Axamon® (Axamon®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeIpidacrineIpidacrine
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    • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée
    Composition:

    Par 1 ml:

    pour un médicament avec une concentration de 5 mg / ml:

    substance active: chlorhydrate d'ipidakrine monohydraté (en termes d'anhydre) 5 mg;

    Excipients: Solution d'acide chlorhydrique 0,1 M à pH 3,00, de l'eau pour les injections jusqu'à 1 ml.

    pour un médicament avec une concentration de 15 mg / ml:

    substance active: chlorhydrate d'ipidacrine monohydraté (en termes d'anhydre) 15 mg;

    Excipients: Solution d'acide chlorhydrique 0,1 M à pH 3,00, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:Inhibiteur de la cholinestérase
    ATX: & nbsp

    N.07.A.A   Médicaments anticholinestérasiques

    Pharmacodynamique:

    Aksamon® est un inhibiteur réversible de la cholinestérase, stimule directement la conduction des impulsions dans la synapse neuromusculaire et dans le système nerveux central (SNC) en raison du blocage des canaux potassiques de la membrane. Renforce l'effet sur les muscles lisses non seulement de l'acétylcholine aussi l'adrénaline, la sérotonine, l'histamine et l'ocytocine.

    Aksamon® a les effets pharmacologiques suivants:

    - améliore et stimule l'impulsion dans le système nerveux et la transmission neuromusculaire;

    - améliore la conductivité dans le système nerveux périphérique, altérée en raison des blessures, de l'inflammation, des effets des anesthésiques locaux, de certains antibiotiques, du chlorure de potassium, etc .;

    - augmente la contractilité des organes musculaires lisses sous l'influence des agonistes des récepteurs de l'acétylcholine, de l'adrénaline, de la sérotonine, de l'histamine et de l'ocytocine, à l'exception du chlorure de potassium;

    - améliore la mémoire, inhibe le développement progressif de la démence.

    N'a pas d'effets tératogènes, embryotoxiques, mutagènes, cancérogènes et immunotoxiques. N'affecte pas le système endocrinien.

    Pharmacocinétique

    Avec injection sous-cutanée et intramusculaire rapidement absorbée. La concentration maximale dans le sang est atteinte après 25-30 minutes après l'administration. Liaison aux protéines plasmatiques - 40-50%. Le médicament pénètre rapidement dans les tissus. Métabolisé dans le foie. Le médicament est excrété par les reins (principalement par sécrétion tubulaire et seulement 1/3 par filtration glomérulaire) et extrarénale (par le tractus gastro-intestinal). La demi-vie du médicament Aksamon® avec administration parenterale est de 2-3 heures. Après l'administration par voie parentérale, 34,8% de la dose est excrétée sous forme inchangée dans l'urine.

    Les indications:

    - Maladies du système nerveux périphérique: mono- et polyneuropathie, polyradiculopathie, myasthénie grave et syndrome myasthénique de diverses étiologies;

    - les maladies du système nerveux central: paralysie bulbaire et parésie;

    - la période de récupération des lésions organiques du SNC, accompagnée de troubles moteurs;

    - atonie de l'intestin.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, épilepsie, troubles extrapyramidaux avec hyperkinésie, angine de poitrine, bradycardie prononcée, asthme bronchique, obstruction mécanique de l'intestin ou des voies urinaires, troubles vestibulaires, ulcère peptique de l'estomac ou du duodénum au stade de l'exacerbation, les enfants de moins de 18 ans (il n'y a pas de données systématisées sur l'utilisation chez les enfants).

    Soigneusement:

    Quand ulcère de l'estomac et duodénum, thyréotoxicose, maladies du système cardio-vasculaire, maladies obstructives système respiratoire dans l'anamnèse ou dans les maladies respiratoires aiguës.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de la drogue augmente le ton de l'utérus et peut mener à la naissance prématurée, ainsi ipidacrin contre-indiqué pendant la grossesse.

    Les données sur l'utilisation du médicament pendant la période d'allaitement sont absentes.

    Dosage et administration:

    Sous-cutanée ou intramusculaire.

    Les doses et la durée du traitement sont déterminées individuellement, en fonction de la gravité de la maladie.

    Maladies du système nerveux périphérique:

    - mono- et polyneuropathies de diverses genèses, polyradiculopathies: par voie sous-cutanée ou intramusculaire 5-15 mg 1-2 fois par jour, le cours 10-15 jours (dans les cas graves - jusqu'à 30 jours); un traitement supplémentaire est poursuivi avec la forme de comprimé du médicament;

    - myasthénie et syndrome myasthénique: sous-cutanée ou intramusculaire 15-30 mg 1-3 fois par jour avec une autre transition à la forme de la tablette. Le cours général du traitement est de 1-2 mois. Si nécessaire, le traitement peut être répété plusieurs fois avec une pause entre les cours dans 1-2 mois.

