Substance activeBendazole + Métamizol sodique + Papaverine + PhénobarbitalBendazole + Métamizol sodique + Papaverine + Phénobarbital
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  • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:Substances actives: métamizole sodique (analgine) 250 mg, phénobarbital 20 mg, bendazole (dibazol) 20 mg, chlorhydrate de papavérine 20 mg.
    Excipients: amidon-amidon - 46 mg, talc - 7 mg, acide stéarique - 3 mg, stéarate de calcium - 4 mg.
    La description:

    Comprimés blanc ou blanc avec une faible nuance de couleur jaune, plat-cylindrique avec une facette et un risque.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent analgésique (agent analgésique non narcotique + médicament antispasmodique + barbiturique).
    ATX: & nbsp

    N.02.B.B.52   Métamizole sodique en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné. La combinaison des composants du médicament conduit à une amélioration mutuelle de leur action pharmacologique.

    Métamizole sodique - un dérivé de pyrazolone, a un effet analgésique et antipyrétique.

    Bendazol (dibasol) - un agent vasodilatateur; a un effet vasodilatateur, stimule la fonction de la moelle épinière. A un effet spasmolytique direct sur les muscles lisses des vaisseaux sanguins et des organes internes. Il facilite la transmission synaptique dans la moelle épinière.

    Le chlorhydrate de papaverina est un antispasmodique, a un effet hypotenseur, réduit le tonus et détend les muscles lisses des organes internes et des vaisseaux. Phénobarbital, à petites doses a un effet sédatif et améliore l'effet des autres composants.

    Les indications:

    Syndrome douloureux (léger ou modéré) avec spasmes des muscles lisses des organes internes: colique néphrétique, colique biliaire, colique intestinale; dyskinésie biliaire, syndrome post-cholécystectomie; spasme des uretères et de la vessie; algodismenorea.

    Spasme des vaisseaux cérébraux, migraine.

    En tant que médicament auxiliaire: syndrome de douleur après intervention chirurgicale et procédures de diagnostic.

    Contre-indications

    Hypersensibilité (y compris les dérivés de pyrazolone); l'oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse; insuffisance hépatique et / ou rénale marquée; une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase; Enfants de moins de 8 ans, grossesse, période de lactation, tachyarythmies, angine sévère, collapsus, insuffisance cardiaque chronique décompensée; glaucome à angle fermé; hyperplasie de la prostate; obstruction intestinale, mégacôlon.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, les adultes et les enfants de plus de 8 ans, 1 comprimé 2-3 fois par jour.

    La durée de l'application sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 7 jours.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Du système nerveux central: somnolence, diminution de la vitesse réactions psychomotrices.

    Du tractus gastro-intestinal: nausée, constipation.

    Du système cardiovasculaire: hypotension artérielle ..

    Avec une utilisation prolongée: leucopénie, agranulocytose, altération de la fonction hépatique et rénale.

    Interaction:

    Combinaison avec des nitrates (nitroglycérine, nitrosorbide, articulaire à d'autres), bloqueurs des canaux calciques (nifédipine, Corinfar, etc.), les bêta-bloquants (anapriline, métoprolol, talinolol et autres), les bloqueurs ganglionnaires (pentamine, etc.), les diurétiques (furosémide, hypothyroïdie, etc.), antispasmodiques myotropes (dipyridamole, eufilline, etc.) augmente l'effet hypotenseur de ces médicaments.

    L'utilisation simultanée avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une amélioration mutuelle des effets toxiques.

    L'application conjointe avec des adsorbants, des astringents et des agents enveloppants réduit l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal.

    Instructions spéciales:

    À long (plus de 7 jours) l'application du contrôle du tableau du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

    S'il n'y a pas d'effet dans les 3 jours, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

    Pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, le médicament doit être utilisé uniquement selon les directives du médecin.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant le traitement il est nécessaire de refuser l'emploi par les activités potentiellement dangereuses, exigeant la concentration augmentée de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Pilules
    Emballage:
    Pour 10 comprimés dans un emballage à mailles de contour ou sans cellule; 1 ou 2 carrés de contour dans un paquet de carton avec instructions pour
    application médicale, les colis contour non-mâchoires avec un nombre égal d'instructions à usage médical sont placés dans un emballage de groupe.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, protégé de la lumière et inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans et 6 mois Le médicament ne doit pas être utilisé après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-002455/08
    Date d'enregistrement:03.04.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ASFARMA, LLC ASFARMA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.06.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
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