Inclus dans la formulation
АТХ:R.05.C.B.03 Carbocystéine
Pharmacodynamique:Action pharmacologique - mucolytique, expectorante. L'activité est due à la stimulation de la synthèse de la transférase sialique - l'enzyme des cellules caliciformes de la muqueuse bronchique. Normalise la proportion de composants acides et neutres de la sécrétion bronchique, restaure l'élasticité et la viscosité du mucus. Favorise la régénération de la membrane muqueuse, normalise sa structure, active l'activité de l'épithélium ciliaire. Restaure la sécrétion d'immunologiquement active immunoglobuline A (protection spécifique), améliore la clairance mucociliaire.
PharmacocinétiqueLa biodisponibilité est faible, inférieure à 10% (la biodisponibilité des comprimés, des capsules et du sirop est la même). Accumulation dans la sécrétion bronchique (17,5% de la dose assimilée). Biotransformation dans le foie, l'effet du premier passage. Demi vie 2-3.15 heures. Elimination des reins sous forme inchangée (60-90%) et sous forme de métabolites.
Les indications:Maladies accompagnées de la séparation des expectorations abondantes et visqueuses: trachéite, bronchite, trachéobronchite, asthme bronchique, coqueluche, bronchectasie. Rhinite, adénoïdite, otite moyenne, sinusite.
Préparation pour bronchoscopie et / ou bronchographie.
IV.E70-E90.E84.0 Fibrose kystique avec manifestations pulmonaires
X.J00-J06.J06 Infections aiguës des voies respiratoires supérieures de sites multiples et non spécifiés
X.J10-J18.J18 Pneumonie sans clarification du pathogène
X.J30-J39.J31 Rhinite chronique, rhinopharyngite et pharyngite
X.J30-J39.J32 Sinusite chronique
X.J40-J47.J40 Bronchite, non spécifiée comme aiguë ou chronique
X.J40-J47.J42 Bronchite chronique, sans précision
X.J40-J47.J45 Asthme
X.J40-J47.J47 Broncho-infection
XVIII.R00-R09.R05 La toux
XVIII.R00-R09.R09.3 Expectorations
Contre-indicationsHypersensibilité, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (en phase d'exacerbation), grossesse (I trimestre), phénylcétonurie (pour les formes contenant comme édulcorant) aspartame), les enfants de moins de 15 ans (pour le sirop pour les enfants - jusqu'à 2 ans), la glomérulonéphrite chronique (dans la phase d'exacerbation), la cystite.
Soigneusement:Grossesse (trimestres II-III), l'allaitement, l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal dans l'histoire, la glomérulonéphrite chronique dans l'anamnèse.
Grossesse et allaitement:Recommandations de la FDA dans la catégorie B. Des études adéquates et bien contrôlées chez les humains n'ont pas été menées. Ne pas appliquer au premier trimestre! Avec prudence dans les trimestres II-III!Lactation. Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel. Soigneusement!
Dosage et administration:À l'intérieur. Adultes - 2 capsules ou 15 ml (3 cuillères à café) 5% de sirop 3 fois par jour; après l'amélioration - 1 capsule ou 10 ml (2 cuillères à café) 5% de sirop 3 fois par jour.
Les enfants âgés de 2-4 ans - 2,5-5 ml 5 sirop 2 fois par jour ou 5 ml 2,5% sirop 2-4 fois par jour.
Enfants âgés de 4-12 ans - 5 ml sirop 5% 3 fois par jour ou 10 ml sirop 2,5% 3 fois par jour.
Effets secondaires:Parfois, il y a des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des douleurs épigastriques. Des cas uniques de réactions allergiques (démangeaisons, urticaire, exanthème) ont été notés. Chez les patients souffrant d'asthme bronchique et chez les patients âgés, une obstruction des voies respiratoires peut survenir. Rarement il y a un mal de tête.
Surdosage:Symptômes: diarrhée, brûlures d'estomac, nausées, vomissements, douleurs abdominales. Le traitement est symptomatique.
Interaction:Les antitussifs et le m-holinoblocatory affaiblissent l'effet de la carbocystéine. Théophylline renforce l'effet bronchodilatateur.
Instructions spéciales:Le traitement par mucolytique entraîne une légère diminution de la fréquence des exacerbations et une diminution plus marquée du nombre de jours d'incapacité de travail chez les personnes atteintes de bronchite chronique et / ou de bronchopneumopathie chronique obstructive. Au moment de décider si le traitement par mucolytique est suffisant pour justifier leur utilisation régulière chez les patients atteints de maladies pulmonaires chroniques pendant la période de rémission, le jugement du médecin et du patient jouera un rôle décisif. L'incidence des effets secondaires dans le traitement avec mucolytics est comparable au placebo. Preuves insuffisantes de l'efficacité des mucolytiques dans la pneumonie (4 études, 224 participants).
Chez les patients diabétiques, il est nécessaire de prendre en compte la teneur en saccharose sous forme de sirop de carbocystéine: 5,25 g pour 1 cuillère à soupe de sirop pour les adultes et 3,5 g pour 1 cuillère à café de sirop pour les enfants.
La violation de la vitesse des réactions psychomotrices, associée à la présence d'alcool dans la préparation sous la forme d'un sirop, peut être dangereuse lors de la conduite des véhicules.