Substance activeNaphthyfinNaphthyfin
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage externe
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    substance active: chlorhydrate de naftifin 10 mg;

    Excipients: 50 mg de propylène glycol, 400 mg d'éthanol, 475 mg d'eau purifiée.

    La description:Une solution limpide, incolore ou légèrement jaune avec l'odeur de l'éthanol.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent antifongique
    ATX: & nbsp

    D.01.A.E.22   Naphthyfin

    Pharmacodynamique:

    La naphthyfine est un agent antifongique à usage externe, qui appartient à la classe des allylamines. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la squalène-2,3-époxydase, ce qui entraîne une diminution de la formation d'ergostérol, qui fait partie de la paroi cellulaire du champignon. Il est actif contre les dermatophytes, tels que le trichophyton, l'epidermophyton et le microsporum, la moisissure (Aspergillus spp.), champignons de levure (Candidose spp., Pityrosporum) et d'autres champignons (par exemple, Sporothrix schenckii). Pour les dermatophytes et les aspergilles naphthyline est fongicide. En ce qui concerne les champignons de levure, la préparation présente une activité fongicide ou fongistatique, en fonction de la souche du micro-organisme. A une activité antibactérienne contre les micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs, qui peuvent causer des infections bactériennes secondaires. A un effet anti-inflammatoire, qui contribue à la disparition rapide des symptômes de l'inflammation, en particulier des démangeaisons.

    Pharmacocinétique

    La naphthyfine pénètre rapidement dans la peau, créant des concentrations antifongiques stables dans ses différentes couches, ce qui permet de l'utiliser une fois par jour.

    Les indications:

    - infections fongiques de la peau et des plis cutanés (teigne corporis, teigne inguinalis), en t.ch. mycoses interdigitées (teigne manum, teigne pedum);

    - infections fongiques des ongles (onychomycose);

    - candidose de la peau;

    - le pityriasis lichen;

    - dermatomycose (avec ou sans démangeaisons).

    Exoderyl® est efficace dans le traitement des infections fongiques affectant la zone cutanée avec hyperkératose, ainsi que dans les zones de croissance des cheveux.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la naphtine ou au propylène glycol; grossesse et allaitement (sécurité et efficacité non déterminées). Application contre-indiquée du médicament sur la surface de la plaie.

    Soigneusement:L'âge des enfants (l'expérience clinique est limitée).
    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Exoderyl® est appliqué une fois par jour sur la surface affectée de la peau et sur les zones adjacentes (environ 1 cm de peau saine sur les bords de la zone affectée) après un nettoyage et un séchage complets. La durée du traitement avec la dermatomycose - 2-4 semaines (si nécessaire - jusqu'à 8 semaines), avec la candidose - 4 semaines.

    Quand les ongles sont touchés Exoderyl® est appliqué 2 fois par jour sur l'ongle affecté. Avant la première utilisation du médicament, retirez la partie affectée de l'ongle avec des ciseaux ou une lime à ongles. Durée de la thérapie avec onychomycose - jusqu'à 6 mois.

    Pour prévenir les récidives, le traitement doit être poursuivi pendant au moins 2 semaines après la disparition des symptômes cliniques.

    Effets secondaires:Dans certains cas, des réactions locales peuvent survenir: peau sèche, hyperémie cutanée et sensation de brûlure. Les effets secondaires sont réversibles et ne nécessitent pas l'arrêt du traitement.
    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Interaction:

    Aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été notée.

    Instructions spéciales:

    Précautions d'emploi:

    Le médicament Exoderyl® n'est pas destiné à une utilisation en ophtalmologie. Ne laissez pas le produit pénétrer dans les yeux.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Exoderyl® ne nuit pas à la capacité de conduire des véhicules et d'effectuer d'autres activités nécessitant une concentration de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour usage externe 1%. Pour 10 ml de solution dans un flacon de verre foncé. 1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.

    Emballage:une bouteille d'un compte-gouttes de verre foncé (1) - packs carton
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    Durée de conservation 5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N011273 / 02
    Date d'enregistrement:21.09.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sandoz GmbHSandoz GmbH L'Autriche
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSANDOZ SANDOZ Suisse
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.07.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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