Substance activeIpidacrineIpidacrine
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient:

    substance active: chlorhydrate d'ipidakrine monohydraté (en termes de chlorhydrate d'ipidacrine) 20 mg;

    Excipients: lactose monohydraté 65,0 mg, fécule de pomme de terre 14,0 mg, stéarate de calcium 1,0 mg.

    La description:Rond, plat-cylindrique, avec un biseau de comprimés blancs.
    Groupe pharmacothérapeutique:Inhibiteur de la cholinestérase
    ATX: & nbsp

    N.07.A.A   Médicaments anticholinestérasiques

    Pharmacodynamique:

    Neuromidine® - a un effet stimulant direct sur la conduction des impulsions sur les fibres nerveuses, les synapses interneuronales et neuromusculaires du système nerveux central et périphérique.

    effet pharmacologique Neuromidine® basé sur une combinaison de deux mécanismes d'action:

    - le blocage des canaux potassiques de la membrane des neurones et des cellules musculaires;

    - inhibition réversible de la cholinestérase dans les synapses.

    Neuromidine® renforce l'action sur les muscles lisses non seulement de l'acétylcholine, mais aussi de l'adrénaline, de la sérotonine, de l'histamine et de l'ocytocine.

    Neuromidine® a les effets pharmacologiques suivants:

    - améliore et stimule l'impulsion dans le système nerveux et la transmission neuromusculaire;

    - renforce la contractilité des organes musculaires lisses sous l'influence des agonistes des récepteurs de l'acétylcholine, de l'adrénaline, de la sérotonine, de l'histamine et de l'ocytocine, à l'exception du chlorure de potassium;

    - améliore la mémoire, inhibe le cours progressif de la démence.

    À l'examen préclinique Neuromidine® n'a eu aucun effet tératogène, embryotoxique, mutagène, cancérogène et immunotoxique, n'a pas affecté le système endocrinien.

    Pharmacocinétique

    Après ingestion, le médicament est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après une heure. 40-50% de la substance active se lie aux protéines du plasma sanguin. Neuromidine® pénètre rapidement dans le tissu, la période de demi-distribution est de 40 minutes. Métabolisé dans le foie. L'excrétion est effectuée par les reins, ainsi que par voie extrarénale (à travers le tractus gastro-intestinal). Excrétion de la drogue Neuromidine® les reins se produisent principalement par la sécrétion tubulaire et seulement 1/3 de la dose est libérée par filtration glomérulaire.

    Les indications:

    Maladies du système nerveux périphérique: mono- et polyneuropathie, polyradiculopathie, myasthénie grave et syndrome myasthénique de diverses étiologies.

    Maladies du système nerveux central: paralysie bulbaire et parésie; la période de récupération des lésions organiques du système nerveux central, accompagnée d'une déficience motrice et / ou cognitive.

    Traitement et prévention de l'atonie intestinale.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à n'importe quel composant du médicament, épilepsie, maladies extrapyramidales avec hyperkinésie, angine et bradycardie, asthme, iléus mécanique ou voies urinaires, troubles vestibulaires, ulcère gastrique ou ulcère duodénal au stade aigu, grossesse (le médicament augmente le tonus de l'utérus) et période de lactation.

    Enfants de moins de 18 ans (il n'y a pas de données systématisées sur l'application).

    Soigneusement:

    Avec ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​thyréotoxicose, maladies du système cardio-vasculaire, ainsi que chez les patients atteints de maladies obstructives du système respiratoire dans l'histoire ou dans les maladies respiratoires aiguës; avec un déficit en lactase, une intolérance au lactose, un syndrome de malabsorption du lactose / isomaltose, puisque la formulation contient du lactose.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Les doses et la durée du traitement sont déterminées individuellement, en fonction de la gravité de la maladie.

    Maladies du système nerveux périphérique: mono- et polyneuropathie, polyradiculopathie, myasthénie grave et syndrome myasthénique d'étiologie différente - 10-20 mg (0,5-1 comprimé) 1-3 fois par jour. Le cours du traitement est d'un à deux mois. Si nécessaire, le cours du traitement peut être répété plusieurs fois avec une pause entre les cours dans 1-2 mois.

