Neuromidine® (Neuromidin®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeIpidacrineIpidacrine
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    • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée
    Composition:1 ml de la préparation contient:

    substance active: chlorhydrate d'ipidacrine monohydraté (en termes de chlorhydrate d'ipidacrine) 5 mg ou 15 mg;

    Excipients: Acide chlorhydrique concentré à pH 3,0, eau pour injection jusqu'à 1,0 ml.

    La description: Un liquide clair et incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Inhibiteur de la cholinestérase
    ATX: & nbsp

    N.07.A.A   Médicaments anticholinestérasiques

    Pharmacodynamique:

    Neuromidine® - a un effet stimulant direct sur la conduction des impulsions sur les fibres nerveuses, les synapses interneuronales et neuromusculaires du système nerveux central et périphérique.

    effet pharmacologique Neuromidine® basé sur une combinaison de deux mécanismes d'action:

    - le blocage des canaux potassiques de la membrane des neurones et des cellules musculaires;

    - inhibition réversible de la cholinestérase dans les synapses.

    Neuromidine® renforce l'action sur les muscles lisses non seulement de l'acétylcholine, mais aussi de l'adrénaline, de la sérotonine, de l'histamine et de l'ocytocine.

    Neuromidine® a les effets pharmacologiques suivants:

    - améliore et stimule l'impulsion dans le système nerveux et la transmission neuromusculaire;

    - renforce la contractilité des organes musculaires lisses sous l'influence des agonistes des récepteurs de l'acétylcholine, de l'adrénaline, de la sérotonine, de l'histamine et de l'ocytocine, à l'exception du chlorure de potassium;

    - améliore la mémoire, inhibe le cours progressif de la démence.

    À l'examen préclinique Neuromidine® n'a eu aucun effet tératogène, embryotoxique, mutagène, cancérogène et immunotoxique, n'a pas affecté le système endocrinien.

    Pharmacocinétique

    Avec injection sous-cutanée ou intramusculaire, Neuromidine® rapidement absorbé après l'administration. La concentration maximale dans le sang est atteinte après 25-30 minutes après l'administration. 40-55% de la substance active se lie aux protéines du plasma sanguin. Neuromidine® pénètre rapidement dans les tissus; la période de demi-distribution est de 40 minutes. Métabolisé dans le foie. Le médicament est excrété par les reins, ainsi que par voie extrarénale (par le tractus gastro-intestinal) .Half-vie de la drogue Neuromidin® avec l'administration parenterale est de 2-3 heures. Excrétion de neuromidine® les reins se produisent principalement par la sécrétion tubulaire, et seulement 1/3 du médicament est sécrété par filtration glomérulaire. Après l'administration par voie parentérale, 34,8% de la dose est excrétée sous forme inchangée dans l'urine.

    Les indications:

    Maladies du système nerveux périphérique: mono- et polyneuropathie, polyradiculopathies, myasthénie grave et syndrome myasthénique de diverses étiologies. Maladies du système nerveux central: paralysie bulbaire et parésie; la période de récupération des lésions organiques du système nerveux central, accompagnée de troubles moteurs.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, épilepsie, maladies extrapyramidales avec hyperkinésie, angine et bradycardie prononcée, asthme bronchique, obstruction mécanique de l'intestin ou des voies urinaires, troubles vestibulaires, ulcère peptique de l'estomac ou duodénum au stade aigu, grossesse (le médicament soulève le ton de l'utérus) et la période de lactation.

    Enfants de moins de 18 ans (pas de données systématiques sur l'application).

    Soigneusement:

    Avec l'ulcère peptique de l'estomac et le duodénum, ​​la thyréotoxicose, les maladies du système cardio-vasculaire, ainsi que les patients avec les maladies obstructives du système respiratoire dans l'histoire ou dans les maladies respiratoires aiguës.

    Dosage et administration:

    Sous-cutanée ou intramusculaire. Les doses et la durée du traitement sont déterminées individuellement, en fonction de la gravité de la maladie.

