Substance activeBendazole + Métamizol sodique + Papaverine + PhénobarbitalBendazole + Métamizol sodique + Papaverine + Phénobarbital
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Substances actives: métamizole sodique (analgine) 250 mg, phénobarbital 20 mg, dibazol (bendazole) 20 mg, chlorhydrate de papavérine 20 mg.

    Excipients: amidon de pomme de terre - 47 mg, talc - 10 mg, stéarate de calcium - 3 mg.

    La description:Comprimés blanc ou blanc avec une faible nuance de couleur jaune, plat-cylindrique avec un risque et une facette.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent analgésique (aaalgeziruyuschee et moyens non narcotiques + agent spasmolytique + barbiturique)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.B.52   Métamizole sodique en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Combinaison de médicaments.La combinaison des composants du médicament conduit à une amélioration mutuelle de leur action pharmacologique.

    Métamizole sodique - un dérivé de pyrazolone, a un effet analgésique et antipyrétique.

    Dibasol (benzazole) - un agent vasodilatateur; a une action vasodilatatrice, stimule la fonction de la moelle épinière. A un effet spasmolytique direct sur les muscles lisses des vaisseaux sanguins et des organes internes. Il facilite la transmission synoptique dans la moelle épinière.

    Le chlorhydrate de papaverina est un antispasmodique, a un effet hypotenseur, réduit le tonus et détend les muscles lisses des organes internes et des vaisseaux. Phénobarbital, à petites doses a un effet sédatif et améliore l'effet des autres composants.

    Les indications:

    Syndrome douloureux (léger ou modéré) avec spasmes des muscles lisses des organes internes: colique néphrétique, colique biliaire, colique intestinale, dyskinésie des voies biliaires, syndrome postcholécystectomie, spasme des uretères et de la vessie, algodismenorea.

    Spasme des vaisseaux cérébraux, migraine.

    Dans la qualité d'un médicament auxiliaire: syndrome de la douleur après la chirurgie et les procédures de diagnostic.

    Contre-indicationsHypersensibilité (y compris les dérivés de pyrazolone); l'oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse; insuffisance hépatique et / ou rénale marquée; carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, tachyarythmies, angine de poitrine sévère, collapsus, insuffisance cardiaque chronique décompensée; glaucome à angle fermé; hyperplasie de la prostate; obstruction intestinale, mégacôlon; grossesse, allaitement.
    Dosage et administration:A l'intérieur pour 1 comprimé 2-3 fois par jour. La durée est applicable sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 7 jours.
    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Du système nerveux central: somnolence, diminution de la vitesse des réactions psychomotrices.

    Du tractus gastro-intestinal: nausée, constipation.

    Du système cardiovasculaire: hypertension artérielle.

    Avec une utilisation prolongée: la leucopénie; agranulocytose, dysfonctionnement du foie et des reins.

    Interaction:

    Combinaison avec des nitrates (nitroglycérine, nitrosorbit, suture, etc.), bloqueurs des canaux calciques (nifédipine, corinfar, etc.) bêta-bloquants (anapriline, métoprolol, talinolol et autres), les bloqueurs ganglionnaires (pentamine, etc.), les diurétiques (furosémide, l'hypothiazide, etc.), les antispasmodiques myotropes (dipyridamole, eufilline, etc.) augmente l'effet hypotenseur de ces médicaments.

    L'utilisation simultanée avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une amélioration mutuelle des effets toxiques.

    L'application conjointe avec des adsorbants, des astringents et des agents enveloppants réduit l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal.

    Instructions spéciales:

    À long (plus de 7 jours) l'application du contrôle du tableau du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie est nécessaire. S'il n'y a pas d'effet dans les 3 jours, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant le traitement doit être abandonné l'emploi d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Pilules
    Emballage:

    10 comprimés par cellule de contour ou emballage sans cellule.

    Deux carrés de contour avec des instructions pour un usage médical sont placés dans un paquet de carton.

    Les emballages non cellulaires Contour avec un nombre égal d'instructions pour un usage médical ou un paquet de carton sont placés dans un emballage de groupe.

    Conditions de stockage:Dans un endroit sec protégé de la lumière. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 années 6 mois

    Après la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-006417/08
    Date d'enregistrement:08.08.2008 / 14.08.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:IRBITSK HFZ, OJSC IRBITSK HFZ, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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