Substance activeAcide acétylsalicylique + phényléphrine + chlorphénamineAcide acétylsalicylique + phényléphrine + chlorphénamine
Médicaments similairesDévoiler
  • Complexe Aspirin®
    poudre vers l'intérieur 
    BAYER, AO     Russie
  • Forme de dosage: & nbsppoudre effervescente pour solution pour administration orale
    Composition:

    Chaque sachet contient:

    ingrédients actifs:

    Acide acétylsalicylique - 500 mg,

    hydrotartrate de phényléphrine - 15,58 mg,

    maléate de chlorphénamine - 2,00 mg;

    Excipients: acide citrique anhydre 1220 mg, hydrogénocarbonate de sodium 1709,6 mg, arôme de citron 100 m g, couleur jaune quinoléine (E 104) 0,32 mg.
    La description:Un mélange de poudres cristallines de presque blanc à blanc avec une teinte jaunâtre de couleur.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède pour l'élimination des symptômes des maladies respiratoires aiguës et des rhumes (AINS + alpha-adrénomimétique + bloqueur des récepteurs H1-histamine)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.A.51   Acide acétylsalicylique en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné dont l'effet est dû à ses composants actifs:

    L'acide acétylsalicylique (COMME UN) a un effet analgésique, antipyrétique, anti-inflammatoire, qui est due à inhibition des enzymes cyclo-oxygénases impliquées dans la synthèse des prostaglandines. L'acide acétylsalicylique inhibe l'agrégation plaquettaire en bloquant la synthèse du thromboxane A2.

    Phényléphrine est sympathomimétique et, ayant un effet vasoconstricteur, réduit l'œdème des muqueuses des sinus du nez, facilitant ainsi souffle.

    Chlorphenamine appartient au groupe des antihistaminiques, soulage des symptômes tels que l'éternuement et la lacrimation.

    Les indications:

    Appliquer pour soulager les symptômes du «rhume», les infections respiratoires aiguës, la grippe telles que: fièvre et frissons, maux de tête et douleurs musculaires, écoulement nasal et / ou congestion nasale, mal de gorge et éternuements.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique et aux autres AINS ou autres composants du médicament;

    - lésion érosive-ulcéreuse du tractus gastro-intestinal (en phase d'exacerbation), maladie ulcéreuse chronique ou récidivante;

    - l'asthme causé par l'ingestion de salicylates ou d'autres AINS;

    - les troubles de la coagulation, tels que l'hémophilie; l'hypoprothrombinémie;

    - Violations graves de la fonction hépatique et / ou rénale;

    - une polypose du nez associée à un asthme bronchique et une intolérance à l'acide acétylsalicylique;

    - hypertension artérielle;

    - angine de poitrine;

    - une augmentation de la glande thyroïde;

    - utilisation combinée avec des anticoagulants oraux;

    - utilisation combinée avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase, y compris 15 jours après l'arrêt du traitement;

    - l'association du méthotrexate à une dose de 15 mg par semaine ou plus;

    - rétention d'urine;

    - grossesse (je et III trimestre), la période d'allaitement.

    Le médicament n'est pas prescrit pour les enfants de moins de 15 ans atteints de maladies respiratoires aiguës causées par infections virales, en raison du risque de développer le syndrome de Reye (encéphalopathie et stéatose hépatique aiguë développement d'insuffisance hépatique).

    Soigneusement:

    Chez les patients atteints de maladie pulmonaire et rénale, avec glaucome, phéochromocytome, maladies cardiovasculaires, sucre Diabète, hypertrophie de la prostate, avec anémie.

    Dosage et administration:

    Dissoudre le contenu du sachet dans un verre d'eau température ambiante. Prenez à l'intérieur après avoir mangé.

    Adultes et enfants de plus de 15 ans: un paquet toutes les 6-8 heures.

    La dose quotidienne maximale est de 4 sachets, l'intervalle entre les doses doit être d'au moins 6 heures.

    La durée du traitement (sans consulter un médecin) ne doit pas dépasser 5 jours avec un rendez-vous comme anesthésique et plus de 3 jours en tant qu'agent antipyrétique.

    Effets secondaires:

    L'acide acétylsalicylique

    Organisme dans son ensemble: hyperhidrose.

    Tube digestif: nausées, indigestion, vomissements, ulcères d'estomac et 12 ulcères duodénaux; saignement gastro-intestinal, y compris caché (selles noires).

    Réactions allergiques urticaire; eczémateux, éruption cutanée; angioedème (œdème de Quincke), écoulement nasal, bronchospasme et essoufflement;

    Système hématopoïétique: hypoprothrombinémie.

    Système nerveux central et organes sensoriels: vertiges, bourdonnements dans les oreilles, maux de tête, perte auditive.

    Système urinaire: insuffisance rénale, interstitielle aigu glomérulonéphrite.