    Maladies du système nerveux périphérique:

    • Mono-et polyneuropathy de différentes genèse: sous-cutanée et intramusculaire 5-15 mg 1 - 2 fois par jour, bien sûr 10-15 jours (dans les cas graves - jusqu'à 30 jours); un traitement supplémentaire continue avec la forme de comprimé du médicament.
    • Myasthénie grave et syndrome myasthénique: par voie sous-cutanée ou intramusculaire, 15-30 mg, 1-3 fois par jour, avec une transition supplémentaire vers la forme de la tablette. Le cours général du traitement est de 1-2 mois. Si nécessaire, le traitement peut être répété plusieurs fois avec une pause entre les cours dans 1-2 mois.

    Maladies du système nerveux central:

    • Paralysie bulbaire et parésie: par voie sous-cutanée et intramusculaire 5-15 mg 1 - 2 fois par jour 10-15 jours; Si possible, passez à un formulaire de tablette
    • Réhabilitation pour les lésions organiques du système nerveux central: par voie intramusculaire 10-15 mg 1-2 fois par jour, bien sûr jusqu'à 15 jours plus loin, si possible, aller à la forme de comprimé.

    Effets secondaires:

    Causée par l'excitation de m-holinoretseptorov: baver, amélioré transpiration, palpitations, nausées, diarrhée, jaunisse, bradycardie, douleur épigastrique, augmentation de la sécrétion des sécrétions bronchiques, convulsions. La salivation et la bradycardie peuvent être réduites par m-holinoblokatorami (atropine et etc.).

    Moins souvent, après avoir utilisé des doses plus élevées, des vertiges, des maux de tête, des vomissements, une faiblesse générale, de la somnolence, des réactions cutanées allergiques (prurit, éruption cutanée) ont été observés. Dans ces cas, réduire la dose ou brièvement (pendant 1-2 jours) interrompre la réception du médicament. Ces effets indésirables sont observés chez moins de 10% des patients.

    Surdosage:

    Symptômes: perte d'appétit, bronchospasme, larmoiement, transpiration accrue, rétrécissement des pupilles, nystagmus, augmentation du péristaltisme gastro-intestinal, défécation spontanée et miction, vomissements, ictère, bradycardie, troubles de la conduction intracardiaque, arythmie, baisse de la tension artérielle, anxiété, anxiété, excitation, sensation de peur, ataxie, convulsions, coma, troubles de la parole, somnolence et faiblesse générale.

    Traitement: utiliser un traitement symptomatique, utiliser m-holinoblokatory. atropine, le cyclodol, la métacine et d'autres.

    Interaction:

    Neuromidine® améliore la sédation en combinaison avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central.

    Les effets et les effets secondaires sont améliorés lorsqu'il est combiné avec d'autres inhibiteurs de la cholinestérase et des agents M-cholinomimétiques.

    Chez les patients atteints de myasthénie, le risque de développer une crise cholinergique augmente, si vous appliquez NeuromidineSimultanément avec d'autres agents cholinergiques.

    Le risque de bradycardie augmente si les β-bloquants étaient utilisés avant le début du traitement Neuromidine.

    Neuromidine® peut être utilisé en association avec la cérébrolysine.

    L'alcool augmente les effets secondaires du médicament.

    Instructions spéciales:Il n'y a pas de données systématisées sur l'utilisation de la forme parentérale de Neuromidine ® chez les enfants.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant le traitement il est nécessaire de s'abstenir de la conduite en voiture, et aussi l'emploi par les activités potentiellement dangereuses exigeant la concentration augmentée de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée, 5 mg / ml et 15 mg / ml.

    Emballage:

    1 ml de médicament dans des ampoules en verre neutre (type I).

    10 ampoules par paquet de cellules de contour de film de polychlorure de vinyle.

    Sur 1 contour acheikova emballage avec l'instruction sur la place de l'application dans un paquet à partir d'un carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N014238 / 02
    Date d'enregistrement:26.11.2007 / 15.02.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Olainfarm, AOOlainfarm, AO Lettonie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspOLAINFARM JSC OLAINFARM JSC Lettonie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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