Substance activeBendazole + Métamizol sodique + Papaverine + PhénobarbitalBendazole + Métamizol sodique + Papaverine + Phénobarbital
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Substances actives: analgine ou métamizole sodique - 0,25 g, phénobarbital - 0,02 g, dibazol (bendazole) - 0,02 g, chlorhydrate de papaverine - 0,02 g;

    Excipients: amidon de pomme de terre, polyvinylpyrrolidone médical de bas poids moléculaire (povidone) M.m. 12600 + 2700, calcium, stéarate 1-aqueux, crospovidone (polyplasdone), talc.

    La description:

    Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre de couleur, forme plat-cylindrique avec une facette et un risque.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent analgésique (agent analgésique non narcotique + agent antispasmodique + barbiturique)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.B.52   Métamizole sodique en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné. La combinaison des composants du médicament conduit à une amélioration mutuelle de leur action pharmacologique.

    Métamizol sodique - un dérivé de pyrazolone, a un effet analgésique et antipyrétique.

    Dibasol (benzazole) - un agent vasodilatateur; a une action vasodilatatrice, stimule la fonction de la moelle épinière. A un effet spasmolytique direct sur les muscles lisses des vaisseaux sanguins et des organes internes. Il facilite la transmission synaptique dans la moelle épinière.

    Chlorhydrate de papavérine - antispasmodique, a un effet hypotenseur, réduit le tonus et détend les muscles lisses des organes internes et des vaisseaux. Phénobarbital, à petites doses a un effet sédatif et améliore l'effet des autres composants.

    Les indications:

    Syndrome douloureux (léger ou modéré) avec spasmes des muscles lisses des organes internes: colique néphrétique, colique biliaire, colique intestinale; dyskinésie biliaire, syndrome post-cholécystectomie; spasme des uretères et de la vessie; algodismenorea.

    Spasme des vaisseaux cérébraux, migraine.

    En tant que médicament auxiliaire: syndrome douloureux après des interventions chirurgicales et des procédures de diagnostic.

    Contre-indicationsHypersensibilité (y compris les dérivés de pyrazolone); l'oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse; insuffisance hépatique et / ou rénale marquée; une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase; tachyarythmies, angine de poitrine sévère, collapsus, insuffisance cardiaque chronique décompensée; glaucome à angle fermé; hyperplasie de la prostate; obstruction intestinale, mégacôlon; grossesse, allaitement.
    Dosage et administration:

    A l'intérieur, 1 comprimé 2-3 fois par jour.

    La durée de l'application sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 7 jours.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Du système nerveux central: somnolence, diminution de la vitesse des réactions psychomotrices.

    Du tractus gastro-intestinal: nausée, constipation.

    Du système cardiovasculaire: hypotension artérielle.

    Avec une utilisation prolongée: leucopénie, agranulocytose, altération de la fonction hépatique et rénale.

    Interaction:

    Combinaison avec des nitrates (nitroglycérine, nitrosorbide, articulation, etc.), bloqueurs des canaux calciques (nifédipine, Corinfar, etc.), les bêta-bloquants (anapriline, métoprolol, talinolol et autres), les bloqueurs ganglionnaires (pentamine, etc.), les diurétiques (furosémide, l'hypothiazide, etc.), les antispasmodiques myotropes (dipyridamole, eufilline, etc.) augmente l'effet hypotenseur de ces médicaments.

    L'utilisation simultanée avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une amélioration mutuelle des effets toxiques.

    L'application conjointe avec des adsorbants, des astringents et des agents enveloppants réduit l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal.

    Instructions spéciales:

    À long (plus de 7 jours) l'application du contrôle du tableau du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

    S'il n'y a pas d'effet dans les 3 jours, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant le traitement doit être abandonné l'emploi d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Pilules

    Emballage:Pour 10 comprimés dans un emballage non bloqué.

    1 ou 2 paquets de contour sans mâchoire avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Durée de conservation:2 ans et 6 mois Le médicament ne doit pas être utilisé après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-002220/07
    Date d'enregistrement:15.08.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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