    Dans de rares cas (<1%) lésions hépatiques toxiques, en particulier chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde juvénile; l'anémie, le syndrome de Reye chez les enfants.

    Phényléphrine

    Système nerveux central et organes sensoriels: mal de tête; bouche sèche, insomnie, nausée, excitabilité, anxiété.

    Dans certains cas:

    Système nerveux central: mal de tête sévère, comportement inadéquat.

    Le système cardio-vasculaire: augmentation de la pression artérielle, tachycardie.

    Système urinaire: miction douloureuse ou difficile. .

    Chlorphenamine

    Organisme dans son ensemble: bouche sèche; sécheresse de la muqueuse buccale et nasale, perturbation de l'accommodation (vision floue).

    Le système cardio-vasculaire: tachycardie.

    Tube digestif: constipation.

    Système urinaire: miction retardée, difficulté et douleur miction

    Système nerveux central et organes sensoriels: trouble de l'attention, somnolence, vertiges. Les enfants et les patients âgés sont possibles: retard, excitation, vertiges, anxiété, irritabilité.

    Si des effets indésirables surviennent, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: nausée, vomissement, bourdonnement dans les oreilles, détérioration, ouïe et vision, souffle, prononcé, mal de tête, déséquilibre, somnolence prononcée, perturbation du rythme cardiaque.

    Traitement: lavage gastrique, le rendez-vous du charbon actif, la thérapie symptomatique.

    Interaction:

    L'acide acétylsalicylique

    Combinaison avec le méthotrexate dans une dose 15 mg par semaine est contre-indiqué.

    Combinaisons de médicaments qui sont utilisés avec prudence:

    Méthotrexate à une dose de moins de 15 mg / semaine: Avec l'utilisation simultanée de médicaments, la toxicité hématologique du méthotrexate est augmentée car les AINS diminuent généralement la clairance rénale du méthotrexate, et les salicylates en particulier le déplacent de la liaison avec les protéines plasmatiques.

    Anticoagulants (coumarine, héparine): avec admission simultanée, ASA et indirecte les anticoagulants augmentent le risque de saignement en raison de la suppression de la fonction plaquettaire, des lésions de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum et du déplacement des anticoagulants oraux de leur association avec les protéines plasmatiques.

    Autres AINS contenant des salicylates à forte dose (à la dose de 3 g / jour ou plus): avec l'utilisation simultanée de médicaments en raison de l'effet de synergie augmente le risque d'ulcération de la muqueuse coquille du tractus gastro-intestinal et des saignements.

    Préparations uricosuriques (probénécide, sulfinpyrazone): l'effet thérapeutique des médicaments uricosuriques est réduit en raison de l'élimination tubulaire compétitive de l'acide urique.

    Digoxine: avec l'utilisation simultanée de médicaments augmente la concentration de digoxine dans le plasma en réduisant son excrétion.

    Antidiabétiques (insuline.sulfonylurée): intensifié effet hypoglycémique dû au fait que l'AAS à forte dose a des propriétés hypoglycémiques et déplace la sulfonylurée de la liaison avec les protéines plasmatiques.

    Thrombolytiques / médicaments antiplaquettaires d'autres classes (ticlopidine): risque accru de saignement.

    Diurétiques en association avec l'AAS à la dose de 3 g / jour ou plus: la filtration glomérulaire diminue, en raison d'une diminution de la synthèse des prostaglandines dans les reins.

    Glucocorticostéroïdes systémiques (GCS) à l'exclusion de l'hydrocortisone (utilisé pour traiter la maladie d'Addison): quand l'utilisation simultanée de médicaments, la concentration de salicylates dans le sang diminue, car GCS favorise l'élimination des salicylates.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA): lors de l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'ECA et d'AAS à la dose de 3 g / jour ou plus, une diminution de l'effet hypotensif Inhibiteurs de l'ECA, en raison d'une diminution de la filtration glomérulaire.

    Acide valproïque: L'AAS interrompt l'association de l'acide valproïque avec les protéines plasmatiques, ce qui entraîne une toxicité accrue.

    De l'alcool: Lorsqu'il est combiné avec l'ASA, l'effet néfaste sur le tractus mucosagastro-intestinal et l'allongement du temps de saignement.

    Phényléphrine

    Inhibiteurs de la monoamine oxydase (inhibiteurs de la MAO) - avec l'utilisation simultanée de la phényléphrine et des inhibiteurs de la MAO (antidépresseurs - tranylcypromine; moclobémide; médicaments antiparkinsoniens - sélégiline) des effets secondaires graves sont possibles sous forme de maux de tête intenses, augmentation de la pression artérielle et de la température corporelle.

    Bêta-bloquants - avec application simultanée possible augmenter tension artérielle (hypertension artérielle) et bradycardie prononcée.

