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  • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:
    Substance active:
    Diphenhydramine - 0,05 g.
    Excipients:
    sucre, produits laitiers, amidon de pomme de terre, alcool polyvinylique, acide stéarique, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil).
    La description:Comprimés de couleur blanche, plat-cylindrique avec un biseau
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiallergique (bloqueur des récepteurs H1-histamine)
    ATX: & nbsp

    A.06.A.A.02   Diphenhydramine

    Pharmacodynamique:H1-bloquant des récepteurs de l'histamine de la première génération. Il bloque les récepteurs de Hi-histamine et élimine les effets de l'histamine médiée par ce type de récepteur. L'effet sur le système nerveux central est dû au blocage des récepteurs Hg-histamine dans le cerveau et à l'inhibition des structures cholinergiques centrales. A une forte activité antihistaminique, réduit ou prévient les spasmes des muscles lisses causés par l'histamine, augmentation de la perméabilité capillaire, œdème des tissus, démangeaisons et bouffées vasomotrices. Provoque une anesthésie locale (lorsqu'il est ingéré, il y a un engourdissement bref dans les muqueuses de la bouche), bloque les récepteurs cholinergiques des ganglions (réduit la tension artérielle) et le système nerveux central, a des effets sédatifs, hypnotiques, antiparkinsoniens et antiémétiques .Antagonisme avec l'histamine se manifeste dans une plus grande mesure par rapport aux réactions vasculaires locales dans l'inflammation et les allergies que dans systémique, à savoir. abaisser la pression artérielle. Chez les personnes atteintes de lésions cérébrales locales et l'épilepsie active (même à faibles doses) des décharges épileptiques sur l'électroencéphalogramme et peuvent provoquer une crise d'épilepsie. La sédation et les effets hypnotiques sont plus prononcés avec l'administration répétée, et le début de l'action est noté 15 à 60 minutes après l'ingestion, la durée est de 12 heures.
    PharmacocinétiqueRapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est de 50%, le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale de TCA est de 20-40 min (la concentration la plus élevée est déterminée dans les poumons, la rate, les reins, le foie, le cerveau et les muscles). La connexion avec les protéines plasmatiques est de 98-99%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique. Métabolisé principalement dans le foie, en partie - dans les poumons et les reins. Il est excrété des tissus après 6 heures. La période de demi-vie est de 4 à 10 heures. En un jour, il est complètement excrété par les reins sous la forme de métabolites conjugués à l'acide glucuronique. Les quantités essentielles sont excrétées dans le lait et peuvent provoquer une sédation chez les nourrissons (il peut y avoir une réaction paradoxale caractérisée par une excitabilité excessive).
    Les indications:
    Conjonctivite allergique, rhinite allergique, urticaire chronique, dermatoses prurigineuses, dermatografie, maladie sérique, dans la thérapie complexe des réactions anaphylactiques, oedème de Quincke et d'autres conditions allergiques.
    Insomnie, chorée, syndrome de Ménière, mal de mer et de l'air, comme antiémétique.
    Contre-indications
    Hypersensibilité, glaucome zakratougolnaya, hyperplasie prostatique, ulcère peptique sténosant de l'estomac et du duodénum, ​​sténose du col de la vessie, asthme bronchique, épilepsie.
    Enfants de moins de 7 ans (pour cette forme posologique).
    Soigneusement:
    Avec soin - grossesse, allaitement.
    Grossesse et allaitement:Soigneusement.
    Dosage et administration:
    À l'intérieur.Les adultes et les enfants âgés de plus de 14 ans de 25-50 mg (1 / 2- 1 comprimé) 1-3 fois par jour. La dose unique la plus élevée est de 100 mg, la dose quotidienne est de 250 mg. Lorsque l'insomnie - 50 mg pendant 20-30 minutes avant le coucher. Avec le mal des transports - 25-50 mg toutes les 4-6 heures si nécessaire.
    Enfants de 7 à 14 ans 12,5 - 25 mg (1 / 4-1 / 2 comprimés) 1-3 fois par jour.
    Effets secondaires:Somnolence, sécheresse de la bouche, engourdissement de la muqueuse buccale, étourdissements, tremblements, nausées, maux de tête, faiblesse générale, diminution de la vitesse de réaction psychomotrice, photosensibilité, parésie de l'accommodation, altération de la coordination des mouvements. Les enfants peuvent paradoxalement développer de l'insomnie, de l'irritabilité et de l'euphorie.
    Surdosage:
    Symptômes:
    oppression du système nerveux central, le développement de l'excitation (en particulier chez les enfants) ou la dépression, la pupille dilatée, la bouche sèche, la parésie du tractus gastro-intestinal, et d'autres.
    Traitement:
    il n'y a pas d'antidote spécial. Lavage gastrique. Si nécessaire, un traitement symptomatique: médicaments qui augmentent la pression artérielle, oxygène injection intraveineuse de fluides de substitution de plasma.
    Ne peut pas utiliser épinéphrine et analeptiques.
    Interaction:
    Renforce l'action de l'éthanol et des médicaments qui dépriment le système nerveux central.
    Les inhibiteurs de la monoamine-oxydase augmentent l'activité anticholinergique de la diphénhydramine.
    L'interaction antagoniste est noté lorsqu'il est co-administré avec des psychostimulants.
    Réduit l'efficacité de l'apomorphine en tant qu'émétique dans le traitement de l'empoisonnement.
    Renforce les effets anticholinergiques des médicaments ayant une activité de cholinoblocage.
    Instructions spéciales:
    Pendant le traitement avec la diphenhydramine, l'exposition au soleil et l'utilisation d'éthanol doivent être évitées.
    Il est nécessaire d'informer le médecin de l'utilisation de ce médicament: un effet antiémétique peut rendre difficile le diagnostic de l'appendicite et la reconnaissance des symptômes d'une surdose d'autres médicaments.
    Chez les enfants de 1 à 7 ans, il est recommandé d'utiliser des comprimés de 30 mg (de 1 à 3 ans, la dose quotidienne de 10-30 mg divisée en 2-3 doses, de 4 à 6 ans, la dose quotidienne de 20 à 45 mg divisé par 2 -3 réception).
    Chez les enfants de 7 mois à 12 mois, le médicament peut être utilisé sous forme de poudre, préparé dans les départements de prescription et de production de pharmacies, 3-5 mg 2-3 fois par jour
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les patients qui se livrent à des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et des réactions mentales rapides doivent faire attention.
    Forme de libération / dosage:Comprimés 0,05 g.
    Emballage:Pour 10 comprimés dans une cellule contiguë ou un emballage sans cellule, 1 ou 2 paquets de cellules contiguës ou non-cellulaires ainsi que des instructions d'utilisation dans un paquet de carton, un emballage non-bloqué et des instructions d'utilisation sont placés dans une boîte de carton (pour les hôpitaux).
    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre.
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:5 années. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-003090/08
    Date d'enregistrement:24.04.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Anzhero-Sudzhensky Chemical-Pharmaceutical Plant, LLC Anzhero-Sudzhensky Chemical-Pharmaceutical Plant, LLC
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.02.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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