Fluviert - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

composants auxiliaires: acide citrique 0,080 g, mannitol 0,9185 g, povidone 0,1 g, arôme naturel de cèdre 0,04 g, arôme naturel d'orange 0,04 g, poudre de jus d'orange 0,2960 g, aspartame 0,03 g, maltodextrine 0, 7955

La description:

Les granules sont blancs à jaune clair. La solution reconstituée est jaune clair mat avec l'odeur d'agrumes.

Groupe pharmacothérapeutique:agent mucolytique

ATX: & nbsp

R.05.C.B.03 Carbocystéine

Pharmacodynamique:

L'action mucolytique et expectorante est due à l'activation de la transferase sialique - l'enzyme des cellules caliciformes de la muqueuse bronchique. Normalise le rapport quantitatif des sialomucines acides et neutres de la sécrétion bronchique, restaure la viscosité et l'élasticité du mucus. Favorise la régénération de la membrane muqueuse, normalise sa structure, active l'activité de l'épithélium ciliaire. Restaure la sécrétion d'immunologiquement active IgA (protection spécifique) et la quantité de groupes sulfhydryle des composants du mucus (protection non spécifique), améliore la clairance mucociliaire.

Pharmacocinétique

Rapidement et complètement absorbé après administration orale. La concentration maximale dans le sang et la sécrétion est atteinte dans la première heure après la prise du médicament. La concentration thérapeutique est conservée dans le sang pendant 8 heures. T1 / 2 - 1,8 heures (à la dose de 2 g / jour).

Il est excrété principalement dans l'urine, environ 30-60% - inchangé, le reste - sous la forme de métabolites.

Les indications:Maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques, accompagnées de la formation d'expectorations visqueuses et difficiles à séparer (trachéite, bronchite, trachéobronchite, asthme bronchique, bronchiectasie) et de mucus (maladies inflammatoires de l'oreille moyenne et des sinus paranasaux - rhinite, adénoïdite, otite moyenne, sinusite), préparation du patient pour bronchoscopie ou bronchographie.

Contre-indications

Hypersensibilité à la carbocystéine, ulcère peptique du duodénum et de l'estomac (dans la phase d'exacerbation). Les enfants de moins de 16 ans, la grossesse (I trimestre), la période de lactation, la phénylcétonurie.

Soigneusement:

Grossesse (trimestre II-III), ulcère peptique de l'estomac et duodénum (dans l'anamnèse).

Grossesse et allaitement:

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant le premier trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement.

Dosage et administration:

À l'intérieur.

Adultes: 1 paquet par jour.

Dissoudre le contenu du sachet dans de l'eau potable, mélanger.

La durée du traitement est déterminée par le médecin (de 4 jours à 6 mois).

Ce dosage est maintenu pour les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale, ainsi que pour les patients diabétiques.

Effets secondaires:

Pour la carbocisteine, les effets secondaires suivants sont typiques: rarement - gastrite, nausée, diarrhée, vertiges, malaise, éruption cutanée.

Lysine sel de carbocystéine: rarement - douleur épigastrique, nausée, diarrhée; démangeaison de la peau.

Tous ces troubles sont transitoires et disparaissent après l'arrêt du médicament ou après une réduction de la posologie.

Si un effet secondaire se produit, vous devriez consulter votre médecin.

Surdosage:

À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage avec Fluifert n'a été signalé. Les symptômes possibles d'un surdosage: douleurs à l'estomac, des nausées, des diarrhées.

Traitement: symptomatique. Il n'y a pas d'antitode spécifique.

Interaction:

À l'heure actuelle, il n'y a aucun cas connu d'interaction de la carbocistéine et des médicaments couramment utilisés dans le traitement des maladies respiratoires. Il n'y avait aucune interaction entre le médicament et les produits alimentaires, ainsi que les substances utilisées pour les tests de laboratoire. L'effet est affaibli par les médicaments antitussifs et les médicaments M-anticholinergiques.Augmente l'efficacité des glucocorticostéroïdes (mutuellement) et la thérapie antibactérienne des maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures et inférieures. Renforce l'effet bronchodilatateur de la théophylline.

Instructions spéciales:

Depuis les premiers jours de prise du médicament, en raison de l'amélioration de la sécrétion, l'effet expectorant augmente.

Le liquide sous la forme d'un mélange granulé pour l'administration orale contient un édulcorant aspartame. Cette substance est contre-indiquée chez les patients souffrant de phénylcétonurie.

L'utilisation de Fluviert ne conduit pas à l'émergence de la dépendance ou de la dépendance métabolique.

Le traitement peut être combiné avec des procédures de physiothérapie.

Forme de libération / dosage:

Pour 5 g de la drogue dans un sac.

Emballage:10 sachets de 2,7 g / 5 g dans un emballage en carton avec mode d'emploi.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C, hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

Granulés Fluviert - 3 ans

Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N010489 / 02

Date d'enregistrement:10.06.2010

Le propriétaire du certificat d'inscription:Dompe Pharmacetici SpA Dompe Pharmacetici SpA Italie

Fabricant: & nbsp

DOMPE, S.p.A. Italie

Représentation: & nbspCBS CJSC LTDCBS CJSC LTDItalie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.05.2011

Instructions illustrées

Instructions

Fluviert (Fluifort)