    Sympathomimétiques avec application simultanée augmente l'influence sympathomimétiques sur le système nerveux central et le système cardiovasculaire. Peut-être stimulation, irritabilité, insomnie.

    Anesthésie par inhalation - l'utilisation de la phényléphrine avant L'anesthésie par inhalation augmente le risque d'anomalies de la fréquence cardiaque. Il est nécessaire d'arrêter le traitement par la phényléphrine plusieurs jours avant le traitement chirurgical prévu.

    Alcaloïdes de Rawwolfia - en cas d'utilisation simultanée, l'effet thérapeutique de la phényléphrine peut diminuer.

    Caféine- en cas d'utilisation simultanée, les effets thérapeutiques et toxiques de la caféine peuvent être améliorés.

    Indométhacine, bromocriptine - Dans les cas isolés avec l'utilisation simultanée de la phényléphrine avec l'indométhacine ou la bromocriptine, une hypertension artérielle sévère est possible.

    Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - avec utilisation simultanée d'antidépresseurs de ce groupe (fluvoxamine, paroxétine, sertraline) peut être renforcée comme la sensibilité du corps aux sympathomimétiques, et le risque de développer un effet sérotoninergique augmente.

    Médicaments hypotenseurs du groupe sympatholytique: tels que réserpine. guanéthidine - La phényléphrine réduit l'effet hypotenseur de ces médicaments.

    Chlorphenamine

    De l'alcool, hypnotiques, tranquillisants, médicaments antipsychotiques (antipsychotiques); analgésiques d'action neutre- chlorphénamine peut améliorer, l'effet inhibiteur de ces médicaments sur le système nerveux central

    Médicaments anticholinergiques (atropine, antispasmodiques, tricycliques antidépresseurs, inhibiteurs de la MAO, médicaments antiparkinsoniens) - La chlorphénamine améliore l'effet anticholinergique de ces médicaments.
    Instructions spéciales:

    L'acide acétylsalicylique peut provoquer un bronchospasme, une crise d'asthme bronchique ou d'autres réactions d'hypersensibilité. Les facteurs de risque sont la présence de l'asthme bronchique, les polypes du nez, la fièvre, les maladies bronchopulmonaires chroniques, les cas d'allergie à l'anamnèse (rhinite allergique, éruptions cutanées).

    L'acide acétylsalicylique peut augmenter la tendance à saigner, ce qui est associé à effet inhibiteur sur l'agrégation plaquettaire. Cela devrait être pris en compte lorsque des interventions chirurgicales sont nécessaires, y compris des interventions mineures telles que l'extraction dentaire. Avant la chirurgie, pour réduire le saignement pendant la chirurgie et dans la période post-opératoire, vous devez annuler la prise du médicament pendant 5-7 jours et informer le médecin. Les enfants ne devraient pas être prescrits des médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique, car dans le cas d'une infection virale, le risque de développer un syndrome de Reye augmente. Les symptômes du syndrome de Reye comprennent des vomissements prolongés, une encéphalopathie aiguë et une hypertrophie du foie.

    Pendant le traitement, il n'est pas recommandé de boire de l'alcool en raison du risque accru d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal associé à la consommation. l'acide acétylsalicylique, et améliorer l'effet sédatif de la chlorphénamine.

    En relation avec le fait que lorsque la chlorphénamine est utilisée, il est possible de changer les paramètres de la peau tests allergiques, il est recommandé d'informer le médecin de l'utilisation du médicament et l'annuler trois jours avant les tests cutanés.

    Pendant le traitement, pas il est recommandé d'utiliser des analgésiques, sympathomimétiques, guanéthidine et bêta-bloquants.

    Il n'est pas recommandé de prendre le médicament systématiquement et avec un objectif préventif avant la vaccination.

    Les patients qui limitent l'utilisation de sel doivent tenir compte du fait que chaque paquet contient hydrogénocarbonate de sodium.

    Composant actif phényléphrine, qui fait partie de la drogue, peut provoquer un résultat positif dans le test de dopage pour les athlètes.

    Avec l'insuffisance rénale et un faible taux d'albumine dans le plasma, le risque de l'effet toxique du médicament augmente.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le complexe Aspirin® peut causer de la somnolence et donc aggraver la capacité de conduire et de déplacer des véhicules.
    Forme de libération / dosage:Poudre effervescente pour préparer une solution pour l'administration orale de 500 mg + 15,58 mg + 2 mg.
    Emballage:

    Pour 3547,5 mg de médicament dans un sac en papier, stratifié avec une feuille d'aluminium et un film de polyéthylène, 2 paquet sont connectés dans 1 bande (divisé perforé B: et). Pour 5 bandes ainsi que des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:4 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-000478
    Date d'enregistrement:21.06.2010 / 26.07.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BAYER, AO BAYER, AO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBAYER, AOBAYER, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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