Dimedrol-UBF - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Pharmacodynamique:H1 bloqueur, récepteurs de l'histamine de première génération, dérivé d'éthanolamine; élimine les effets de l'histamine à médiation par ce type de récepteur. L'effet sur le système nerveux central est dû au blocage des récepteurs H1-histamine dans le cerveau et à l'inhibition de l'action bloquante centrale de la m-holine (peut provoquer à la fois l'inhibition et l'excitation du système nerveux central). A une activité bloquante H1 prononcée, réduit ou prévient les spasmes des muscles lisses causés par l'histamine, augmentation de la perméabilité capillaire, gonflement des tissus, démangeaisons et bouffées vasomotrices. Provoque une anesthésie locale (lorsqu'il est ingéré, il y a un engourdissement bref des muqueuses de la bouche) - seulement à fortes doses, les blocs m-holinoretseptory dans le système nerveux central, a un effet sédatif, hypnotique, antiparkinsonien et antiémétique. L'antagonisme avec l'histamine se manifeste plus par rapport aux réactions vasculaires locales dans l'inflammation et les allergies que dans les réactions systémiques, c'est-à-dire l'abaissement de la tension artérielle. Chez les personnes atteintes de lésions cérébrales locales et l'épilepsie active (même à faibles doses) des décharges épileptiques sur l'électroencéphalogramme et peuvent provoquer une crise d'épilepsie. Il est plus efficace dans le bronchospasme causé par les libérateurs d'histamine (morphine), et dans une moindre mesure - avec un bronchospasme de nature allergique. La sédation et les effets hypnotiques sont plus prononcés avec l'administration répétée.

Pharmacocinétique

Rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est de 50%, le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (TCmax) est de 20-40 min (la concentration la plus élevée est déterminée dans les poumons, la rate, les reins, le foie, le cerveau et les muscles). La connexion avec les protéines plasmatiques est de 98-99%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique.

Métabolisé principalement dans le foie, en partie - dans les poumons et les reins. Il est excrété des tissus après 6 heures. La période de demi-vie (T1 / 2) est de 4-10 heures. En une journée, il est complètement excrété par les reins sous forme de métabolites conjugués à l'acide glucuronique. Des quantités substantielles sont excrétées dans le lait et peuvent provoquer une sédation chez les enfants allaités (une réaction paradoxale caractérisée par une hyperexcitabilité peut survenir).

Les indications:Indiqué pour le traitement: conjonctivite allergique, rhinite allergique, urticaire chronique, dermatoses prurigineuses, dermatografie, maladie sérique; dans la thérapie complexe - réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes, l'œdème de Quincke. Insomnie, chorée, syndrome de Ménière, mal de mer et de l'air, comme médicament antiémétique.

Contre-indicationsContre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la diphenhydramine ou à l'un des ingrédients inactifs, ainsi qu'une hypersensibilité à d'autres éthanolamines; glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique, ulcère sténosant de l'estomac et ulcère duodénal, sténose du col de la vessie, épilepsie, âge des enfants (jusqu'à 14 ans, en tenant compte de la forme posologique et de la posologie). Déficience en lactose, intolérance au lactose, malabsorption du glucose et du galactose.

Soigneusement:L'asthme bronchique.

Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse et l'allaitement diphenhydramine appliquer avec précaution, selon des indications strictes, dans les cas où l'effet thérapeutique attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.

Dosage et administration:

Adultes et enfants de plus de 14 ans - 50 mg 1-3 fois par jour.

Le cours du traitement est de 10-15 jours. Des doses plus élevées: dose unique - 100 mg, tous les jours - 250 mg.

Lorsque l'insomnie - 50 mg pendant 20-30 minutes avant le coucher.

Lorsque le mal des transports - 50 mg toutes les 4-6 heures si nécessaire.

Les comprimés de Dimedrol-UBF 50 mg ne doivent pas être administrés aux enfants de moins de 14 ans.

Effets secondaires:

Du système cardiovasculaire:

diminution de la pression artérielle, palpitations, tachycardie, extrasystole.

Du système respiratoire:

sécheresse de la membrane muqueuse du nez et de la gorge, augmentation de la viscosité du monophtha, sensation de constriction dans la poitrine ou la gorge, éternuements, congestion nasale.

Du système nerveux:

maux de tête, sédation, somnolence, étourdissements, coordination altérée, faiblesse, confusion, anxiété, agitation, nervosité, tremblements, irritabilité, insomnie, euphorie, paresthésie, névrite, convulsions.

Depuis les organes des sens:

altération de la perception visuelle, diplopie, vertiges, acouphènes, labyrinthite aiguë.

Du système digestif:

sécheresse de la muqueuse buccale, douleur épigastrique, anorexie, nausées, vomissements, diarrhée, constipation.

Du système génito-urinaire:

urination rapide ou difficile, rétention urinaire, règles précoces.

De l'hématopoïèse:

anémie hémolytique, thrombocytopénie,

agranulocytose.

Réactions allergiques

urticaire, éruption cutanée, choc anaphylactique,

photosensibilisation.

Autre:

augmentation de la transpiration, frissons.

Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:

Symptômes:

Élèves allongés, sécheresse de la bouche, troubles du tractus gastro-intestinal, etc. Un surdosage peut entraîner à la fois une dépression du système nerveux central et une dépression, ainsi qu'une excitation, en particulier chez les enfants.

Traitement de surdosage:

Il n'y a pas d'antidote spécial.

Les mesures de soutien comprennent le lavage gastrique, le contrôle de la pression artérielle, les médicaments qui augmentent la pression artérielle, oxygène, administration de liquide par voie intraveineuse.

Ne peut pas utiliser épinéphrine et analeptiques.

Interaction:

Renforce l'action de l'éthanol et des médicaments qui dépriment le système nerveux central.

Les inhibiteurs de la monoamine-oxydase augmentent l'activité anticholinergique de la diphénhydramine.

L'interaction antagoniste est noté lorsqu'il est co-administré avec des psychostimulants.

Réduit l'efficacité de l'apomorphine en tant que médicament émétique dans le traitement de l'empoisonnement.

Augmente les effets anticholinergiques des médicaments ayant une activité de m-cholinoblocage.

Instructions spéciales:

Pendant le traitement avec la diphenhydramine, les rayons UV et l'utilisation d'éthanol doivent être évités.

Il est nécessaire d'informer le médecin de l'utilisation de ce médicament: un effet antiémétique peut rendre difficile le diagnostic de l'appendicite et la reconnaissance des symptômes d'une surdose d'autres médicaments.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament provoque la somnolence et perturbe la vitesse de la réaction, donc pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire et de faire d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés de 50 mg.

Emballage:

Pour 10 comprimés dans un emballage contour non cellulaire de papier avec un revêtement polymère. Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

Sur 10,20, 30,40,50,60,100 comprimés dans des boîtes sont polymériques.

Chaque banque, ou 1, 2, 3, 5 paquets non-bloqués de contour, ou paquets de maille de contour avec l'instruction pour l'usage, est placé dans un paquet en carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N002049 / 01

Date d'enregistrement:19.11.2008 / 31.07.2013

Le propriétaire du certificat d'inscription:URALBIOFARM, OJSC URALBIOFARM, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

URALBIOFARM, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.02.2016

Instructions illustrées

Instructions

Dimedrol-UBF (Dimedrol-UBF)