Fljuditik - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: glycerol 5,0 g, parahydroxybenzoate de méthyle 0,15 g, saccharose 35,0 g, colorant jaune soleil (E 110) 0,0016 g, colorant bleu breveté V (E131) 0,001 g, hydroxyde de sodium jusqu'à pH 6,2, arôme caramel 0,2 g, eau purifiée jusqu'à 100 ml .

La description:

Liquide transparent de couleur verte avec une odeur de caramel.

Groupe pharmacothérapeutique:agent mucolytique

ATX: & nbsp

R.05.C.B.03 Carbocystéine

Pharmacodynamique:L'action mucolytique et expectorante est due à l'activation des cellules caliciformes sialiques transférase de la muqueuse bronchique. Normaliser le rapport quantitatif des sialomucines acides et neutres de la sécrétion bronchique, restaure la viscosité et l'élasticité du mucus, facilite son départ. Favorise la régénération de la membrane muqueuse, normalise sa structure, réduit la production de mucus, active l'activité de l'épithélium ciliaire, améliore clairance mucociliaire. Restaure la sécrétion d'immunologiquement active IgA (protection spécifique) et la quantité de groupes sulfhydryles des composants du mucus (protection non spécifique).

Pharmacocinétique

La concentration maximale dans le sérum sanguin et dans la muqueuse des voies respiratoires est atteinte 2-3 heures après l'ingestion et reste dans la membrane muqueuse pendant 8 heures. Il est excrété principalement par les reins, en partie inchangé, en partie sous la forme de métabolites.

Les indications:

Maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques (trachéite, bronchite, trachéobronchite, asthme bronchique, bronchiectasie) et inflammatoires de la cavité nasale, du nasopharynx, des sinus paranasaux et de l'oreille moyenne (rhinite, adénoïdite, sinusite, otite moyenne) accompagnées de la formation d'une sécrétion à peine sécrétable (expectorations, mucus); préparation pour bronchoscopie et / ou bronchographie.

Contre-indications

- Psensibilité accrue à la carbocystéine ou à d'autres composants du médicament;

- ulcère peptique de l'estomac et du duodénum au stade de l'exacerbation;

- glomérulonéphrite chronique (dans la phase d'exacerbation), cystite;

- l'âge des enfants jusqu'à 15 ans;

- grossesse (je trimestre).

Soigneusement:

Des précautions doivent être prises lors de la prise du médicament avec la glomérulonéphrite chronique (dans l'anamnèse), l'ulcère peptique de l'estomac et le duodénum (dans l'anamnèse).

Grossesse et allaitement:

Avec prudence nommer le médicament pendant la grossesse (trimestres II et III) et l'allaitement maternel.

Dosage et administration:

Pour l'administration orale.

Pour 15 ml 3 fois par jour, de préférence 1 heure avant les repas ou 2 heures après avoir mangé.

Le traitement ne devrait pas durer plus de 8-10 jours sans consulter un médecin.

15 ml de sirop contient 750 mg de carbocystéine.

Effets secondaires:

Nausées, vomissements, diarrhée, douleur épigastrique, flatulences, saignements gastro-intestinaux, vertiges, faiblesse, malaise, dans de rares cas - réactions allergiques (démangeaisons, urticaire, exanthème, œdème de Quincke).

Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:

Symptômes: gastralgie, nausée, diarrhée.

Traitement: symptomatique.

Interaction:

Lorsqu'il est combiné avec des glucocorticostéroïdes, un effet synergique est observé. Augmente l'efficacité de la thérapie antibactérienne pour les maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures et inférieures. Renforce l'effet bronchodilatateur de la théophylline. L'activité de la carbocistéine est affaiblie par des agents antitussifs et analogues à l'atropine.

Instructions spéciales:

Seulement pour les adultes.

Les patients diabétiques doivent prendre en compte que la teneur en saccharose par cuillère à soupe de sirop est de 5,25 g.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Il n'y a aucune preuve d'un effet négatif de la drogue sur la capacité de conduire des véhicules et d'autres mécanismes.

Forme de libération / dosage:

Un sirop de 50 mg / ml.

Emballage:Pour 125 ml de sirop dans une bouteille en verre transparent, fermé avec un bouchon à vis en plastique avec un joint en plastique et avec un contrôle d'ouverture.

Une bouteille avec une tasse de mesure de polypropylène et des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

He appliquer à la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N014782 / 01-2003

Date d'enregistrement:09.02.2009

Le propriétaire du certificat d'inscription:Laboratoire Innotech InternationalLaboratoire Innotech International France

Fabricant: & nbsp

INNOTHERA CHOUZY France

Représentation: & nbspLaboratoire Innotech International Laboratoire Innotech International France

Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.03.2012

Instructions illustrées

Instructions

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