Aksamon - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: ludistress (lactose monohydraté de 91 à 95%, Kollidon 30 (povidone) de 3,0 à 4,0%, Kollidon CL (crospovidone) 3,0 à 4,0%) 63,4 mg, carboxyméthylamidon sodique 14 mg, stéarate de calcium 1 mg.

La description:

Les comprimés sont de couleur blanche, de forme ronde, cylindrique plat, avec un biseau.

Groupe pharmacothérapeutique:Inhibiteur de la cholinestérase

ATX: & nbsp

N.07.A.A Médicaments anticholinestérasiques

Pharmacodynamique:

Inhibiteur réversible de la cholinestérase. En raison du blocage des canaux potassiques des membranes cellulaires et de l'inhibition de l'activité cholinestérasique, il stimule la transmission neuromusculaire et la conduction des impulsions dans le système nerveux. A l'action M et H-cholinomimetic. Renforce l'effet de l'acétylcholine, de la sérotonine, de l'histamine et de l'ocytocine sur les muscles lisses, augmentant ainsi la contractilité des organes musculaires lisses, y compris le tractus gastro-intestinal et les bronches, réduit la fréquence cardiaque, augmente la sécrétion des glandes salivaires, activité contractile du myomètre , le ton de la musculature squelettique. A un effet stimulant sur le système nerveux central en combinaison avec des manifestations individuelles de sédation; améliore l'apprentissage et la mémoire.

Pharmacocinétique

Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après une heure. 40-55% de la substance active se lie aux protéines du plasma sanguin. La demi-vie est d'environ 40 minutes. Métabolisé dans le foie. L'excrétion est effectuée par les reins (principalement par sécrétion tubulaire et seulement 1/3 du médicament est sécrété par filtration glomérulaire), et aussi par voie extrarénale (par le tractus gastro-intestinal).

Les indications:

- Maladies du système nerveux périphérique (névrite, polynévrite et polyneuropathie, polyradiculopathies, myasthénie grave et syndrome myasthénique de diverses étiologies);

- la période de récupération des lésions organiques du système nerveux central, accompagnée de troubles moteurs, y compris la paralysie bulbaire et la parésie;

- thérapie complexe des maladies démyélinisantes;

- démence sénile, maladie d'Alzheimer, encéphalopathie de diverses genèses.

Contre-indications

Hypersensibilité à tout composant du médicament, épilepsie, troubles extrapyramidaux avec hyperkinésie, angine de poitrine, bradycardie, asthme bronchique, obstruction intestinale mécanique ou voies urinaires, troubles vestibulaires, ulcère gastrique ou ulcère duodénal au stade aigu, intolérance au galactose, déficit en lactase ou glucose galactose malabsorption, grossesse et allaitement, enfants de moins de 18 ans.

Soigneusement:

Dans l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal en rémission, la thyréotoxicose, les troubles de la conduction intracardiaque, les maladies obstructives du système respiratoire ou des antécédents de maladies respiratoires aiguës.

Dosage et administration:

À l'intérieur. Les doses et la durée du traitement sont déterminées individuellement, en fonction de la gravité de la maladie.

Maladies du système nerveux périphérique, myasthénie, syndrome myasthénique: 10-20 mg 1-3 fois par jour. Le cours du traitement est de un à deux mois.Si nécessaire, le cours du traitement peut être répété plusieurs fois avec une pause entre les cours dans 1-2 mois.

La maladie d'Alzheimer, l'encéphalopathie, la période de récupération des maladies organiques du système nerveux central, accompagnées de troubles moteurs, y compris la paralysie bulbaire et la parésie: la dose quotidienne est choisie individuellement, habituellement 10-20 mg 2-3 fois par jour.

Avec des lésions démyélinisantes du système nerveux la dose peut être augmentée à 20-40 mg 5-6 fois par jour.

La dose quotidienne maximale est de 200 mg.

Si l'une des techniques a été manquée, la dose suivante est prise comme une dose habituelle du médicament.

Effets secondaires:

Causée par l'excitation des récepteurs m-cholinergiques: salivation, augmentation de la transpiration, nausées, diarrhée, jaunisse, bradycardie, douleur épigastrique, augmentation de la sécrétion des sécrétions bronchiques, bronchospasme, convulsions, augmentation du tonus utérin. La salivation et la bradycardie peuvent être réduites par m-holinoblokatorami: atropine, trihexyphénidyle (cyclodol), l'iodure de métocinium (métacine), et d'autres.

Moins souvent, après avoir utilisé des doses plus élevées, des vertiges, ataxie, maux de tête, vomissements, faiblesse générale, somnolence, réactions cutanées (prurit, éruptions cutanées) ont été observées.Dans ces cas, réduire la dose ou brièvement (1-2 jours) interrompre la réception de la drogue.

Surdosage:

Symptômes: diminution de l'appétit, bronchospasme, larmoiement, transpiration, constriction pupillaire, nystagmus, augmentation de la motilité du tractus gastro-intestinal, défécation spontanée et miction, vomissements, ictère, bradycardie, altération de la conduction intracardiaque, arythmies, tension artérielle, anxiété, inquiétude, agitation, sensation de peur , ataxie, convulsions, coma, troubles de la parole, somnolence et faiblesse générale.

Traitement: lavage gastrique, utilisation de m-holinoblokatorov (atropine, trihexyphénidyle (cyclodol), l'iodure de métocinium (métacine), etc.), la thérapie symptomatique.

Interaction:

Améliore la sédation en combinaison avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central.

Les effets et les effets secondaires sont améliorés lorsqu'ils sont combinés avec d'autres inhibiteurs de la cholinestérase et des agents m-cholinomimétiques.

Chez les patients atteints de myasthénie, le risque de développer une crise cholinergique augmente, si vous appliquez ipidacrin simultanément avec d'autres agents cholinergiques.

Le risque de développer une bradycardie augmente si des β-bloquants étaient utilisés avant le début du traitement.

Soulage l'effet dépresseur sur la transmission neuromusculaire et la conduction de l'excitation le long des nerfs périphériques des anesthésiques locaux, aminoglycosides, chlorure de potassium.

L'alcool augmente les effets secondaires du médicament.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant le traitement devrait s'abstenir de conduire la voiture, ainsi que de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés de 20 mg.

Emballage:

10 comprimés par paquet de cellules de contour.

5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N003550 / 01

Date d'enregistrement:25.09.2009 / 12.08.2014

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:PIK-PHARMA, LLC PIK-PHARMA, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

PIC-PHARMA PRO, LLC Russie

Représentation: & nbspPIK-PHARMA LLC PIK-PHARMA LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.07.2017

Instructions illustrées

Instructions

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