Diphenhydramine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Bloc H_1-récepteurs de l'histamine de la première génération. L'effet sur le système nerveux central est dû au blocage des récepteurs H3-histamine et des récepteurs m-cholinergiques du cerveau. Supprime les spasmes des muscles lisses (action directe), réduit la perméabilité des capillaires, prévient et affaiblit les réactions allergiques, a des effets anesthésiques locaux, antiémétiques, sédatifs, a un effet hypnotique. L'antagonisme avec l'histamine se manifeste dans une plus grande mesure par rapport aux réactions vasculaires locales dans l'inflammation et les allergies que dans les réactions systémiques, ie. abaisser la pression artérielle. Cependant, avec l'administration parenterale à des patients présentant un déficit sanguin circulant, il est possible d'abaisser la tension artérielle et d'augmenter l'hypotension artérielle disponible. Chez les personnes atteintes de lésions cérébrales locales et d'épilepsie, des décharges épileptiques sur l'électroencéphalogramme peuvent provoquer (même à faibles doses) une crise d'épilepsie.

L'action se développe en quelques minutes, la durée est jusqu'à 12 heures.

PharmacocinétiqueRelation avec - protéines plasmatiques - 98-99%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique. Métabolisé principalement dans le foie, en partie - dans les poumons et les reins. Il est excrété des tissus après 6 heures. La période de demi-vie est de 4 à 10 heures. En un jour, il est complètement excrété par les reins sous la forme de métabolites conjugués à l'acide glucuronique. Les quantités essentielles sont excrétées dans le lait maternel et peuvent provoquer une sédation chez les nourrissons (une réaction paradoxale caractérisée par une excitabilité excessive peut être observée).

Les indications:Dans le cadre de la thérapie complexe - les réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes, l'œdème de Quincke, la maladie de la mer et de l'air.

Contre-indicationsHypersensibilité, période de lactation, glaucome zakratougolnaya, hyperplasie prostatique, ulcère sténosant - ulcère gastrique et duodénal, sténose du col de la vessie, asthme bronchique, épilepsie, enfants de moins de 7 mois.

Grossesse et allaitement:L'utilisation de la diphenhydramine pendant la grossesse n'est possible que sous la surveillance stricte d'un médecin dans le cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Pendant la durée du traitement, l'allaitement doit être interrompu.

Dosage et administration:

Intraveineuse ou intramusculaire.

Pour les adultes et les enfants de plus de 14 ans, par voie intraveineuse ou intramusculaire, 1-5 ml d'une solution à 1% (10-50 mg) 1-3 fois par jour; la dose quotidienne maximale est de 200 mg.

Pour les enfants âgés de 7 mois à 12 mois, 0,3-0,5 ml (3-5 mg), 1 à 3 ans, 0,5-1 ml (5-10 mg), 4 à 6 ans sur 1-1,5 ml (10- 15 mg), de 7 à 14 ans sur 1,5-3 ml (15-30 mg) si nécessaire toutes les 6-8 heures.

La dose quotidienne maximale pour les enfants âgés de 7 mois à 12 mois est de 2,0 ml (20 mg), de 1 à 3 ans - 4,0 ml (40 mg), de 4 à 6 ans - 6,0 ml (60 mg), de 7 à 14 années - 12 ml (120 mg).

Effets secondaires:

Réactions allergiques

choc anaphylactique, urticaire, photosensibilité, éruption cutanée, démangeaisons

Du système nerveux:

maux de tête, sédation, vertiges, confusion, anxiété, nervosité, tremblements, paresthésie, névrite, convulsions, somnolence, faiblesse générale, diminution de la vitesse des réactions psychomotrices, troubles de la coordination des mouvements, fatigue. Dans certains cas, excitation (surtout chez les enfants), insomnie, irritabilité, euphorie.

Du système digestif:

sécheresse de la muqueuse buccale, nausées, vomissements, gêne dans la région épigastrique, anorexie, diarrhée, constipation.

De la part de l'appareil respiratoire: sécheresse de la muqueuse du nez et de la gorge, des bronches, une sensation de constriction dans la poitrine ou la gorge, des éternuements, une congestion nasale.

De l'hématopoïèse:

anémie hémolytique, thrombocytopénie, agranulocytose.

Du système cardiovasculaire:

abaissement de la pression artérielle, tachycardie, extrasystole, palpitations, tachycardie.

Du système génito-urinaire:

augmentation de la fréquence ou de la difficulté de la miction, la rétention urinaire, la menstruation précoce.

Depuis les organes des sens:

altération de la perception visuelle, diplopie, vertiges, acouphènes, labyrinthite aiguë.

Autre:

augmentation de la transpiration, frissons.

Surdosage:

Symptômes: dépression ou excitation (surtout chez les enfants) du système nerveux central, y compris la dépression, la dilatation pupillaire, la sécheresse de la muqueuse buccale, la perturbation des fonctions du tractus gastro-intestinal.

Traitement: il n'y a pas d'antidote spécial. Les mesures de soutien comprennent la surveillance de la pression artérielle, les médicaments qui augmentent la pression artérielle, oxygène, introduction de fluides de substitution plasmatique par voie intraveineuse.

Vous ne pouvez pas utiliser épinéphrine et analeptiques.

Interaction:

Renforce l'effet de l'alcool et des drogues qui dépriment le système nerveux central. Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) augmentent l'activité anticholinergique de la diphenhydramine. L'interaction antagoniste est noté lorsqu'il est co-administré avec des psychostimulants. Réduit l'efficacité de l'apomorphine en tant que médicament émétique dans le traitement de l'empoisonnement. Augmente les effets anticholinergiques des médicaments ayant une activité de m-cholinoblocage.

Instructions spéciales:

Ne pas administrer par voie sous-cutanée en raison d'un effet irritant.

Pendant le traitement avec la diphenhydramine, vous devriez éviter le rayonnement ultraviolet et l'utilisation de boissons alcoolisées.

En raison du risque de développer une nécrose locale, vous ne pouvez pas utiliser la diphenhydramine comme anesthésique local.

Il est nécessaire d'informer le médecin sur l'utilisation de ce médicament: l'action antiémétique peut rendre difficile le diagnostic de l'appendicite et la reconnaissance des symptômes de surdosage d'autres médicaments.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 10 mg / ml.

Emballage:

1 ml par ampoule.

Pour 10 ampoules, avec les instructions d'utilisation et le scarificateur d'ampoule, sont placés dans une boîte en carton.

Cinq ampoules sont placées dans un paquet de maille de contour.

Pour 1 ou 2 paquets de maille de contour avec les instructions pour l'application et le scarificateur d'ampoule sont placés dans un paquet de carton.

Lors de l'utilisation d'ampoules avec un anneau de rupture, il est permis d'emballer des ampoules sans scarificateur ampoule.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:4 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LS-000522

Date d'enregistrement:07.07.2010 / 13.02.2015

Le propriétaire du certificat d'inscription:BELMEDPPARPARATY, RUP BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie

Fabricant: & nbsp

BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.02.2016

Instructions illustrées

Instructions

Dimedrol (Dimedrol)