Libexin Muko - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: saccharose 40 000 g, parahydroxybenzoate de méthyle 0,150 g, colorant caramel (E 150) 0,0344 g, élixir aromatique * 2,00 ml, huile de cannelle 0,002 g, hydroxyde de sodium jusqu'à pH 6,10-6,30, eau purifiée jusqu'à 100 ml.

* élixir aromatique (55,3% d'éthanol, 42,7% de rhum, 2,0% d'additif aromatique "rhum").

Une tasse de mesure (15 ml) du sirop contient 750 mg de carbocystéine, 6 g de saccharose, 0,2 g d'éthanol et 97 mg de sodium.

Teneur en éthanol (v / v): 1,64%.

La description:

Liquide ressemblant à un sirop de couleur brun-jaune à brun clair.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent mucolytique expectorant

ATX: & nbsp

R.05.C.B.03 Carbocystéine

Pharmacodynamique:

La carbocystéine, étant mucolytique, exerce un effet sur la phase gel de la sécrétion endobronchique, rompant les ponts disulfures des glycoprotéines et, par conséquent, réduction de la viscosité et augmentation de l'élasticité des sécrétions. Carbocystéine active la sialic transferase - l'enzyme des cellules caliciformes de la muqueuse bronchique, normalise le rapport quantitatif des sialomucines acides et neutres, favorise la régénération de la muqueuse, normalise sa structure, active l'activité de l'épithélium ciliaire, restaure la sécrétion des immunologiquement actives IgA (protection spécifique), améliore la clairance mucociliaire.

Pharmacocinétique

La carbocystéine est rapidement absorbée après administration orale, atteignant une concentration sérique maximale après 2 heures. La biodisponibilité est faible (moins de 10% de la dose acceptée) à la suite d'un passage rapide possible dans le foie. La demi-vie d'élimination est d'environ 2 heures. Il est excrété principalement par les reins avec des métabolites.

Les indications:

Maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques et maladies ORL, accompagnées de la formation d'expectorations visqueuses, difficiles à séparer (trachéite, bronchite, trachéobronchite, asthme bronchique, bronchectasie) et de mucus (maladies inflammatoires de l'oreille moyenne, du nez et des sinus annexiels - rhinite, otite moyenne, sinusite).

Préparation du patient pour bronchoscopie ou bronchographie.

Contre-indications

- Hypersensibilité à la carbocystéine ou à d'autres composants du médicament;

- jeUlcère de l'estomac et ulcère duodénal au stade de l'exacerbation;

- la glomérulonéphrite chronique (dans la phase d'exacerbation), la cystite;

- bVariabilité;

- réJusqu'à 15 ans.

Soigneusement:

Ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum dans l'anamnèse (voir rubrique "Instructions spéciales").
Période d'allaitement
Les patients d'âge avancé (voir la section "Instructions spéciales").
L'accueil simultané de médicaments augmentant le risque de saignement gastro-intestinal (voir rubrique "Instructions spéciales").

Grossesse et allaitement:

Grossesse

En raison de données cliniques insuffisantes, l'utilisation de Libexin Muco® n'est pas recommandée chez les femmes enceintes (voir «Contre-indications»).

Période d'allaitement

On ne sait pas si carbocystéine avec du lait maternel. En période d'allaitement, la drogue Libexin Muko® devrait être appliqué de mise en garde (cm. Voir "Avec prudence").

Dosage et administration:

À l'intérieur.

Une tasse à mesurer de sirop (15 ml) contient 750 mg de carbocystéine.

Prendre 3 fois par jour pour une tasse à mesurer (15 ml), de préférence séparément de l'apport alimentaire.

La durée du traitement ne doit pas dépasser 8 jours.

Effets secondaires:

Troubles du tractus gastro-intestinal: tnausée, diarrhée, douleur épigastrique. saignement gastro-intestinal, vomissement.

Troubles du système immunitaire: uneles éruptions cutanées laryngées et les réactions anaphylactiques, y compris l'urticaire, l'angioedème; démangeaisons, exanthème, éruption cutanée fixe.

Perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés: surCas particuliers de bullous Dermatite, telle que le syndrome de Stevens-Johnson et l'érythème polymorphe.

Troubles généraux: gotovruzhenie, faiblesse, malaise.

Surdosage:

Symptômes: gastralgie, nausée, diarrhée.

Traitement: symptomatique.

Interaction:

La carbocystéine augmente l'efficacité de la thérapie glucocorticostéroïde et antibactérienne pour les maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures et inférieures.

Potentsiruet effet broncholytique de la théophylline.

L'action de la carbocistéine soulage les remèdes antitussifs et analogues à l'atropine.

En raison de la teneur en éthanol, la préparation de Libexin Muco® est prescrite avec prudence:

- avec des médicaments provoquant des réactions de type disulfirame («marées» de sang sur la peau, rougeur de la peau, vomissements, tachycardie) avec une réception simultanée avec des boissons alcoolisées (contenant de l'éthanol): disulfirame; cefamandol, céfopérazone, le latamoxef (antibiotiques céphalosporines); chloramphénicol; chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, le tolbutamide (agents hypoglycémiants, dérivés de sulfonylurées); griséofulvine (agent antifongique); dérivés du 5-nitroimidazole (métronidazole, ornidazole, le secnidazole, tinidazole), kétoconazole; procarbazine (cytostatique);

- avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central.

Instructions spéciales:

Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de Libexin Muco ® chez des patients âgés présentant un ulcère gastroduodénal et un ulcère duodénal, tout en prenant des médicaments augmentant le risque de saignement gastro-intestinal (voir la rubrique «Attention»). drogue.

La teneur en éthanol dans la préparation est de 1,64%, soit 0,2 g d'éthanol par tasse à mesurer, ce qui devrait être pris en compte lors de l'utilisation de Libexin Muco ® pour les maladies hépatiques, l'alcoolisme, l'épilepsie, les blessures ou les maladies cérébrales.

Lors de la prescription de Libexin Muco® chez les patients atteints de diabète sucré ou chez les patients qui observent un régime hypoglucidique, il convient de tenir compte du fait que 1 tasse de sirop (15 ml) contient 6 g de saccharose.

Lorsque les patients se soumettent à un régime sans sel ou à faible teneur en sel, il faut tenir compte du fait que 1 tasse à mesurer de sirop (15 ml) contient 97 mg de sodium.

Depuis la préparation Libexin Muco® contient du saccharose, son utilisation n'est pas recommandée chez les patients présentant un déficit en sucre / isomaltase, une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose / galactose.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

La violation de la vitesse des réactions psychomotrices, associée à la présence d'éthanol dans la formulation, peut être dangereuse lors de la conduite de véhicules et dans d'autres activités potentiellement dangereuses.

Forme de libération / dosage:

Sirop, 50 mg / ml.

Emballage:

Pour 125 ml, 200 ml ou 300 ml dans un flacon de verre incolore (type III), fermé avec un couvercle en aluminium vissé avec le contrôle de la première ouverture.

Une bouteille avec une tasse à mesurer et des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N013994 / 01

Date d'enregistrement:25.04.2008 / 08.02.2017

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Sanofi-Aventis FranceSanofi-Aventis France France

Fabricant: & nbsp

FABRICATION DE LIQUIDE France

A.NATTERMANN et Cie., GmbH Allemagne

Représentation: & nbspSanofi Russie, JSCSanofi Russie, JSCRussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.03.2018

Instructions illustrées

Instructions

Libexin Muco® (Libexin Muco®)