à 8 fois.

    Avec urétrite gonococcique - à l'intérieur de 3,5 g une fois ou en / m 0,5 g 2 fois par jour; avec une gonorrhée urétrite non compliquée - une fois 0,5 g.

    Enfants avec infections sévères et modérées - in / m à 25-50 mg / kg 4 fois par jour; quand la dose quotidienne de la méningite - 100-200 mg / kg pour 6-8 injections.

    Avec une infection légère chez les enfants, l'administration orale sous la forme d'une suspension est préférable.

    La durée du traitement dépend de la sévérité de la maladie (de 5-1 0 jours à 2-3 mois, et dans les processus chroniques - pendant plusieurs mois).

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques: possible - peeling de la peau, démangeaisons, urticaire, rhinite, conjonctivite, œdème de Quincke, rarement - fièvre, arthralgie, éosinophilie. éruption érythémateuse et maculopapulaire, dermatite exfoliative, érythème exsudatif multiforme, syndrome de Stevens-Johnson, réactions similaires à la maladie sérique, dans des cas isolés - choc anaphylactique.

    De la part du système digestif: dysbactériose, stomatite, gastrite, bouche sèche, changement de goût, douleur abdominale, vomissement, nausée, diarrhée, stomatite, glossite, altération de la fonction hépatique, augmentation modérée de l'activité des transaminases «hépatiques», entérocolite pseudomembraneuse.

    Du système nerveux central: agitation ou agressivité, anxiété, confusion, changement de comportement, dépression, convulsions (avec un traitement à forte dose).

    Indicateurs de laboratoire: leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie, agranulocytose, anémie.

    Réactions locales: douleurs au site d'injection, infiltrations avec l'introduction / m, phlébite par injection intraveineuse à fortes doses.

    Autres: néphrite interstitielle, néphropathie, surinfection (surtout chez les patients atteints de maladies chroniques ou de résistance réduite de l'organisme), candidose du vagin.

    Surdosage:

    Symptômes: manifestations d'effets toxiques sur le système nerveux central (en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale); nausées, vomissements, diarrhée, perturbation de l'équilibre électrolytique de l'eau (à la suite de vomissements et de diarrhée). Traitement: lavage gastrique, Charbon actif, laxatifs salés, préparations pour maintenir l'équilibre hydro-électrolytique et symptomatiques. A été retiré au moyen d'une hémodialyse.

    Interaction:

    Les antiacides, glucosamine, les laxatifs, les aliments et les aminosides ralentissent et réduisent l'absorption; acide ascorbique augmente l'absorption.

    Antibiotiques bactéricides (y compris les aminoglycosides, les céphalosporines, cyclosérine. Vancomycine, rifampicine) - Effet synergique; médicaments bactériostatiques (macrolides, chloramphénicol, lincosamides, tétracyclines, sulfonamides) - antagonistes.

    Augmente l'efficacité des anticoagulants indirects (suppression de la microflore intestinale, réduction de la synthèse de la vitamine K et de l'indice de prothrombine); réduit l'efficacité des contraceptifs oraux contenant des œstrogènes (il est nécessaire d'utiliser des méthodes de contraception supplémentaires), des médicaments qui métabolisent la PABC, l'éthinylœstradiol (dans ce dernier cas, le risque de saignement «percée» augmente).

    Les diurétiques, allopurinol, oxyphenbutazone, phénylbutazone, HPBP et d'autres médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire augmentent la concentration (en raison d'une diminution de la sécrétion tubulaire).

    Allopurinol augmente le risque d'éruption cutanée.

    Réduit la clairance et augmente la toxicité du méthotrexate.

    Augmente l'absorption de la digoxine.

    Instructions spéciales:

    Au traitement du cours il est nécessaire de surveiller l'état des fonctions des organismes de l'hématopoïèse, le foie et les reins.

    Il est possible de développer une surinfection due à la croissance de la microflore insensible, ce qui nécessite un changement correspondant dans la thérapie antibactérienne.

    Dans le traitement des patients atteints de bactériémie (sepsis), le développement d'une réaction de bactériolyse (la réaction de Yarisch-Gerxheimer) est possible.

    Chez les patients qui présentent une hypersensibilité aux pénicillines, il peut y avoir des réactions allergiques croisées avec les antibiotiques céphalosporines.

    Dans le traitement de la diarrhée légère dans le contexte du traitement de cours, les médicaments antidiarrhéiques doivent être évités, ce qui réduit le péristaltisme intestinal; il est possible d'utiliser des agents antidiarrhéiques contenant du kaolin ou de l'attapulgite. Si une diarrhée sévère doit être traitée Au médicin.

    Le traitement doit nécessairement se poursuivre pendant 48 à 72 heures après la disparition des signes cliniques de la maladie.

    Avec l'utilisation simultanée de contraceptifs oraux contenant de l'œstrogène et de l'amoxicilline, Si possible, utiliser d'autres méthodes ou des méthodes supplémentaires la contraception.
    Forme de libération / dosage:Lyophilizate pour la préparation d'une solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 250 mg, 500 mg.
    Emballage:

    0,25 g et 0,5 g d'ampicilline dans des flacons de 10 ml et 20 ml.

    Conditions de stockage:

    Liste B. Dans un endroit sec et sombre à une température inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000068 / 06
    Date d'enregistrement:05.11.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.03.2018
    Instructions illustrées
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