    Maladies du système nerveux central:

    - paralysie bulbaire et parésie: par voie sous-cutanée ou intramusculaire 5-15 mg 1-2 fois par jour, bien sûr 10-15 jours; en outre, si possible, passez à la forme de la tablette;

    - période de récupération des lésions organiques du SNC accompagnées de troubles moteurset: par voie intramusculaire 10-15 mg 1-2 fois par jour, bien sûr jusqu'à 15 jours; De plus, si possible, passez à un formulaire de tablette.

    Traitement et prévention de l'atonie intestinale: la dose initiale est de 10-15 mg 1-2 fois par jour pendant 1-2 semaines.

    Effets secondaires:

    L'incidence des effets indésirables pouvant survenir lors de l'utilisation du médicament est indiquée dans la classification suivante: très fréquent (> 1/10 rendez-vous), fréquent (1 / 10-1 / 100 rendez-vous), peu fréquent (1 / 100-1 / 1000 rendez-vous), rares (1 / 1000-1 / 10000 rendez-vous), très rares (<1/10000 affectations) et une fréquence non identifiée (la fréquence ne peut pas être calculée à partir des données disponibles).

    Troubles de la psyché:

    peu fréquent - somnolence.

    Système nerveux altéré:

    peu fréquent - vertiges, maux de tête, convulsions;

    non identifié fréquence - tremblement.

    Troubles du côté de l'organe de vision:

    fréquence inconnue - myosis.

    Maladie cardiaque

    fréquentes - palpitations, bradycardie;

    non identifié fréquence - douleur derrière le sternum.

    Perturbations du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux:

    peu fréquent - augmentation de la sécrétion des sécrétions bronchiques.

    Les perturbations du tractus gastro-intestinal:

    fréquent - baver, nausée;

    peu fréquent - vomissements;

    rare - diarrhée, douleur à l'épigastre.

    Troubles du foie et des voies biliaires:

    fréquence inconnue - ictère.

    Les perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés:

    peu fréquent - démangeaisons, éruption cutanée.

    Troubles généraux et troubles au site d'administration:

    fréquent - augmentation de la transpiration;

    peu fréquent - faiblesse générale;

    non identifié fréquence - hypothermie.

    La salivation et la bradycardie peuvent être réduites par m-holinoblokatorami (atropine, cyclodol, métacine, etc.).

    En cas de démangeaison ou d'éruption, arrêtez de prendre le médicament. Dans les autres cas, réduire la dose ou Pour une courte période (1-2 jours), arrêtez de prendre le médicament.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: diminution de l'appétit, bronchospasme, larmoiement, transpiration, constriction pupillaire, nystagmus, augmentation de la motilité du tractus gastro-intestinal, défécation spontanée et miction, vomissements, ictère, bradycardie, altération de la conduction intracardiaque, arythmies, tension artérielle, anxiété, inquiétude, agitation, sensation de peur , ataxie, convulsions, coma, troubles de la parole, somnolence et faiblesse générale.

    Traitement: utilisation de m-holinoblokatorov (atropine, cyclodol, métacine, etc.), un traitement symptomatique.

    Interaction:

    Aksamon ® améliore la sédation en combinaison avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central.

    Les effets et les effets secondaires sont améliorés lorsqu'ils sont combinés avec d'autres inhibiteurs de la cholinestérase et des agents m-cholinomimétiques.

    Chez les patients atteints de myasthénie, le risque de développer une crise cholinergique augmente si Aksamon est utilisé® simultanément avec d'autres agents cholinergiques.

    Le risque de bradycardie augmente si avant le début du traitement avec le médicament Aksamon®, βbloqueurs des adrénocepteurs.

    Soulage l'effet dépresseur sur la transmission neuromusculaire et la conduction de l'excitation le long des anesthésiques périphériques, des aminoglycosides, du chlorure de potassium.

    Aksamon® peut être utilisé en combinaison avec des médicaments nootropes.

    L'alcool augmente les effets secondaires du médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant le traitement, il convient de s'abstenir de conduire, d'autres véhicules et mécanismes, ainsi que de pratiquer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration et une vitesse accrues réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée, 5 mg / ml ou 15 mg / ml.
    Emballage:

    1 ml du médicament en ampoules avec un point ou un anneau de fracture de verre incolore.

    5 ampoules sont placées dans un emballage à mailles de contour constitué d'un film de chlorure de polyvinyle.

    Deux carrés de contour sont placés dans un paquet de carton. Dans chaque paquet, insérez les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002247
    Date d'enregistrement:25.09.2013
    Date d'expiration:25.09.2018
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PIK-PHARMA, LLC PIK-PHARMA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPIK-PHARMA LLC PIK-PHARMA LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.07.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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