Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les effets indésirables sont classés selon leur fréquence de développement: très souvent (≥1/10), souvent (de ≥ 1/100 à <1/10), rarement (à partir de ≥1 / 1000 à <1/100), rarement (à partir de ≥1 / 10000 à <1/1000), très rarement (<1/10000); la fréquence est inconnue - selon les données disponibles, il n'a pas été possible d'établir la fréquence d'apparition.
Du système immunitaire: rarement: réactions d'hypersensibilité. fréquence inconnue: réactions anaphylactiques, y compris choc anaphylactique, angioedème et démangeaisons.
Du système nerveux central: rarement: maux de tête, vertiges, augmentation de l'excitabilité nerveuse, troubles du sommeil, somnolence, tremblements, convulsions.
Du côté du système cardio-vasculaire: rarement: palpitations cardiaques, effondrement.
Du système respiratoire de la poitrine et du médiastin: rarement: bronchospasme.
Du tractus gastro-intestinal OKKT): rarement: nausée, vomissement, diarrhée, exacerbation de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum.
Du côté des reins et du système urinaire:rarement: il est possible de colorer l'urine en rose.
De la peau et des tissus sous-cutanés: rarement: une éruption cutanée, de l'urticaire.
fréquence inconnue: réactions cutanées sévères (y compris érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et pustules aiguës généralisées et exanthématiques associées à l'utilisation de l'ambroxol (ambroxol est un métabolite de la bromhexine).