Bronchobos - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: glycérol 135,00 mg, éthanol 96% 125,00 mg, hydroxyde de sodium 30,5 mg (61,00 mg), carmellose sodique 20,00 mg, acide citrique monohydraté 5,00 mg (10,00 mg), méthylparahydroxybenzoate 9,00 mg, sodium saccharinate 5,00 mg, parahydroxybenzoate de propyle 1,00 mg, arôme de framboise 0,70 mg, azorubine CL 14720 (Е 122) 0,05 mg, eau purifiée à 5,00 ml.

La description:Liquide transparent légèrement visqueux avec l'odeur de la framboise, du rose au rouge.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent mucolytique expectorant

ATX: & nbsp

R.05.C.B.03 Carbocystéine

Pharmacodynamique:L'action mucolytique et expectorante est due à l'activation de la transferase sialique - l'enzyme des cellules caliciformes de la muqueuse bronchique. Normalise le rapport quantitatif des sialomucines acides et neutres aux sécrétions bronchiques. Réduit la viscosité de la sécrétion bronchique et la décharge des sinus paranasaux, facilite le passage des expectorations et du mucus, réduit la toux. Favorise la régénération de la membrane muqueuse, normalise sa structure, active l'activité de l'épithélium ciliaire. Restaure la sécrétion d'immunoglobulines IgA (protection spécifique) et la quantité de groupes sulfhydryle des composants du mucus (protection non spécifique), améliore la clairance mucociliaire.

Pharmacocinétique

La carbocystéine est rapidement absorbée après administration orale. La biodisponibilité est faible (moins de 10% de la dose administrée). Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale dans le sang et la muqueuse est de 1,5 à 2 h, la concentration thérapeutique est conservée dans le sang pendant 8 heures. Le plus long est retardé dans le sang, le foie et l'oreille moyenne. En forte concentration, la sécrétion vbronchique est accumulée (17,5% de la dose acceptée).

Métabolisé dans le foie (a l'effet de "premier passage" à travers le foie). Il est excrété par les reins (60-90% inchangé, le reste - sous la forme de métabolites). L'excrétion complète se produit après 3 jours.

Les indications:Maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques, accompagné d'une violation formation et excrétion de mucus (trachéite, bronchite, trachéo-bronchite, asthme bronchique, maladie bronchectasique); maladies inflammatoires de l'oreille moyenne et accessoire sinus (rhinite, otite moyenne, sinusite); préparer le patient pour bronchoscopie ou bronchographie.

Contre-indications- Les maladies du foie;

- L'alcoolisme

- l'épilepsie;

- un traumatisme ou une maladie du cerveau;

- hypersensibilité à la drogue ou à ses auxiliaires Composants;

- JEulcère de l'estomac et ulcère duodénal au stade de l'exacerbation;

- XRonal glomérulonéphrite (dans la phase d'exacerbation);

- цvérité;

- réJusqu'à 3 ans (pour le sirop 2,5%), les enfants de moins de 15 ans (pour le sirop 5%).

Soigneusement:Ulcère de l'estomac et 12 ulcère duodénal (dans l'anamnèse).

Grossesse et allaitement:

L'utilisation de Bronhobos® pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.

Dosage et administration:À l'intérieur.

Pour mesurer le sirop, une cuillère doseuse d'un volume de 5 ml, graduée de / 2,5 ml est utilisée.

1 cuillerée à soupe de sirop 5% (5 ml) = 250 mg de carbocystène.

1 cuillère à mesurer de sirop 2,5% (5 ml) = 125 mg de carbocistéine.

Adultes: 15 ml (3 cuillères) 5% de sirop trois fois par jour.

Enfants âgés de 3-6 ans - 5 ml (1 cuillère à mesurer) 2,5% de sirop 2 à 4 fois par jour.

Enfants de plus de 6 ans - 5-0 ml (1-2 cuillères à mesurer) 2,5% de sirop 3 fois par jour.

Effets secondaires:Du tractus gastro-intestinal: etnausées, vomissements, diarrhée et douleur épigastrique, gastro-intestinale saignement.

Réaction d'hypersensibilité: des cas isolés de réactions allergiques (démangeaisons cutanées, urticaire, exanthème, œdème de Quincke) ont été observés.

Proche: têtesRpêche à la ligne, la faiblesse, nedomogonie.

Chez les patients souffrant d'asthme bronchique et chez les patients âgés, une obstruction des voies respiratoires peut survenir.

Surdosage:Symptômes: douleurs à l'estomac, nausées, diarrhée.

Traitement: symptomatique.

Interaction:

Augmente l'efficacité de la thérapie glucocorticoïde (mutuellement) et antibactérienne des maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures et inférieures.Potentsiruet effet broncholytique de la théophylline. L'activité de la carbocistéine est affaiblie par des agents antitussifs et analogues à l'atropine.

En raison de la teneur en alcool de Bronhobos® prescrire avec prudence avec les médicaments suivants:

- lMédicaments qui provoquent des effets indésirables (fièvre, rougeur, vomissement, tachycardie) avec réception simultanée avec des boissons alcoolisées: disulfirame, céfomandol, céfopérazone, le latamoxef (antibiotiques céphalosporines), chloramphénicol (antibiotique fenikolovy), chlorpropamide, le glibenclamide, glipizide, tolbutamide (médicaments antidiabétiques sulfamides), griséofulvine (médicament antifongique), nitro-5-imidazoles (métronidazole, ornidazole, le secnidazole, tinidazole), le kétoconazole, procarbazine (cytostatique);

- Pmédicaments qui dépriment le système nerveux central.

Instructions spéciales:

La teneur en alcool de la préparation est de 125 mg / 5 ml, c'est-à-dire de 425 mg d'alcool par cuillère à mesurer.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Violation du taux de réactions psychomotrices associées à la présence dans la préparation l'alcool, peut être dangereux en conduisant une machine ou en travaillant sur des machines.

Forme de libération / dosage:

Sirop 2,5% (125 mg / 5 ml) et 5% (250 mg / 5 ml).

Emballage:

Pour 200 ml dans une bouteille de verre brun, scellé avec un couvercle en aluminium avec un contrôle de la première ouverture, ou un couvercle en plastique à visser équipé d'un mécanisme de protection des enfants, d'étanchéité et de premier contrôle d'ouverture.

Une bouteille contenant des instructions d'utilisation et une cuillère à mesurer de 2,5 ml et 5 ml sont placées dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

À une température ne dépassant pas 30 ° C. Ne pas congeler.

Garder hors de la portée des enfants.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:П N014180 / 01

Date d'enregistrement:06.05.2008 / 14.08.2013

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Boznalek, AOBoznalek, AO Bosnie Herzégovine

Fabricant: & nbsp

BOSNALIJEK, d.d. Bosnie Herzégovine

Représentation: & nbspBOSNALEK AO BOSNALEK AO Bosnie Herzégovine

Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.03.2017

Instructions illustrées

Instructions

Bronhobos® (Bronchobos®)