Substance activeBendazole + Métamizol sodique + Papaverine + PhénobarbitalBendazole + Métamizol sodique + Papaverine + Phénobarbital
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    Composition:

    Substances actives: métamizole sodique (analgine) - 0,25 g, phénobarbital - 0,02 g, bendazole (dibazol) - 0,02 g, chlorhydrate de papavérine - 0,02 g.

    Excipients: amidon de pomme de terre - 0,04779 g, talc, - 0,00925 g, acide stéarique - 0,00296 g.

    La description:
    Comprimés ronds blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre de couleur, plat-cylindrique, avec une facette et un risque.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent analgésique (agent analgésique non narcotique + agent antispasmodique + barbiturique)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.B.52   Métamizole sodique en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné. La combinaison des composants du médicament conduit à une amélioration mutuelle de leur action pharmacologique.

    Métamizole sodique - un dérivé de pyrazolone, a un effet analgésique et antipyrétique.

    Bendazol (dibasol) - un agent vasodilatateur; a une action vasodilatatrice, stimule la fonction de la moelle épinière. A un effet spasmolytique direct sur les muscles lisses des vaisseaux sanguins et des organes internes. Il facilite la transmission synaptique dans la moelle épinière.

    Le chlorhydrate de papaverina est un antispasmodique, a un effet hypotenseur, réduit le tonus et détend les muscles lisses des organes internes et des vaisseaux. Phénobarbital, à petites doses a un effet sédatif et améliore l'effet des autres composants.

    Les indications:

    Syndrome douloureux (léger ou modéré) avec spasmes des muscles lisses des organes internes: colique néphrétique, colique biliaire, colique intestinale; dyskinésie biliaire, syndrome post-cholécystectomie; spasme des uretères et de la vessie; algodismenorea.

    Spasme des vaisseaux cérébraux, migraine.

    Comme un médicament auxiliaire: syndrome de la douleur après des interventions chirurgicales et des procédures de diagnostic.

    Contre-indications

    Hypersensibilité (y compris les dérivés de pyrazolone); l'oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse; insuffisance hépatique et / ou rénale marquée; une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase; Enfants de moins de 8 ans, grossesse, période de lactation, tachyarythmies, angine sévère, collapsus, insuffisance cardiaque chronique décompensée; glaucome à angle fermé; hyperplasie de la prostate; obstruction intestinale, mégacôlon.

    Soigneusement:
    Hypotension artérielle, maladie du sang périphérique, insuffisance hépatique.
    Dosage et administration:

    A l'intérieur, les adultes et les enfants de plus de 8 ans, 1 comprimé 2-3 fois par jour.

    La durée de l'application sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 7 jours.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Du système nerveux central: somnolence, diminution de la vitesse réactions psychomotrices.

    Du tractus gastro-intestinal: nausée, constipation.

    Du système cardiovasculaire: hypotension artérielle.

    Avec une utilisation prolongée: leucopénie, agranulocytose, altération de la fonction hépatique et rénale.

    Interaction:

    Combinaison avec des nitrates (nitroglycérine, nitrosorbide, articulation, etc.), bloqueurs des canaux calciques (nifédipine, Corinfar, etc.), les bêta-bloquants (anapriline, métoprolol, talinolol et autres), les bloqueurs ganglionnaires (pentamine, etc.), les diurétiques (furosémide, l'hypothiazide, etc.), les antispasmodiques myotropes (dipyridamole, eufilline, etc.) augmente l'effet hypotenseur de ces médicaments.

    L'utilisation simultanée avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une amélioration mutuelle des effets toxiques.

    L'application conjointe avec des adsorbants, des astringents et des agents enveloppants réduit l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal.

    Instructions spéciales:

    À long (plus de 7 jours) l'application du contrôle du tableau du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

    S'il n'y a pas d'effet dans les 3 jours, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

    Pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, le médicament doit être utilisé uniquement selon les directives du médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Pendant le traitement doit être abandonné l'emploi d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Comprimés 20 mg + 250 mg + 20 mg + 20 mg.
    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une cellule de contour ou un emballage non bloqué sans attachement à un paquet de carton.

    Pour 500 paquets de maille de contour ou sans cellule ainsi qu'un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans une boîte en carton pour l'emballage de consommation (pour les patients hospitalisés).

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans et 6 mois Le médicament ne doit pas être utilisé après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002641
    Date d'enregistrement:26.03.2012 / 15.10.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Barnaul usine de préparations médicales, LLC Barnaul usine de préparations médicales, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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