Substance activeCarbocystéineCarbocystéine
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  • Forme de dosage: & nbspsirop
    Composition:

    La bouteille de 100 ml contient:

    substance active: sel de lysine de carbocisteine ​​monohydrate 9,0 g;

    composants auxiliaires: saccharose 40,0 g, essence naturelle de cerise 0,25 g, p-hydroxybenzoate de méthyle 0,15 g, caramel 0,03 g, eau purifiée jusqu'à 100 ml.

    La description:

    Une solution claire d'une couleur jaune foncé avec une odeur caractéristique de cerises.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent mucolytique
    ATX: & nbsp

    R.05.C.B.03   Carbocystéine

    Pharmacodynamique:

    L'action mucolytique et expectorante est due à l'activation de la transferase sialique - l'enzyme des cellules caliciformes de la muqueuse bronchique.

    Normalise le rapport quantitatif des sialomucines acides et neutres de la sécrétion bronchique, restaure la viscosité et l'élasticité du mucus.Promouvoir la régénération de la membrane muqueuse, normalise sa structure, active l'activité de l'épithélium ciliaire. Restaure la sécrétion d'immunologiquement active IgA (protection spécifique) et la quantité de groupes sulfhydryle des composants du mucus (protection non spécifique), améliore la clairance mucociliaire.

    Pharmacocinétique

    Rapidement et complètement absorbé après administration orale. La concentration maximale dans le sang et la sécrétion est atteinte dans la première heure après la prise du médicament. La concentration thérapeutique est conservée dans le sang pendant 8 heures. T1 / 2 - 1,8 heures.

    Il est excrété principalement dans l'urine, environ 30-60% - inchangé, le reste - sous la forme de métabolites.

    Les indications:

    Maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques, accompagnées de la formation d'expectorations visqueuses et difficiles à séparer (trachéite, bronchite, trachéobronchite, asthme bronchique, bronchiectasie) et de mucus (maladies inflammatoires de l'oreille moyenne et des sinus paranasaux - rhinite, adénoïdite, otite moyenne, sinusite), la préparation du patient bronchoscopie ou bronchographie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la carbocystéine, ulcère peptique du duodénum et de l'estomac (dans la phase d'exacerbation). Enfants de moins de 1 an, grossesse (I trimestre), lactation.

    Soigneusement:Grossesse II-III trimestre, ulcère peptique et 12 ulcère duodénal (dans l'anamnèse).
    Grossesse et allaitement:

    Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant le premier trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Une tasse à mesurer avec des divisions est attachée à l'emballage, selon les doses recommandées.

    Enfants de plus de 5 ans: 5 ml de sirop (450 mg) - 2-3 fois par jour.

    Enfants de 1 à 5 ans: 2,5 ml de sirop (225 mg) - 2-3 fois par jour.

    Adultes: 15 ml de sirop (1,35 g) - 2-3 fois par jour.

    La durée du traitement est déterminée par le médecin (de 4 jours à 6 mois).

    Ce dosage est maintenu pour les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale, ainsi que pour les patients diabétiques.

    Pour ouvrir la bouteille, appuyez fermement sur le dessus du bouchon et tournez-le dans le sens inverse des aiguilles d'une montre. Après l'application, resserrez fermement le bouchon.

    Effets secondaires:

    Pour la carbocisteine, les effets secondaires suivants sont typiques: rarement - gastrite, nausée, diarrhée, vertiges, malaise, éruption cutanée.

    Lysine sel de carbocystéine: rarement - douleur épigastrique, nausée, diarrhée; démangeaison de la peau.

    Tous ces troubles sont transitoires et disparaissent après l'arrêt du médicament ou après une réduction de la posologie.

    Si un effet secondaire se produit, vous devriez consulter votre médecin.

    Surdosage:À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage avec Fluifert n'a été signalé. Les symptômes possibles d'un surdosage: douleurs à l'estomac, des nausées, des diarrhées. Traitement: symptomatique. Il n'y a pas d'antitode spécifique.
    Interaction:

    À l'heure actuelle, il n'y a aucun cas connu d'interaction de la carbocistéine et des médicaments couramment utilisés dans le traitement des maladies respiratoires. Il n'y avait aucune interaction entre les médicaments et les produits alimentaires, ainsi que les substances utilisées pour la recherche en laboratoire.

    L'effet est affaibli par les médicaments antitussifs et M-anticholinergiques.Augmente l'efficacité des glucocorticostéroïdes (mutuellement) et la thérapie antibactérienne des maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures et inférieures. Renforce l'effet bronchodilatateur de la théophylline.

    Instructions spéciales:

    Depuis les premiers jours de prise du médicament, en raison de l'amélioration de la sécrétion, l'effet expectorant est renforcé.

    Le sirop Fluviert contient du saccharose. Ceci devrait être pris en compte par les patients adhérant au régime hypocalorique et les patients atteints de diabète sucré. En cas de diabète concomitant, il est nécessaire de prendre en compte la teneur en saccharose dans le sirop: 5,25 g pour 1 cuillère à soupe de sirop pour les adultes et 3,5 g pour 1 cuillère à café de sirop pour les enfants. Le traitement peut être combiné avec des procédures de physiothérapie.

    L'utilisation de Fluviert ne conduit pas à l'émergence de la dépendance ou de la dépendance métabolique.

    Forme de libération / dosage:Sirop, 100 ml.
    Emballage:

    Pour 100 ml de sirop dans une bouteille de verre foncé.

    La bouteille est fermée avec un couvercle en plastique, protégé contre l'ouverture par les enfants.

    1 bouteille complète avec une tasse à mesurer de polypropylène et des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C, dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N010489 / 01
    Date d'enregistrement:21.06.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Dompe Pharmacetici SpA Dompe Pharmacetici SpA Italie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspCBS CJSC LTDCBS CJSC LTDItalie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.05.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
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