Bronchobos - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Pharmacodynamique:L'action mucolytique et expectorante est due à l'activation de la transferase sialique - l'enzyme des cellules caliciformes de la muqueuse bronchique. Normalise le rapport quantitatif des sialomucines acides et neutres aux sécrétions bronchiques.Réduit la viscosité de la sécrétion bronchique et la décharge des sinus paranasaux, facilite le passage des expectorations et du mucus, réduit la toux. Favorise la régénération de la membrane muqueuse, normalise sa structure, active l'activité de l'épithélium ciliaire. Restaure la sécrétion d'immunoglobulines IgA (protection spécifique) et la quantité de groupes sulfhydryle des composants du mucus (protection non spécifique), améliore la clairance mucociliaire.

Pharmacocinétique

La carbocystéine est rapidement absorbée après administration orale. La biodisponibilité est faible (moins de 10% de la dose administrée). La concentration maximale dans le sérum sanguin et dans la muqueuse des voies respiratoires est atteinte 2-3 heures après la prise du médicament à l'intérieur et reste dans la muqueuse pendant 8 heures. Métabolisé dans le foie (a l'effet de "premier passage" à travers le foie). Il est excrété principalement par les reins, en partie inchangé, en partie sous la forme de métabolites. La demi-vie d'élimination est d'environ 2 heures.

Les indications:

Maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques, accompagnées de la formation d'expectorations visqueuses, difficiles à séparer (trachéite, bronchite, trachéobronchite, asthme bronchique, bronchectasie) et de mucus (maladies inflammatoires de l'oreille moyenne, du nez et des sinus - rhinite, otite moyenne, sinusite ), préparation pour bronchoscopie et / ou bronchographie.

Contre-indications

Hypersensibilité à la carbocystéine ou à d'autres composants du médicament, ulcère peptique de l'estomac et duodénum au stade aigu, glomérulonéphrite chronique (en phase d'exacerbation), cystite, enfants de moins de 15 ans, grossesse (I trimestre).

Soigneusement:

En prenant le médicament avec la glomérulonéphrite chronique (dans l'anamnèse), l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (dans l'anamnèse), pendant la grossesse (les trimestres II-III) et pendant la lactation.

Grossesse et allaitement:

Dans les trimestres II et III de la grossesse, le médicament est prescrit uniquement si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être résolue.

Dosage et administration:

Pour l'administration orale.

Adultes et adolescents de plus de 15 ans: 750 mg (2 capsules) trois fois par jour. Après avoir atteint l'effet thérapeutique, la dose quotidienne est réduite à 1,5 g: 750 mg (2 capsules) deux fois par jour. Le traitement ne devrait pas durer plus de 8-10 jours sans consulter un médecin.

Effets secondaires:

Du tractus gastro-intestinal: il y a parfois des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des douleurs épigastriques, des saignements gastro-intestinaux.

Réactions allergiques: démangeaisons, urticaire, exanthème, angioedème.

Autre: vertiges, faiblesse, malaise.

Surdosage:

Symptômes: gastralgie, nausée, diarrhée.

Traitement: symptomatique.

Interaction:

La carbocystéine augmente l'efficacité de la thérapie glucocorticostéroïde et antibactérienne pour les maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures et inférieures, potentialise l'effet broncholytique de la théophylline. L'activité de la carbocistéine est affaiblie par des agents antitussifs et analogues à l'atropine.

Instructions spéciales:

Chez les patients présentant un ulcère gastrique et un ulcère duodénal dans l'histoire, la dose du médicament doit être réduite.Le traitement peut être combiné avec des procédures de physiothérapie.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

L'effet de la drogue sur la capacité à conduire des véhicules et le travail qui nécessite une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices n'a pas été étudié.

Forme de libération / dosage:

Capsules de 375 mg.

Emballage:10 capsules par blister PVC / AL.

Pour 3 ampoules avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

A une température de 15 à 30 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-000081

Date d'enregistrement:25.02.2010 / 14.01.2013

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Boznalek, AOBoznalek, AO Bosnie Herzégovine

Fabricant: & nbsp

BOSNALIJEK, d.d. Bosnie Herzégovine

Représentation: & nbspBOSNALEK AO BOSNALEK AO Bosnie Herzégovine

Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.03.2017

Instructions illustrées

Instructions

Bronhobos® (Bronchobos®)