La fréquence de ces effets secondaires est indiquée conformément à la classification de l'OMS: très souvent - plus de 10%; souvent plus de 1% et moins de 10%; rarement - plus de 0, 1% et moins de 1%; rarement - plus de 0,01% et moins de 0,1%; très rarement - moins de 0, 01%, cas individuels compris: la fréquence est inconnue - selon les données disponibles, il n'a pas été possible d'établir la fréquence d'occurrence.
Pour Andipal:
À ce jour, aucun effet secondaire n'a été signalé avec cette combinaison. La fréquence d'occurrence des effets secondaires possibles suivants est inconnue.
Du système nerveux central: somnolence, diminution de la vitesse des réactions psychomotrices.
Du système digestif: nausée, constipation.
Du côté du système cardio-vasculaire: hypotension artérielle.
Réactions allergiques:
Avec une utilisation prolongée: leucopénie, agranulocytose, altération de la fonction hépatique et rénale.
Pour le métamizol sodique:
De la peau: peu fréquente - éruption cutanée persistante; rarement - une éruption cutanée (par exemple, maculopapulaire); très rarement - syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique.
Du système urinaire: très rarement - dysfonction rénale aiguë, qui dans de très rares cas peut entraîner une protéinurie, une oligo- ou anurie et une insuffisance rénale aiguë, une néphrite interstitielle aiguë.
De la part des organes de l'hématopoïèse: rarement - leucopénie; très rarement - agranulocytose, y compris les cas d'issue fatale, thrombocytopénie; fréquence inconnue - anémie aplastique, pancytopénie, y compris les cas mortels. *
* Ces réactions peuvent se produire, même si plus tôt métamizol sodique n'a pas causé de complications. Il y a un certain nombre de signes d'augmentation du risque d'agranulocytose, si métamizol sodique appliquer plus d'une semaine. Cette réaction est indépendante de la dose et peut survenir à tout moment pendant le traitement. Elle se manifeste par une forte fièvre, des frissons, des maux de gorge, des douleurs à la déglutition, une inflammation des muqueuses de la bouche, du nez, de la gorge, des parties génitales et anales. Cependant, avec l'utilisation d'antibiotiques, ces phénomènes peuvent être légers. Il y a une légère augmentation des ganglions lymphatiques et de la rate, ou il est complètement absent. Le taux de sédimentation des érythrocytes est significativement augmenté, la teneur en granulocytes est fortement réduite ou ils ne sont pas déterminés. En règle générale, les taux d'hémoglobine, d'érythrocytes et de plaquettes normaux ne sont pas toujours conservés. La tactique de traitement implique le retrait immédiat du médicament, c'est-à-dire que le médicament doit être immédiatement annulé, sans attendre les résultats des tests de laboratoire, si une détérioration inattendue survient, si la fièvre ne se résorbe pas ou si une ulcération douloureuse les muqueuses, en particulier dans la bouche, le nez ou la gorge.Si une pancytopénie se produit, le médicament doit être immédiatement arrêté et le test sanguin doit être surveillé avant de revenir à la normale.
Du côté du système cardio-vasculaire: rarement - déclin isolé pression artérielle (éventuellement pharmacologiquement conditionné et non accompagné d'autres manifestations de réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes). La réduction de la pression artérielle peut être prononcée. En cas de fièvre, une chute brutale de la pression artérielle, dépendante de la dose, est également possible sans autre signe de réaction d'hypersensibilité.
Réactions allergiques: rarement - réactions anaphylactoïdes ou anaphylactiques; ** très rarement - l'asthme bronchique analgésique. Chez les patients souffrant d'asthme bronchique analgésique, l'intolérance se manifeste généralement par des crises d'asthme bronchique; fréquence inconnue - choc anaphylactique. **
** Ces réactions sont particulièrement caractéristiques pour l'administration par voie parentérale de métamizole sodique, peuvent être sévères et mettre en danger la vie, dans certains cas, conduire à la mort. Ces réactions peuvent se produire même si plus tôt métamizol sodique n'ont pas provoqué de complications. Ces réactions peuvent survenir lors de l'administration ou immédiatement après l'ingestion ou se développer plusieurs heures plus tard. Cependant, ils surviennent principalement dans la première heure après l'application. Dans les cas plus légers, ils se manifestent par des éruptions sur la peau et les muqueuses (par exemple, démangeaisons, brûlures, rougeurs, cloques et gonflements), un essoufflement et, plus rarement, des troubles gastro-intestinaux. Dans les cas graves, ces réactions légères peuvent se transformer en urticaire généralisée, angioedème sévère (y compris le larynx), bronchospasme sévère, arythmies cardiaques, hypotension artérielle (dans certains cas, il est précédé d'une augmentation de la pression artérielle), choc. À cet égard, dès les premiers signes de réactions cutanées, le médicament doit être jeté.
Autre: fréquence inconnue - rapportée sur la coloration de l'urine en rouge, qui peut être due à la présence d'acide rubrique à de faibles concentrations (Metamizol sodium metabolite).
Pour le phénobarbital:
Du système nerveux central: fréquence inconnue - asthénie, vertiges, faiblesse générale, ataxie, nystagmus, réaction paradoxale (surtout chez les patients âgés et affaiblis - excitation), hallucinations, dépression, rêves cauchemardesques, syncopes.
Du système digestif: la fréquence est inconnue - vomissements, avec l'utilisation prolongée d'une violation de la fonction hépatique.
De la part des organes de l'hématopoïèse: fréquence inconnue - agranulocytose, anémie mégaloblastique, thrombocytopénie.
Réactions allergiques: fréquence inconnue - éruption cutanée, urticaire, gonflement des paupières, du visage et des lèvres, essoufflement, rarement - dermatite exfoliative, érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson).
Autre: fréquence inconnue - avec utilisation prolongée de la pharmacodépendance.
Pour le bendazole:
Les effets énumérés se manifestent lorsqu'ils sont appliqués à fortes doses. Lorsque la dose est réduite ou que le médicament est retiré, ces effets secondaires disparaissent rapidement.
Du système nerveux central: fréquence inconnue - vertiges, maux de tête.
De la peau: fréquence inconnue - transpiration accrue.
Du système digestif: la fréquence est inconnue - nausée.
Pour le chlorhydrate de papavérine:
Du système nerveux central: souvent - somnolence.
De la peau: souvent - éruption cutanée (généralement érythémateuse, urticaire), rarement - démangeaisons de la peau, rarement - transpiration excessive.
Du système digestif: souvent - nausée, constipation, rarement - augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques".
Du système cardiovasculaire: souvent - abaissant la pression artérielle, rarement - extrasystole ventriculaire.
De la part des organes de l'hématopoïèse: très rarement - éosinophilie.