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  • Forme de dosage: & nbspTabletki.
    Composition:

    Pour une tablette:

    Substance active:

    Chlorhydrate de diphenhydramine (diphenhydramine)

    - 50 mg

    Substances auxiliaires - une quantité suffisante pour préparer un comprimé pesant 150 mg

    Lactose monohydraté (sucre de lait)

    - 75 mg

    Purée de pomme de terre

    - 23,154 mg

    Silice colloïdale (aérosil)

    - 0,760 mg

    Acide stéarique

    - 0,760 mg

    Méthylcellulose hydrosoluble

    - 0,326 mg

    La description:Comprimés ronds de couleur blanche, de forme plate cylindrique avec un biseau.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent antiallergique - bloqueur des récepteurs H1-histamine
    ATX: & nbsp

    A.06.A.A.02   Diphenhydramine

    Pharmacodynamique:

    Bloqueur H1-gistaminovyh les récepteurs de la première génération. L'action sur le système nerveux central est causée par le blocus H1les récepteurs de l'histamine et les récepteurs m-cholinergiques du cerveau. Réduit ou prévient les spasmes induits par l'histamine des muscles lisses, augmentation de la perméabilité capillaire, gonflement des tissus, prurit et hyperémie, a un effet anesthésique local, antiémétique, sédatif, a un effet hypnotique. L'antagonisme avec l'histamine se manifeste dans une plus grande mesure par rapport aux réactions vasculaires locales dans l'inflammation et les allergies que dans les réactions systémiques, ie. abaissement de la pression artérielle.Dans les personnes atteintes de lésions cérébrales locales et l'épilepsie active (même à faibles doses) des décharges épileptiques sur l'électroencéphalogramme et peut provoquer une crise d'épilepsie.

    Pharmacocinétique

    Rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Biodisponibilité - 50%. TSmOh - 20-40 min (dans la plus grande concentration est déterminée dans les poumons, la rate, les nuits, le foie, le cerveau et les muscles). La connexion avec les protéines plasmatiques est de 98-99%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique. Métabolisé principalement dans le foie, en partie - dans les poumons et les reins. Il est excrété des tissus après 6 heures. La période de demi-vie est de 4 à 10 heures. En un jour, il est complètement excrété par les reins sous la forme de métabolites conjugués à l'acide glucuronique. Les quantités essentielles sont excrétées dans le lait maternel et peuvent provoquer une sédation chez les nourrissons (une réaction paradoxale caractérisée par une excitabilité excessive peut être observée).

    Les indications:

    Conjonctivite allergique, rhinite allergique, urticaire chronique, dermatoses prurigineuses, dermatografie, maladie sérique, en thérapie complexe de réactions anaphylactiques, œdème de Quincke.

    Insomnie, chorée, syndrome de Ménière, mal de mer et de l'air.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la diphenhydramine et d'autres composants du médicament, zakratougolnaya glaucome, hyperplasie prostatique, sténose gastrique et ulcère duodénal, sténose du col de la vessie, asthme bronchique, épilepsie, période de lactation, déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose.

    Les enfants de moins de 14 ans (pour cette forme posologique).

    Soigneusement:

    Les enfants ont entre 14 et 18 ans.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, il est nécessaire d'arrêter l'alimentation difficile.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Adultes et enfants de plus de 14 ans 50 mg (1 comprimé) 1-3 fois par jour. La dose unique la plus élevée est de 100 mg, la dose quotidienne est de 250 mg.

    Lorsque l'insomnie - 50 mg pendant 20-30 minutes avant le coucher.

    Lorsque le mal des transports - 50 mg toutes les 4-6 heures si nécessaire.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: urticaire, photosensibilité, éruption cutanée, démangeaisons.

    Du système nerveux: somnolence, faiblesse générale, diminution de la vitesse des réactions psychomotrices, altération de la coordination et réaction rapide, sensation de fatigue. Dans certains cas, l'excitation (en particulier chez les enfants), l'insomnie, l'irritabilité, le vertige, le tremblement, l'euphorie.

    Du système digestif: sécheresse de la muqueuse buccale, nausées, vomissements, gêne au niveau de la région épigastrique, anorexie.

    Du système respiratoire: sécheresse de la muqueuse de la cavité nasale, des bronches (augmentation de la viscosité des expectorations).

    De la part des organes de l'hématopoïèse: anémie hémolytique, thrombocytopénie, agranulocytose.

    Du côté du système cardio-vasculaire: abaissement de la pression artérielle, tachycardie, extrasystole.

    Du système urinaire: troubles de l'urination.

    Surdosage:

    Symptômes: oppression des fonctions du système nerveux central, développement de l'excitation (surtout chez les enfants) ou dépression, dilatation pupillaire, bouche sèche, parésie du tractus gastro-intestinal, etc.

    Traitement de surdosage: il n'y a pas d'antidote spécial.

    Lavage gastrique.Si nécessaire, un traitement symptomatique: les médicaments qui augmentent la pression artérielle, oxygène, injection intraveineuse de fluides de substitution du plasma.

    Ne peut pas utiliser épinéphrine et analeptiques.

    Interaction:

    Renforce l'action de l'éthanol et des médicaments qui dépriment le système nerveux central.

    Les inhibiteurs de la monoamine-oxydase augmentent l'activité anticholinergique de la diphénhydramine.

    L'interaction antagoniste est noté lorsqu'il est co-administré avec des psychostimulants.

    Réduit l'efficacité de l'apomorphine en tant qu'émétique dans le traitement de l'empoisonnement.

    Renforce les effets anticholinergiques des médicaments ayant une activité de cholinoblocage.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement avec la diphenhydramine, les rayons UV et l'utilisation d'éthanol doivent être évités. Il est nécessaire d'informer le médecin de l'utilisation de ce médicament: un effet antiémétique peut rendre difficile le diagnostic de l'appendicite et la reconnaissance des symptômes d'un surdosage avec d'autres médicaments.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant le traitement doit être abandonné l'emploi d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Comprimés, 50 mg.
    Emballage:

    10 comprimés par paquet de cellules de contour.

    Pour 1, 2, 3 ou 5 carrés de contour, avec l'instruction, ils sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002932
    Date d'enregistrement:30.03.2015
    Date d'expiration:30.03.2020
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Barnaul usine de préparations médicales, LLC Barnaul usine de préparations médicales, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.11.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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