Diphenhydramine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Bloc H_1-récepteurs de l'histamine de la première génération. L'effet sur le système nerveux central est dû au blocage des récepteurs H3-histamine et des récepteurs m-cholinergiques du cerveau. Réduit ou prévient les spasmes induits par l'histamine des muscles lisses, augmentation de la perméabilité capillaire, gonflement des tissus, prurit et hyperémie, a un effet anesthésique local, antiémétique, sédatif, a un effet hypnotique. L'antagonisme avec l'histamine se manifeste dans une plus grande mesure par rapport aux réactions vasculaires locales dans l'inflammation et les allergies que dans les réactions systémiques, ie. Cependant, avec l'administration par voie parentérale, les patients présentant un déficit sanguin circulatoire peuvent réduire la tension artérielle et augmenter l'hypotension existante. Chez les personnes atteintes de lésions cérébrales locales et l'épilepsie active (même à faibles doses) des décharges épileptiques sur l'électroencéphalogramme et peuvent provoquer une crise d'épilepsie.

PharmacocinétiqueRapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Biodisponibilité - 50%. Temps pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin (TCA) - 20-40 minutes (la concentration la plus élevée est déterminée dans les poumons, la rate, les reins, le foie, le cerveau et les muscles). La connexion avec les protéines plasmatiques est de 98-99%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique. Métabolisé principalement dans le foie, en partie - dans les poumons et les reins. Il est excrété des tissus après 6 heures. La période de demi-vie est de 4 à 10 heures. En un jour, il est complètement excrété par les reins sous la forme de métabolites conjugués à l'acide glucuronique. Les quantités essentielles sont excrétées dans le lait maternel et peuvent provoquer une sédation chez les nourrissons (une réaction paradoxale caractérisée par une excitabilité excessive peut être observée).

Les indications:

Conjonctivite allergique, rhinite allergique, urticaire chronique, dermatoses prurigineuses, dermatografie, maladie sérique, en thérapie complexe de réactions anaphylactiques, œdème de Quincke.

Insomnie, chorée, syndrome de Ménière, mal de mer et de l'air.

Contre-indications

Hypersensibilité, période de lactation, glaucome zakratougolnaya, hyperplasie prostatique, sténose gastrique et ulcère duodénal, sténose du col de la vessie, asthme bronchique, épilepsie.

Les enfants de moins de 14 ans (pour cette forme posologique).

Soigneusement:Asthme bronchique, grossesse, allaitement.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation de la diphenhydramine pendant la grossesse n'est possible que sous la surveillance stricte d'un médecin dans le cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

Pendant la durée du traitement, l'allaitement doit être interrompu.

Dosage et administration:À l'intérieur.Adultes et enfants âgés de plus de 14 ans de 25-50 mg (1 / 2-1 comprimé) 1-3 fois par jour. La dose unique la plus élevée est de 100 mg, la dose quotidienne est de 250 mg. Lorsque l'insomnie - 50 mg pendant 20-30 minutes avant le coucher. Dans le mal de mer et de l'air - 25-50 mg toutes les 4-6 heures si nécessaire.

Effets secondaires:

Du système cardiovasculaire:

diminution de la pression artérielle, palpitations, tachycardie, extrasystole.

Du système respiratoire:

sécheresse de la membrane muqueuse du nez et de la gorge, augmentation de la viscosité des mucosités, sensation de compression dans la poitrine ou la gorge, éternuements, congestion nasale.

Du système nerveux:

maux de tête, sédation, somnolence, étourdissements, coordination altérée, faiblesse, confusion, anxiété, agitation, nervosité, tremblements, irritabilité, insomnie, euphorie, paresthésie, névrite, convulsions.

Depuis les organes des sens:

altération de la perception visuelle, diplopie, vertiges, acouphènes, labyrinthite aiguë.

Du système digestif:

sécheresse de la muqueuse buccale, douleur épigastrique, anorexie, nausées, vomissements, diarrhée, constipation.

Du système génito-urinaire:

miction rapide et difficile, rétention urinaire, règles précoces.

De l'hématopoïèse:

anémie hémolytique, thrombocytopénie, agranulocytose.

Réactions allergiques

urticaire, éruption cutanée, choc anaphylactique, photosensibilisation.

Autre:

augmentation de la transpiration, frissons.

Surdosage:

Les symptômes: la dépression ou l'excitation (particulièrement chez les enfants) du système nerveux central, y compris la dépression, les pupilles dilatées, la bouche sèche, la perturbation des fonctions du tractus gastro-intestinal.

Traitement: il n'y a pas d'antidote spécial. Lavage gastrique.

Les mesures de soutien comprennent le contrôle de la pression artérielle, les médicaments,

augmentation de la pression artérielle, oxygène, introduction de fluides de substitution plasmatique par voie intraveineuse.

Vous ne pouvez pas utiliser épinéphrine et analeptiques.

Interaction:Renforce l'effet de l'alcool et des drogues qui dépriment le système nerveux central. Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) augmentent l'activité m-cholinobloquante de la diphénhydramine. L'interaction antagoniste est noté lorsqu'il est combiné avec des psychostimulants. Réduit l'efficacité de l'apomorphine en tant que médicament émétique dans le traitement de l'empoisonnement. Renforce les effets m-cholinobloquants des médicaments à activité m-cholinobloquante.

Instructions spéciales:

Pendant le traitement avec la diphenhydramine, l'utilisation de boissons alcoolisées et le rayonnement ultraviolet doivent être évités.

Il est nécessaire d'informer le médecin de l'utilisation de ce médicament: un effet antiémétique peut rendre difficile le diagnostic de l'appendicite et la reconnaissance des symptômes d'une surdose d'autres médicaments.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés 50 mg.

Emballage:

Pour 10 comprimés dans un paquet de papier contour non cellulaire avec un revêtement de polymère ou dans une boîte de maille de contour faite d'un film de PVC et d'une feuille d'aluminium.

Pour 1, 2 ou 3 paquets non-bloqués de contour ou paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton. Emballage pour les hôpitaux: 150 boîtes sans contour, sans pile ou 400 boîtes à cellules contour, ainsi qu'un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LS-000521

Date d'enregistrement:20.07.2010 / 13.02.2015

Le propriétaire du certificat d'inscription:BELMEDPPARPARATY, RUP BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie

Fabricant: & nbsp

BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.02.2016

Instructions illustrées

Instructions

Dimedrol (Dimedrol)