    Pour prévenir les crises myasthéniques, avec des troubles sévères de la conduction neuromusculaire pendant une courte période parentérale injecter 1-2 ml (15-30 mg) Neuromidine® 1,5% solution injectable, puis continuer le traitement avec des comprimés Neuromidine®, la dose peut être augmentée à 20-40 mg (1-2 comprimés) 5 fois par jour.

    Maladies du système nerveux central: paralysie bulbaire et parésie, la période de récupération des lésions organiques du système nerveux central (traumatique, vasculaire et autre genèse), accompagnée d'une déficience motrice et / ou cognitive - 10-20 mg (0,5-1 comprimé) 2-3 fois par jour. Le cours du traitement est de 2 à 6 mois. Si nécessaire, répétez le traitement.

    Traitement et prévention de l'atonie intestinale: 20 mg (un comprimé) 2-3 fois par jour pendant 1-2 semaines.

    Si la dose suivante n'a pas été prise à temps, alors elle n'est pas prise en plus. La dose quotidienne maximale est de 200 mg.

    Effets secondaires:

    Causée par l'excitation de m-holinoretseptorov: baver, augmentation de la transpiration, palpitations, nausées; diarrhée, ictère, bradycardie, douleur épigastrique, augmentation de la sécrétion des sécrétions bronchiques, bronchospasme, convulsions. La salivation et la bradycardie peuvent être réduites par m-holinoblokatorami (atropine et etc.).

    Augmentation du tonus de l'utérus, réactions allergiques cutanées.

    Rarement, après l'application de doses plus élevées, des vertiges, des maux de tête, des douleurs thoraciques, des vomissements, une faiblesse générale, de la somnolence, des réactions cutanées (démangeaisons, éruptions cutanées) ont été observés. Dans ces cas, réduire la dose ou brièvement (pendant 1-2 jours) interrompre la réception du médicament.

    Ces effets indésirables sont observés chez moins de 10% des patients.

    Surdosage:

    Symptômes: diminution de l'appétit, bronchospasme, larmoiement, transpiration, constriction pupillaire, nystagmus, augmentation de la motilité du tractus gastro-intestinal, défécation spontanée et miction, vomissements, ictère, bradycardie, altération de la conduction intracardiaque, arythmies, tension artérielle, anxiété, inquiétude, agitation, sensation de peur , ataxie, convulsions, coma, troubles de la parole, somnolence et faiblesse générale.

    Traitement: appliquer une thérapie symptomatique, utiliser m-holinoblokatory: atropine, le cyclodol, la métacine et d'autres.

    Interaction:

    Neuromidine® améliore la sédation en combinaison avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central.

    Les effets et les effets secondaires sont améliorés lorsqu'ils sont combinés avec d'autres inhibiteurs de la cholinestérase et des agents m-cholinomimétiques.

    Chez les patients atteints de myasthénie, le risque de développer une crise cholinergique augmente, si vous appliquez Neuromidine® simultanément avec d'autres agents cholinergiques.

    Le risque de bradycardie augmente si les β-bloquants étaient utilisés avant le début du traitement Neuromidine.

    Neuromidine® peut être utilisé en combinaison avec des médicaments nootropes.

    Soulage l'effet dépresseur sur la transmission neuromusculaire et la conduction de l'excitation le long des nerfs périphériques des anesthésiques locaux, aminoglycosides, chlorure de potassium.

    Instructions spéciales:

    Il n'y a pas de données systématisées sur l'utilisation de la drogue Neuromidine® chez les enfants.

    Pour la durée du traitement, l'alcool devrait être exclu. L'alcool augmente les effets secondaires du médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant le traitement devrait s'abstenir de conduire, ainsi que la pratique d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Comprimés, 20 mg.
    Emballage:

    10 comprimés par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium.

    Pour 5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N014238 / 01
    Date d'enregistrement:16.03.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Olainfarm, AOOlainfarm, AO Lettonie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspOLAINFARM JSC OLAINFARM JSC Lettonie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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