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  • Forme de dosage: & nbspRAsterol pour l'administration intraveineuse et intramusculaire.
    Composition:

    1 ml du médicament contient

    Substance active:

    Dimédrol (Diphenhydramine) - 10 mg

    Excipient:

    Eau pour injection jusqu'à 1 ml

    La description:

    Un liquide clair et incolore.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antiallergique - bloqueur des récepteurs H1-histamine
    ATX: & nbsp

    A.06.A.A.02   Diphenhydramine

    Pharmacodynamique:

    Bloc H1-gistaminovyh les récepteurs de la première génération. L'action sur le système nerveux central est due au blocus H1récepteurs -gistaminovyh et m-cholinorécepteurs du cerveau. Réduit ou prévient les spasmes induits par l'histamine des muscles lisses, augmentation de la perméabilité capillaire, gonflement des tissus, prurit et hyperémie, a un effet anesthésique local, antiémétique, sédatif, a un effet hypnotique. L'antagonisme avec l'histamine se manifeste dans une plus grande mesure par rapport aux réactions vasculaires locales dans l'inflammation et les allergies que dans les réactions systémiques, ie. abaisser la pression artérielle. Cependant, avec l'administration parentérale, les patients présentant une insuffisance volémique circulante peuvent réduire la tension artérielle et augmenter l'hypotension existante. Chez les personnes atteintes de lésions cérébrales locales et d'épilepsie, des décharges épileptiques sur l'électroencéphalogramme (même à faible dose) peuvent provoquer une crise d'épilepsie.

    L'action se développe en quelques minutes, la durée est jusqu'à 12 heures.
    Pharmacocinétique

    La connexion avec les protéines plasmatiques est de 98-99%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique.

    Métabolisé principalement dans le foie, en partie - dans les poumons et les reins. Il est excrété des tissus après 6 heures. La période de demi-vie est de 4 à 10 heures. En un jour, il est complètement excrété par les reins sous la forme de métabolites conjugués à l'acide glucuronique. Les quantités essentielles sont excrétées dans le lait et peuvent provoquer une sédation chez les nourrissons allaités (une réaction paradoxale caractérisée par une excitabilité excessive peut être observée).

    Les indications:

    Dans la thérapeutique complexe - les réactions anaphylactiques et anaphylactiques, l'oedème de Quincke, la maladie sérique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, lactation, glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique, ulcère peptique sténosant de l'estomac et du duodénum, ​​sténose du col de la vessie, asthme bronchique, épilepsie, enfants de moins de 7 mois.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de la diphenhydramine pendant la grossesse n'est possible que sous la surveillance stricte d'un médecin dans le cas où la dose estimée pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Pendant la durée du traitement, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Intraveineuse et intramusculaire.

    Pour les adultes et les enfants de plus de 14 ans par voie intraveineuse et intramusculaire 1-5 ml 1% solution (10-50 mg) 1-3 fois par jour; la dose quotidienne maximale est de 200 mg.

    Pour les enfants âgés de 7 mois à 12 mois 0,3-0,5 ml (3-5 mg), de 1 an à 3 ans, 0,5-1 ml (5-10 mg), de 4 à 6 ans, 1-1,5 ml (10-15 mg), de 7 à 14 ans, 1,5-3 ml (15-30 mg), si nécessaire, toutes les 6-8 heures.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: urticaire, photosensibilité, éruption cutanée, démangeaisons, choc anaphylactique.

    Du système nerveux: maux de tête, sédation, somnolence, faiblesse, diminution de la vitesse de la réaction psychomotrice, troubles de la coordination des mouvements, vertiges, tremblements, frissons, irritabilité, confusion, anxiété, euphorie, agitation (surtout chez les enfants), insomnie, paresthésie, névrite, convulsions.

    Du système digestif: nausées, vomissements, gêne dans la région épigastrique, anorexie, muqueuse sèche de la muqueuse buccale, constipation, diarrhée.

    Du système respiratoire: sécheresse de la membrane muqueuse du nez et de la gorge, augmentation de la viscosité des mucosités, sensation de compression dans la poitrine ou la gorge, éternuements, congestion nasale.

    De la part des organes de l'hématopoïèse: anémie hémolytique, thrombocytopénie, agranulocytose.

    Du côté du système cardio-vasculaire: abaissement de la pression artérielle, palpitations, tachycardie, extrasystole.

    Du système génito-urinaire: troubles de l'urination (miction fréquente ou difficile), rétention urinaire, règles précoces.

    Depuis les organes des sens: déficience visuelle, diplopie, vertiges, bruit dans les oreilles, labyrinthite aiguë.

    Autre: transpiration accrue, frissons.

    Surdosage:

    Symptômes: oppression ou excitation (en particulier chez les enfants) du système nerveux central, y compris la dépression, les pupilles dilatées, la bouche sèche, bouleversé les fonctions du tractus gastro-intestinal.

    Traitement: il n'y a pas d'antidote spécial. Lavage gastrique. Les mesures de soutien comprennent la surveillance de la pression artérielle, les médicaments qui augmentent la pression artérielle, oxygène, introduction de fluides de substitution plasmatique par voie intraveineuse. Ne peut pas utiliser épinéphrine et analeptiques.

    Interaction:

    Potentsiruet action de l'alcool et des drogues, déprimant le système nerveux central.

    Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) augmentent l'activité anticholinergique de Dimedrol.

    L'interaction antagoniste est noté lorsqu'il est co-administré avec des psychostimulants.

    Réduit l'efficacité de l'apomorphine en tant que médicament émétique dans le traitement de l'empoisonnement.

    Augmente les effets anticholinergiques des médicaments ayant une activité de m-cholinoblocage.

    Instructions spéciales:

    Précautions d'emploi

    Pendant le traitement avec la diphenhydramine, vous devriez éviter le rayonnement ultraviolet et l'utilisation de l'éthanol.

    Les patients impliqués dans des activités nécessitant une attention et des réactions psychomotrices rapides doivent être prudents.

    Il est nécessaire d'informer le médecin de l'utilisation de ce médicament: un effet antiémétique peut rendre difficile le diagnostic de l'appendicite et la reconnaissance des symptômes d'une surdose d'autres médicaments.

    Ne pas administrer par voie sous-cutanée en raison d'un effet irritant.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament ne peut pas être utilisé en conduisant et en travaillant avec un équipement potentiellement dangereux.

    Forme de libération / dosage:Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire, 10 mg / ml.
    Emballage:

    1 ml dans des ampoules de verre.

    10 ampoules avec une doublure sont placées dans un paquet de carton.

    Insérer dans chaque emballage des instructions d'utilisation et une ampoule ou un scarificateur de couteau.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001056
    Date d'enregistrement:27.10.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SAMSON-MED, LLC SAMSON-MED, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.11.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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